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Sua busca por "Esferocitose Hereditaria" obteve 20 resultados.
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01/03/2017
Revisões
...moderados a graves de hemólise é de 1 mg / dia, enquanto que aqueles que possuem gravidade de qualquer EH e gestantes devem receber doses tão elevadas como 4 a 5 mg / dia. -A transfusão de sangue e eritropoietina: dependência de transfusão ocorre em 70 a 80 por cento das crianças afetadas, durante o seu primeiro ano de vida, devido a uma incapacidade da sua medula óssea para compensar adequadame......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...l Acad Sci U S A 1997;94:12128–32. 39. Neuberger A, Fishman S, Golik A. Hemolytic anemia in a G6PD-def cient man after inhalation of amyl nitrite (“poppers”). Isr Med Assoc J 2002;4:1085–6. 40. Duncan JR, Potter CB, Cappellini MD, et al. Aplastic crisis due to parvovirus infection in pyruvate kinase def ciency. Lancet 1983;2:14–6. 41. Nagel RL, Ranney HM. Genetic epidemiology of struct......
24/04/2017
Revisões
... Sarcoidose · Mielofibrose primária · Osteopetrose (infância) · Talassemia maior · Leucemia linfocítica crônica · Leucemia mieloide crônica · Policitemia vera · Leucemia de células cabeludas · Linfoma hepatoesplênico · Leucemias agudas (leucemia linfobl......
06/09/2017
Revisões
...ligeiramente maiores do que hemácias normais, têm palidez central e contornos irregulares, juntamente com um tom azulado. Outros testes úteis para determinar a presença ou ausência de hemólise incluem: -aumento da concentração sérica de bilirrubina indireta. -aumento da concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM), indicando a presença de esferócitos. Alguns exames podem auxili......
01/02/2010
Revisões
...uções próximas ao ducto hepático comum e na presença de anomalias anatômicas que dificultem a CPRE. Necessita da dilatação dos ductos biliares intra-hepáticos para sua realização e apresenta morbidade 3% e mortalidade 0,2%, semelhantes à CPRE. Colangiorressonância Pode ser utilizada em pacientes com contraindicação ou insucesso na CPRE e CPT, quando intervenções terapêuticas não parecem ser n......
01/08/2018
Revisões Internacionais
...s com diabetes melito geralmente têm algum defeito de secreção de eritropoietina no início do curso da doença renal.13 A secreção de eritropoietina em resposta à anemia também diminui em vários estados como, por exemplo, no casos de câncer. Rupturas transitórias ou permanentes na eritropoietina, enquanto outras células são preservadas, é uma condição descrita como aplasia eritrocitária pura. Há f......
09/10/2013
Revisões Internacionais
...te venha a assumir este papel no futuro. A cintilografia de /Q também pode mostrar evidências de shunt intrapulmonar secundário ao desenvolvimento de malformações arteriovenosas (MAV) pulmonares, que podem estar associadas à HAP em distúrbios hereditários, como ocorre na telangiectasia hemorrágica hereditária [ver Malformações arteriovenosas (MAV) pulmonares, adiante]. Figura 5. A ci......
16/06/2016
Revisões
...nternacionais, e não foram inicialmente concebido para servir como "padrões ouro" para o diagnóstico de anemia. -a revista do Instituto Nacional do Câncer da OMS usa como critérios para anemia em homens e mulheres <14 e <12 g / dL, respectivamente. Esses valores são utilizados para a avaliação da anemia como uma complicação da quimioterapia em pacientes com malignidade. -outros limites in......
13/05/2016
Casos Clínicos
... ocorrem a uma taxa de cerca de 1 a 2 % por ano. Quanto à conduta, a colecistectomia profilática não está indicada para a maioria dos pacientes assintomáticos, como neste caso. Os pacientes geralmente podem ser seguidos com conduta expectante e realizar colecistectomia se os sintomas surgirem posteriormente. Uma exceção na indicação de colecistectomia em pacientes assintomáticos é para os indiv......
05/06/2020
Artigos
...sculinono estado estacionário, com G6PD normal ou deficiente em G6PD. No entanto, naprática clínica, geralmente é necessário um teste de diagnóstico quando o pacienteteve um ataque hemolítico, quando apenas um teste quantitativo pode dar umresultado definitivo. Nos homens, esse teste identificará homozigotos normais ehomozigotos deficientes em G6PD; entre as mulheres, alguns heterozigotos serãoper......
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