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Resultados de Busca

Sua busca por "Granulomatose de Wegener" obteve 82 resultados.

Página:  de 9

23/11/2012

Casos Clínicos

Vasculite com granulomatose (ou Wegener)

...as 5% a 20% desses pacientes têm p-ANCA positivo. Em pacientes com doença em atividade, a positividade é maior que 90%. Entretanto, um ANCA positivo não é suficiente para estabelecer o diagnóstico dessa condição. Biópsia tecidual costuma ser indicada mesmo em casos de ANCA positivo. Mesmo com os títulos de ANCA podendo variar de acordo com a atividade da doença, não deve ser utilizado sozinho para......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...sa), síndrome de Churg-Strauss, crioglobulinemia, púrpura de Henoch-Schönlein e doença de Goodpasture. Além disso, doenças infecciosas (endocardite, HIV, hepatites B e C), pneumopatias (fibrose pulmonar intersticial), doenças autoimunes sistêmicas (lúpus eritematoso sistêmico e artrite reumatoide) e outras (doença inflamatória intestinal, hepatite autoimunes, colangite esclerosante) também devem s......

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31/07/2009

Casos Clínicos

Granulomatose de Wegner

...ado de cavitação pulmonar, o que poderia ser causado por um tipo de vasculite denominado granulomatose de Wegener. A granulomatose de Wegener foi descrita pela primeira vez em 1912 por Heinz Klinger, que descreveu uma síndrome com associação de infecção de vias aéreas superiores e inferiores e acometimento renal. Posteriormente, em 1936, Wegener descreveu uma série de casos com periarterite nodos......

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27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

...por Imunocomplexos Compreende várias doenças como GN pós-estreptocócica, lúpus eritematoso sistêmico, púrpura de Henoch-Schölein, crioglobulinemia e endocardite infecciosa. A pesquisa deve ser individualizada para cada etiologia, de acordo com os resultados do rastreamento inicial. Na biópsia renal, o padrão mais comumente encontrado é o depósito granular de imunoglobulinas, conforme comentado n......

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05/07/2012

Revisões Internacionais

Imagens da doença pulmonar – Gerald W. Staton Jr. e Sanjeev Bhalla

...da” e “baixa probabilidade” de TEP. O advento da APTC minimizou drasticamente o papel da V/Q na detecção do TEP. Graças à sua habilidade de detectar um defeito de preenchimento real, que lhe permite demonstrar a existência de qualquer sequela cardíaca ou pulmonar de embolismo, como também de fornecer diagnósticos alternativos, a APTC transformou-se na principal técnica adotada em muitas instituiçõ......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...ientes com acometimento renal. · Existem outras condições que podem cursar com o complemento baixo sem evidência de formação de complexos imunes, como choque séptico, falência hepática, pancreatite, síndrome hemolítica urêmica, infecções gonocócicas de repetição, entre outras. · A análise do LS compreende avaliação da sua coloração, grau de limpidez, viscosidade, celularidade (leucóci......

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11/05/2009

Revisões

Hemoptise e Hemorragia Alveolar

...a de depósito de IgG de maneira granular na membrana basal ajuda a diferenciar LES de GW, poliangeíte microscópica e síndrome de Goodpasture. Hemossiderose Pulmonar É diagnóstico de exclusão, visto que não há marcadores específicos. Clinicamente, apresenta HA recorrente sem acometimento renal ou sistêmico. É mais comum em crianças, podendo afetar também adultos jovens. Biópsia pulmonar mostra......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...abordagem foi mais bem avaliado em pacientes com GW, para os quais foi comprovadamente efetivo. Vasculite de pequenos vasos A vasculite que afeta essencialmente os capilares, vênulas e arteríolas não musculares constitui o padrão mais comum de vasculite e quase sempre envolve a pele. Pode ocorrer em qualquer idade e afeta indivíduos de ambos os sexos com a mesma frequência. Etiologia ......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...giotensina. Em contraste, a infecção por hepatite B ou C pode estar associada a uma ampla gama de síndromes vasculíticas (secundárias). Estas infecções devem ser consideradas em casos de pacientes com vasculite envolvendo vasos pequenos e/ou médios.2 Visão geral do tratamento As vasculites sistêmicas são potencialmente fatais e podem requerer terapia anti-inflamatória e imunossupressora poten......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...as sobre doenças específicas, incluindo suas respectivas manifestações cutâneas, os leitores devem consultar os capítulos dedicados a cada uma dessas condições. Em muitos dos distúrbios apresentados neste capítulo, um resultado favorável depende essencialmente do exame minucioso e do tratamento da condição sistêmica subjacente. Um achado de sarcoidose cutânea, por exemplo, pode mobilizar uma inve......

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