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Sua busca por "Doenca Mista do Tecido Conectivo" obteve 45 resultados.
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22/07/2009
Revisões
...se tecidual como processo inflamatório. ACHADOS CLÍNICOS História Clínica A população mais acometida são mulheres na terceira ou quarta décadas de vida. De início insidioso, as manifestações clínicas mais frequentes na apresentação da doença são fenômeno de Raynaud, poliartrite e fraqueza, presentes em 75% dos casos. Sintomas sistêmicos como febre, perda de peso e adinamia também são comuns.......
14/12/2009
Revisões
...valor preditivo para o prognóstico ou de gravidade de doença, já que altos títulos do anticorpo estão associados à progressão erosiva óssea da AR e, portanto, são marcadores da forma mais agressiva da doença com pior prognóstico. Até o momento, este teste é o de escolha em pacientes com poliartrite não diagnosticada ou FR negativo e, assim, sua detecção na prática laboratorial aumenta o valor pred......
08/09/2010
Revisões
... dos 2 pilares básicos da doença – evidência de déficit glandular e comprovação de sinais de auto-imunidade. Reconhecimento e diagnóstico precoce dessa doença são importantes para adequada intervenção terapêutica e prevenção de complicações, visto que a doença tratada tem curso lento e evolução benigna. Os mais recentes critérios de classificação propostos pelo American-European Consensus Group d......
21/10/2016
Revisões
...mente relacionada aos sintomas da sonolência diurna excessiva ou obesidade, mas não é estudada nas DPI/DTCs. Um estudo sugeriu que na DPI associada, a esclerodermia chegava a 55%. A hipoventilação noturna pode ser relacionada à fraqueza dos músculos respiratórios ou doença pulmonar restritiva (tipicamente com CVF <45% do previsto) pode levar à hipóxia e hipercapnia que contribui para sintomas d......
22/11/2011
Revisões
...ento neuronal (central ou periférico), glomerulonefrites, envolvimento cardíaco, hemorragia alveolar. No caso de pacientes com menor gravidade, pode-se utilizar metotrexato (dose máxima de 25 a 30 mg/semana), azatioprina (2 mg/kg/dia) e micofenolato mofetil (2 a 3 g/dia). Em caso de refratariedade ao tratamento medicamentoso, tem sido preconizada, em alguns relatos de casos, terapia com interferon......
19/01/2015
Revisões
...idades em vidro fosco. Existem tipicamente três padrões radiológicos associados com a OP, cada um deles associado com diferentes formas de apresentação. O padrão radiológico mais comum é opacidades alveolares difusas bilaterais, confundido frequentemente com pneumonia bacteriana. Estas opacidades podem ser recorrentes e migratórias em até 50% dos casos. A TC de alta resolução detecta tais anomali......
28/04/2014
Revisões
... A investigação complementar inicia-se geralmente pela radiografia de tórax (necessária para o diagnóstico sindrômico), que evidencia infiltrado em vários lobos, homogeneamente ou não, de padrão intersticial e/ou alveolar. Atualmente, a maioria dos pacientes é submetida à tomografia computadorizada de tórax com técnica de alta resolução (TCAR) para complementar a investigação, pois esse exame é ma......
05/07/2012
Revisões Internacionais
...de 35 anos de idade, não é apropriado simplesmente seguir uma lesão em moeda.) Há ainda os clássicos padrões benignos de calcificação, que tornam desnecessárias avaliações adicionais de nódulos pequenos isolados. No caso dos granulomas, estes padrões incluem alvos de cálcio densos e perfeitamente centrais, calcificação anelar e calcificação densa e sólida de todo o nódulo. No caso dos hamartomas p......
08/08/2012
Revisões Internacionais
...us de longa duração é a prevenção ou supervisão do dano às artérias, rins, ossos e cérebro, ao invés do controle da resposta imune e da inflamação. O médico deve prever os efeitos crônicos tanto da doença como da terapia. Durante o tratamento com altas doses de corticosteroides, com ou sem agentes imunossupressores, a prevenção de infecções constitui uma preocupação básica. Herpes-zóster, tuberc......
10/01/2013
Revisões Internacionais
...uces symptoms of both disorders. J Neurosci 2008;2843: 11079–88. 41. Laaksonen SM, Röyttä M, Jääskeläinen SK, et al. Neuropathic symptoms and fi ndings in women with Fabry disease. Clin Neurophysiol 2008;1196:1365–72. 42. Bennett CL, Lawson VH, Brickell KL, et al. Late-onset hereditary axonal neuropathies. Neurology 2008;711: 14–20. 43. Solinas C, Vajda FJE. Neurological complicat......
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