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Sua busca por "Manifestacoes Cutaneas Das Doencas Sistemicas" obteve 112 resultados.

Página:  de 12

25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

... Christiano AM, LaForgia S, Paller AS, McGuire J, Shimizu H, Uitto J. Prenatal diagnosis for recessive dystrophic epidermolysis bullosa in 10 families by mutation and haplotype analysis in the type VII collagen gene (COL7A1). Mol Med. 1996 Jan;2(1):59-76. 36. Gardella R, Castiglia D, Posteraro P, Bernardini S, Zoppi N, Paradisi M, et al. Genotype-phenotype correlation in italian patients w......

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03/10/2009

Revisões

Doenças do Tecido Conectivo

...lam alterações semelhantes às das lesões da esclerose sistêmica: fibras colágenas paralelas à junção dermoepidérmica. O tecido subcutâneo é substituído por tecido conectivo hialinizado, com fibrilas colágenas imaturas. Nas formas avançadas das formas sistêmicas, há ausência de unidades pilossebáceas, ductos e glândulas écrinas. Dilatação de capilares, seguida por proliferação intimal e até complet......

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11/11/2016

Revisões Internacionais

Infeccoes Micoticas em Hospedeiros Comprometidos

...te/mastoidite Fluconazol 400-800 mgp.o. ou IV diariamente, por 3 semanas. Agente de primeira escolha. - Anfotericina 0,5mg/Kg IV diariamente, por 3 semanas. Agente alternativo. As formulações lipídicas são menos nefrotóxicas, embora tenham custo mais elevado; a dosagem varia de acordo com a formulação. Itraconazol, posaconazol ou voriconazol Admini......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...menos de 200 casos. A maior parte dos indivíduos afetados é de cor branca. Etiologia, Genética e Patogênese A síndrome de Blau e a sarcoidose de início precoce foram vinculadas a mutações de sentido incorreto no gene NOD2 que codifica NOD2/CARD15, um receptor intracelular para padrões moleculares associados aos patógenos (PAMPs, do inglês pathogen-associated molecular patterns), que reconhece......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...o com ciclofosfamida. Importante salientar que é de suma importância o controle rigoroso dos níveis pressóricos, pois a hipertensão arterial é um determinante para insuficiência renal e mortalidade no LES. O melhor imunossupressor para a glomerulonefrite membranosa é ainda controverso. Na fase inicial, a corticoterapia em altas doses e os inibidores de enzima de conversão com efeito antiproteinúr......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...asos de todos os tamanhos, mas sem sinais significativos de inflamação. Fenômeno de Raynoud O fenômeno de Raynaud, fortemente associado à presença dos anticorpos anti-RNP, também pode ser a primeira manifestação da doença, e sua freqüência e intensidade estão associados à exposição ao frio. Manifestações Músculo-esqueléticas As manifestações músculo-esqueléticas são freqüentes nas fase......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...ares Oacometimento renal típico na PAM é de uma glomerulonefrite pauci-imune, crescêntica, idêntico ao observado na granulomatose de Wegener ou em certas formas com mainfestação renal isoalada ANCA de padrão perinuclear é detectado em até 70% dos casos. Diagnóstico Diferencial Deve ser feito com outras vasculites, como a poliarterite nodosa (não é uma vasculite ANCA associada e acomete vasos......

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14/08/2012

Revisões Internacionais

Distúrbios esofágicos – Michael F. Vaezi

...as: epidermólise bolhosa, penfigoide bolhoso, penfigoide cicatricial e pênfigo vulgar. Epidermólise bolhosa Consiste em várias doenças caracterizadas por formação de bolhas com mínimos traumas. A epidermólise bolhosa distrófica (EBD) é uma doença hereditária com formas autossômicas tanto dominantes quanto recessivas. O envolvimento esofágico é mais frequente na forma recessiva da EBD, que se ......

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14/05/2012

Revisões Internacionais

Artrite reumatoide – Gary S. Firestein

...ina em citrulina, também foram associados ao desenvolvimento de AR em populações asiáticas.12 Entretanto, esta associação não é encontrada nas populações do oeste europeu. O segundo alelo é um polimorfismo em PTPN22, um gene codificador de fosfatase que regula a função da célula T e também foi associado a várias doenças autoimunes, entre as quais a AR. O alelo associado à doença (R620W) paradoxalm......

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18/11/2015

Revisões Internacionais

Mordidas e picadas – Lawrence M. Lewis, William H. Dribben, Mark D. Levine

...own SG, ASP Investigators. Fail­ure of antivenom to improve recovery in Australian snake­bite coagulopathy. Q J Med 2009;102:563–8. 120. Brown SG, Caruso N, Borland ML, et al. Clotting factor replacement and recovery from snake venom-induced consumptive coagulopathy. Intensive Care Med 2009;35: 1532–8. 121. Avila-Aquero ML, Paris MM, Hu S, et al. Systemic cytokine response in children bi......

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