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Sua busca por "Hipoplasia Adrenal Congenita" obteve 6 resultados.

Página:  de 1

08/09/2014

Revisões

Urologia pediátrica

...eca, como, por exemplo, um vaso anômalo. O megaureter congênito é causa de hidroureteronefrose. Não é necessária a dilatação da pelve renal. Existem quatro tipos: o não refluxivo e obstrutivo, o refluxivo e não obstrutivo, o refluxivo e obstrutivo e o não refluxivo e não obstrutivo. As ureteroceles também são causa de hidroureteronefrose. Definidas como dilatação cística do segmento intravesical......

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10/02/2012

Revisões Internacionais

Menstruação normal e anormal

...hipófise. A causa mais comum de hipogonadismo hipogonadotrófico de origem hipofisária é a hiperprolactinemia. Espera-se que até 1/3 das mulheres com amenorreia secundária sejam detentoras de um microadenoma secretor de prolactina.14 Pacientes com microadenomas secretores de prolactina também podem apresentar alterações menos dramáticas na dinâmica do ciclo menstrual, incluindo oligoamenorreia ou......

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12/07/2012

Revisões Internacionais

Testículos e distúrbios testiculares – Elizabeth G. Nabel

...tre os braços seja mais do que 2 cm maior que a altura provavelmente desenvolveu hipogonadismo durante a adolescência. A ginecomastia acompanha com frequência o hipogonadismo, sendo especialmente comum em pacientes com hipogonadismo primário. Achados laboratoriais Havendo suspeita de hipogonadismo baseada em sinais visíveis e sintomas, o diagnóstico deve ser confirmado pela documentação da r......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

...a, neutropenia, trombocitopenia, neuropatia. Grânulos citoplasmáticos gigantes; migração neutrofílica defeituosa e morte bacteriana. Antibióticos; G-CSF; transplante de medula óssea. Disgenesia reticular e síndromes de imunodeficiência congênita com neutropenia AR, S Ocorre no nascimento, infecções graves com leucopenia grave. Agranulocitose, hipoplasia linfoide; hipogama......

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02/05/2016

Revisões Internacionais

Doenças Vesicobolhosas

...lógica envolve hepatite, eosinofilia acentuada, leucocitose leucemoide e hipotireoidismo tardio. A terapia pode incluir IVIg, em doses de 2-3 g/kg igualmente divididas ao alongo de 3 dias, ou ciclosporina, na dosagem de 5 mg/kg por via oral em doses divididas (os autores preferem a administração de IVIg na dose de 2 g/kg).106,107 Figura 27 Síndrome de Stevens-Johnson, com a clássica fo......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...necem normais. Patofisiologia Na APCV, considera-se que a eritropoiese seja primariamente inibida por mecanismos imunes, entre os quais a supressão dos progenitores eritroides mediada por autoanticorpos e por células T, em geral no estágio subsequente ao estágio de CFU-E da diferenciação eritroide e antes da formação dos proeritroblastos. As células T, em particular o linfócito grande granula......

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