FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Filtrar

Veja também o resultado via

Exibir resultados de:

Filtrar por:

Resultados de Busca

Sua busca por "Esferocitose Hereditaria" obteve 19 resultados.

Página:  de 2

01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...r idade por causa da presença de hemólise com aumento do LDH ou diminuição da haptoglobina. Os resultados críticos que sugerem o diagnóstico de EH como a causa subjacente da hemólise incluem uma história familiar positiva de EH, uma elevada concentração de hemoglobina corpuscular média (geralmente> 36 g / dL) e a presença de esferócitos no esfregaço de sangue periférico. Anemia e icterícia pode......

Ver Índice

23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...os nem prejudiciais.57,58 Tratamento da anemia falciforme Crise falciforme. O tratamento conservador padrão da crise falciforme concentra-se em repouso, hidratação e analgesia. Em pacientes com acidose demonstrável, deve-se induzir uma leve alcalinização por meio da administração de uma solução de bicarbonato. Esta solução é preparada pela adição de uma ampola de bicarbonato de sódio a 1 L de......

Ver Índice

24/04/2017

Revisões

Hiperesplenismo

...o em anormalidades hereditárias das membranas dos eritrócitos, tais como esferocitose, eliptocitose ou estomatocitose, ou com células revestidas com anticorpos como eritrócitos, neutrófilos ou plaquetas ocorrem no baço. Nessas circunstâncias, citopenias de gravidade variável podem acontecer. O baço também produz anticorpos, sobretudo antiplaquetários que têm um papel na plaquetopenia autoimune. A......

Ver Índice

06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...stes compontentes incluem: -hemoglobina (Hb): a principal proteína da hemácia. -membrana da hemácia: apresenta características que permitem que o eritrócito sofra deformação elíptica na microvasculatura. Proteínas da membrana são necessárias para permitir essa deformação. Além disso, as bombas e os canais de ions regulam entrada de água, sódio, potássio, cálcio e magnésio. -os componente para ......

Ver Índice

01/02/2010

Revisões

Icterícia

...dro infeccioso de qualquer natureza e a icterícia pode ter a sepse como causa. · Colúria: presença de pigmento biliar na urina indica hiperbilirrubinemia conjugada. · Acolia/hipocolia fecal: deficiência ou obstrução à excreção de bilirrubina para o intestino sugere obstrução biliar extra-hepática. · Dor abdominal: - cólica biliar: dor em cólica no hipocôndrio direito ou no ......

Ver Índice

01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...-se considerar também fatores como o momento de início da trombocitopenia e a prevalência documentada da doença em relação a um determinado medicamento. Embora, de um modo geral, a trombocitopenia induzida por fármacos inicie em 5 a 7 dias após o início da terapia, pode ser variável e dificultar a detecção imediata da doença. Na ausência de culpados óbvios, uma das opções é a elaboração de um pla......

Ver Índice

09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...nar junto ao mediastino DPI = doença pulmonar intersticial; PDFVE = pressão diastólica final ventricular esquerda. Do mesmo modo como é válido para muitas doenças, considera-se que a HAP em geral e a HAP idiopática em particular resultam de um fator indutor presente em indivíduos geneticamente suscetíveis. Os estudos de herança sugeriram a existência de um padrão autossômico dominante com p......

Ver Índice

16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

...angue. -doenças da medula óssea que conduzem a uma redução do número de precursores de glóbulos vermelhos (por exemplo, anemia aplástica, aplasia pura de células vermelhas, infiltração da medula). -supressão da medula óssea (por exemplo, medicamentos, quimioterapia, radiação). -baixos níveis de hormônios tróficos, que estimulam a produção de glóbulos vermelhos, tais como a eritropoietina (EPO; ......

Ver Índice

13/05/2016

Casos Clínicos

Litíase Biliar Incidental

...de maior risco câncer de vesícula biliar incluem aqueles com: - Pacientes com drenagem ductal pancreática anômala (em que o ducto pancreático drena para o ducto biliar comum); - Pacientes com adenomas da vesícula biliar; - Pacientes com vesícula biliar de “porcelana” - Pacientes com grandes cálculos biliares (> 3 cm). Os pacientes com doença de células falciformes e esferocitose here......

Ver Índice

05/06/2020

Artigos

Deficiência da G6PD

...D pode ser tão alta quanto 20% ou mais. No Brasil, um estudomostrou prevalência de deficiência de G6PD em 8% da população negra. Adeficiência de G6PD é um dos exemplos mais bem caracterizados de polimorfismosgenéticos na espécie humana. Estudos clínicos apoiam a visão de que adeficiência de G6PD foi selecionada evolutivamente pela malária por Plasmodium falciparum, pois confereresistência relativa......

Ver Índice

Página:  de 2

Índice

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A
Av. Jerônimo de Ornelas, 670, Sala 501
Porto Alegre, RS 90.040-340
Cnpj: 11.012.848/0001-57
(51) 3093-3131
info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal

×
×

Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.