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Sua busca por "Escore de Propensao" obteve 28 resultados.
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12/06/2019
Artigos
...reas do que apenas a ventilação por máscara e bolsa-válvula. Embora o MAVA seja uma prática comum, a relação risco-benefício da MAVA durante a ressuscitação pré-hospitalar não é clara. O Estudo Este é um estudo de coorte realizado entre janeiro de 2014 e dezembro de 2016 com uma base populacional do Japão. Os participantes foram adultos com parada cardíaca extra-hospitalar, separados em du......
26/08/2015
Artigos
...operação, mas aumentaram o risco de hemorragia e de acidente vascular cerebral. Esses dados devem ser colocados de forma clara para o paciente, quando houver necessidade de discussão da terapia a ser feita. Como não há diferença em termos de sobrevida entre os dois tipos de prótese, a escolha fica pautada em maior chance de nova cirurgia ou maior chance de AVC e sangramento. A tendência dos pacie......
02/05/2017
Artigos
... sobrevivência neurológica favorável para a coorte geral (grupo tratado com hipotermia: 17,0% [246 de 1.443 pacientes]; grupo não tratado com hipotermia: 20,5% [725 de 3.529 pacientes]; RR, 0,79 [IC 95% 0,69?0,90]; diferença de risco, ?4,4% [IC 95%, ?6,8 a ?2,0%]; P ?<.001) e para os dois tipos de ritmo (interação P ?= 0,88). Aplicação Prática Neste estudo observacional, entre pacien......
08/08/2017
Temas selecionados
...randomizado para avaliar a eficácia da hipotermia terapêutica em caso de parada cardíaca intra-hospitalar, já que pode ter havido um viés de seleção de pacientes mais graves que porventura tenham sido colocados em hipotermia. Por ora, resta a dúvida se, de fato, essa conduta é benéfica na parada intra-hospitalar e, em caso positivo, se há critérios mais direcionados de elegibilidade. Bibliogra......
03/11/2011
Artigos
... exames, o ecocardiograma é o mais comumente pedido. O objetivo deste estudo foi avaliar, em uma coorte canadense, o impacto da solicitação do ecocardiograma na sobrevida e no tempo de internação de pacientes submetidos a cirurgias de médio e alto risco. O estudo Foi realizada uma análise retrospectiva de um banco de dados administrativo da província de Ontário, no Canadá. Foram incluídos tod......
26/03/2012
Revisões Internacionais
...ordagem endocárdica percutânea ou de uma abordagem epicárdica percutânea. Em um estudo central que comparou o dispositivo de Watchman (Atritech, Plymouth, MN) ao uso da varfarina,83 constatou-se que o aparelho não foi inferior à varfarina em casos de pacientes com FA de risco moderado a alto, porém os efeitos colaterais – principalmente tamponamento cardíaco – foram mais frequentes entre os pacien......
31/08/2012
Artigos
...por causas cardiovasculares (HR 2,88; IC 95% 1,79-4,63; p<0,001) e de morte por qualquer causa (HR 1,85; IC 95% 1,25-2,75; p=0,002). Ao se analisar o período de 10 dias, a azitromicina manteve um risco aumentado de morte cardiovascular (HR 1,86; IC 95% 1,27-2,73; p=0,002), mas o risco não esteve aumentado entre os dias 6 e 10. Em comparação com o uso de amoxicilina, a azitromicina associou-se a......
30/11/2008
Revisões
...s coronarianas concomitantes. A EAo grave deve ser sempre incluída no diagnóstico diferencial de síncope, sobretudo nos indivíduos idosos. A síncope atribuível à EAo ocorre mais comumente durante esforço físico, e a sua gênese está na associação da vasodilatação das arteríolas musculares ocorrida ao esforço, combinada à obstrução fixa da via de saída do VE. Conforme já comentado, a disfunção ve......
26/07/2017
Artigos
...o quadrivalente contra o HPV durante a gravidez não foi associada a um risco significativamente maior de resultados adversos da gravidez em relação à ausência de tal exposição. Sendo assim, tem-se uma evidência bastante interessante para demonstrar a segurança da vacina, mesmo em situação em que não se sabe sobre a gestação, ou ainda como recomendação para gestantes da idade-alvo para a vacina. ......
12/11/2018
Revisões
...om NIHSS médio de 6 (4?9), e tinha sido vista normal pela última vez há cerca de 7 horas. O tempo médio decorrido desde a última vez que o paciente foi visto bem e a administração de alteplase ou placebo foi de cerca de 10,3 horas. Na análise do desfecho primário de eficácia, o tratamento com alteplase foi associado a desfecho favorável, com 53,3% dos pacientes no grupo alteplase tendo um Rankin ......
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