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Sua busca por "Doencas do Tecido Conectivo" obteve 116 resultados.

Página:  de 12

03/10/2009

Revisões

Doenças do Tecido Conectivo

...ória; dilatação capilar na dobra ungueal; autoanticorpos antitopoisomerase-I (SCl-70 em 30% dos pacientes). Em casos de esclerodermia localizada (morfeia), o prognóstico é bom. A doença torna-se inativa em 3 a -5 anos. A sequela, em geral, é leve atrofia e hiperpigmentação. Entretanto, pode haver incapacidade por atrofia muscular em morfeias graves. As formas limitadas raramente progridem pa......

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02/04/2013

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares intersticiais e fibróticas – Lake D. Morrison, Paul W. Noble

...lmão, como já mencionado. O risco não parece estar relacionado ao nível de comprometimento do pulmão.97 Os aspectos clínicos típicos incluem a piora da dispneia e da tosse no decorrer do mês anterior.97 Febre e sintomas semelhantes aos da gripe também foram relatados, complicando a noção de exclusão da possibilidade de infecção para definição desta entidade.35,98 É comum as amostras de biópsia de ......

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04/06/2018

Revisões

Fibrose Intersticial Idiopática

...ínicos podem alterar os exames laboratoriais, tais como: lúpus (anemia, leucopenia, plaquetopenia, lesão renal, etc.), vasculites sistêmicas (função renal alterada, hipercalemia, etc.). Outros exames podem ser solicitados, tais como: - Fator antinúcleo e outros autoanticorpos: poderão indicar lúpus (FAN positivo, anti-Sm, anti-DNA de dupla fita), esclerodermia (anti-Scl 70 ou antitopoisomerase......

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17/11/2010

Casos Clínicos

Fibrose Intersticial Idiopática

...sociação de azatioprina e inibidores da ECA: risco de toxicidade hematológica e leucopenia grave (mecanismo desconhecido);. · potencializam a imunossupressão e o risco de infecção: micofenolato mofetil, natalizumabe, clofarabina, alefacepte, leflunomida, etarnecepte, inflixicimabe; · aumentam o risco de toxicidade hematológica da azatioprina: metotrexato, clozapina, carboplatina, oxipl......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

... diagnóstico. As indicações para encaminhamento do paciente a uma avaliação para transplante incluem uma classe funcional da OMS da ordem III ou IV no momento da apresentação ou no início do curso de um análogo de prostaciclina administrado por via IV.25 Prognóstico Um registro do National Institutes of Health de pacientes com HAP idiopática na década de 1980 definiu a história natural da do......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

.... Complemento O complemento constitui-se numa série de proteínas séricas produzidas pelo fígado e que, na presença de ligantes, complexos imunes circulantes ou microrganismos, são ativadas de maneira sequencial, tendo a lise celular como evento final. A ativação desse sistema ocorre pela interação inicial com a molécula C1q do componente C1, via clássica, ou diretamente com o compon......

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21/10/2016

Revisões

Doença intersticial pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo

...r em pacientes com polimiosite. Uma série de casos de pacientes com pneumonia em organização criptogênica em que dose elevada de corticosteroides foram usadas (prednisolona 1 mg / kg / dia) sugerem que pacientes com esta forma de DPI podem ser mais sensíveis ao tratamento com corticosteroides. Da mesma forma, as respostas variáveis aos corticosteroides foram relatadas no tratamento crônico de outr......

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22/07/2009

Revisões

Doença Mista do Tecido Conectivo

...e; 2. presença de anti-RNP; 3. um ou mais achados em duas ou três das categorias de doença de 3.1, 3.2 e 3.3 Tabela 2: Critérios de classificação propostos por Alarcon-Segovia e Villareal 1. Sorológico: título de anti-RNP ³ 1:1.600 à hemaglutinação 2. Clínico: Edema de mãos Sinovite Miosite Fenômeno de Raynaud Acroesclerose Diagnóstico: critério sorológico associado a......

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18/10/2012

Revisões Internacionais

Esclerodermia e doenças correlatas – George Moxley

...s distais dos outros dedos são evidentes. Além disso, toda a falange distal do 3º dedo foi perdida, além de parte da falange média. A perda da falange média é menos comum do que a perda das falanges distais. Observa-se osteopenia generalizada no estágio mais tardio, provavelmente relacionada à osteoporose por desuso, e também formação de um depósito calcificado junto ao aspecto ulnar do punho. O e......

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23/07/2018

Revisões

febre de origem indeterminada

...portanto, são uma causa improvável de FOI. Em pacientes com acidente vascular cerebral (AVC) recente, a febre costuma ser o resultado de uma infecção, mais comumente uma infecção do trato urinário relacionada à sondagem vesical. Febre de Origem Indeterminada Nosocomial (Associada aos Cuidados de Saúde) A FOI hospitalar (associada à assistência à saúde), como o nome indica, é uma condição n......

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