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Sua busca por "Isoniazida na Prevencao Pos Parto de Mulheres Hiv Positivo" obteve 7 resultados.

Página:  de 1

11/11/2015

Biblioteca Livre

I

... moderada, febre, doenças inflamatórias musculoesqueléticas t De 3 a 6 meses: 50 mg, por via oral, a cada 8 horas; em condições graves, até 30 mg/kg/dia, divididos a cada 6 ou 8 horas. t De 6 meses a 1 ano: 50 mg, por via oral, a cada 8 horas. t De 1 a 4 anos: 100 mg, por via oral, a cada 8 horas. t De 4 a 7 anos: 150 mg, por via oral, a cada 8 horas. t De 7 a 10 anos: 200 mg, por via or......

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16/11/2012

Revisões Internacionais

Tuberculose – Henry M. Blumberg, Michael K. Leonard Jr.

...quais o M. tuberculosis primariamente reside. As células T CD4+ e CD8+ também podem ser citotóxicas contra células infectadas. As células T CD4+ exercem papel importante na resposta imune, e isto é demonstrado pelo acentuado aumento da suscetibilidade à tuberculose em indivíduos infectados pelo HIV, cujas células T CD4+ foram depletadas. A predominância da reposta celular de tipo T auxiliar 1 (Th1......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

...5%. t Nota: não exceder 175 mg em dose única ou 400 mg em 24 horas. O intervalo mínimo entre as doses deve ser de 3 horas. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Início da ação: 2 a 10 minutos. t Duração da ação: até 7 horas. A adição de adrenalina diminui o fluxo sanguíneo local, diminui a absorção de bupivacaína e prolonga o efeito anestésico. t Meia-vida: 1,5 a 5,5 horas (......

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24/09/2014

Revisões Internacionais

HIV e SIDA - Christopher J. Hoffmann, Joel E. Gallant

... estudos de fase III. Inibidores de maturação Os inibidores de maturação rompem o brotamento efetivo dos vírions com competência infectante. Um inibidor de maturação que produziu resultados favoráveis em um estudo de fase IIa é o bevirimat (PA-457), que atua inibindo a multimerização de gag para formação do capsídeo nuclear. Interações fármaco-fármaco comuns O tratamento da infe......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

... t Dose de manutenção 200 a 400 mg, por via oral, a cada 24 horas. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes 2, 4, 8, 14 t A biodisponibilidade oral é de aproximadamente 74%. t Pico de concentração plasmática: 3,6 horas. t Meia-vida de eliminação: 32 a 50 dias. t Metabolismo: hepático (metabólitos ativos). t Excreção: renal (16% a 25% em forma inalterada), podendo ser ......

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06/12/2012

Revisões Internacionais

Terapia antimicrobiana – Paul S. Pottinger, Timothy H. Dellit

...mento empírico inicial de infecções prejudiciais à vida, antes do isolamento do agente etiológico. Embora a escolha do agente antimicrobiano deva ser sempre individualizada, existem diretrizes que podem ser seguidas [Tabela 3].22,23 Tabela 3. Fármacos antimicrobianos de escolha para várias infecções em indivíduos adultos Organismo causal Fármaco de escolha Fármac......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

D

...oides (risco de depressão respiratória), anestésicos, antidepressivos tricíclicos, anti-histamínicos, barbitúricos, inibidores enzimáticos (antibióticos macrolídeos, antifúngicos azólicos, buprenorfina, fluvoxamina, isoniazida, omeprazol, propofol, troleandomicina), fosamprenavir (aumento do risco de sedação ou depressão respiratória): podem aumentar o efeito e a toxicidade do diazepam. Considerar......

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