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Sua busca por "Farmacocinetica e Farmacodinamica" obteve 12 resultados.
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Aulas
...Farmacocinética e farmacodinâmica......
27/04/2016
Artigos
...ignificativos de avaliar a dor nessa população, atualmente ferramentas de avaliação neonatal de dor validada estão disponíveis, e devem ser utilizadas de forma consistente antes, durante e após os procedimentos dolorosos para monitorar a efetividade das intervenções de alívio da dor. Além disso, a necessidade de prevenção e controle da dor deve ser avaliada numa base contínua ao longo da internaçã......
22/12/2011
Artigos
...ipantes forneceram consentimento livre e esclarecido. Após o estudo, os participantes foram informados do teor do estudo. O protocolo seguiu uma abordagem estabelecida padrão para o estudo da dor. Choques elétricos aos punhos foram calibrados até o nível de tolerância de dor de cada participante. Após a calibração, os participantes receberam os choques testes, graduando a dor numa escala visual a......
14/09/2015
Biblioteca Livre
...8. 2.MOURA, C.; ACURCIO, F.; BELO, N. Drug-drug interactions associated with length of stay and cost of hospitalization. J. Pharm. Pharm. Sci., Apapa, Nigeria, v. 12, n. 3, p. 266 – 272, 2009. 3.PFAFFENBACH, G.; CARVALHO, O. M.; BERGSTEN-MENDES, G. Reações adversas a medicamentos como determinantes da admissão hospitalar. Rev. Assoc. Med. Bras., São Paulo, v. 48, n. 3, p. 237-241, 2002. 4.STOCK......
17/07/2014
Revisões
... que adultos e toleram bem doses maiores de lítio. Em crianças acima de 12 anos, esse medicamento pode ser usado da mesma forma que no adulto (dosagem de 300 a 2.400 mg/dia e litemias entre 0,5 e 1,2 mEq/L). Entretanto, em crianças menores com peso inferior a 25 kg, é mais adequado iniciar com 150 a 300 mg/dia. A dose pode ser aumentada em 150 a 300 mg/dia a cada 3 a 7 dias, administrada em duas t......
21/01/2015
Revisões
...C) nº 210, de 2 de setembro de 2004,22 que dá nova redação para os artigos das Resoluções da Diretoria Colegiada (RDC) nº 136, 134 e 133, de 29 de maio de 2003.9,23,24 Segundo a RDC nº 210/2004,22 para associações em doses fixas, deve-se apresentar justificativa de racionalidade e, quando aplicável, o resultado dos seguintes estudos: biodisponibilidade relativa entre a combinação em dose fixa e ca......
01/07/2014
Revisões
...isco/benefício de seu uso. Para os demais ISRSs, não há estudos conclusivos em humanos. Uso em hepatopatas: a redução na metabolização dos ISRSs em pacientes com comprometimento hepático pode implicar a necessidade de usar doses mais baixas. Pacientes com cirrose hepática alcoólica apresentam clearance reduzido de fluoxetina, de sertralina e de fluvoxamina.9,18,23,25 Interações medicamentosas......
26/04/2009
Revisões
...asosos Mudanças em receptores Mudanças em neurotrofinas Mudanças em transdução de sinais Prejuízo na homeostase de cálcio Possíveis mudanças nos reguladores do ciclo celular Possíveis mudanças nas proteínas da matriz extracelular Provável declínio no fluxo sanguíneo cerebral Aparecimento de placas senis e emaranhados neurofibrilares Provável declínio na......
14/09/2015
Biblioteca Livre
...FTN WHO Model Formulary, 2008. Disponível em www.who.int/entity/selection_medicines/list/WMF2008.pdf BNF 60 – British National Formulary. London: British Medical Association and The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, 2010. Disponível em: www.bnf.org BNFC. British National Formulary. London: British Medical Association and The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, 2010-2011......
16/11/2012
Revisões Internacionais
... 1. Critérios determinantes de positividade no TCT para grupos de risco97 Tamanho da reação (enduração) = 5 mm, acrescido de qualquer um dos seguintes fatores de risco: Infecção pelo HIV. Contato recente com um paciente com TB infecciosa. Alterações fibróticas detectadas por radiografia de tórax, consistentes com uma TB antiga. Transplante de órgão, tratamento com inibid......
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