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Sua busca por "Mielopatia Vacuolar" obteve 6 resultados.

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15/09/2008

Revisões

Manifestações Neurológicas no Paciente com HIV

... AIDS (não costuma causar rebaixamento). Quando há confusão e rebaixamento, mas sem déficit localizatório, deve-se suspeitar de CMV. Mielopatias Distúrbios da marcha, alterações sensitivo-motoras e incontinência (vesical e fecal) são os achados predominantes. Pode ter um nível neurológico bem definido (nível sensitivo, necessitando de ressonância magnética [RM] de urgência), como na mielite t......

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18/01/2011

Guias Livres do Ministério da Saúde

AIDS

...oença de Chagas (meningoencefalite ou miocardite). Doenças Indicativas de Aids para as quais Também é Aceito o Diagnóstico Presuntivo · Candidose do esôfago; · Citomegalovirose (em qualquer outro local que não sejam fígado, baço e linfonodos); · Herpes simples mucocutâneo (período superior a 1 mês); · Leucoencefalopatia multifocal progressiva; · Pneumonia por Pneumocys......

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01/07/2009

Guias Livres do Ministério da Saúde

Aids

... qualquer período, é considerada como nova exposição ao HIV e, se acontecer, a criança deve ser submetida a nova rotina de diagnóstico da infecção pelo HIV. Tratamento Crianças infectadas pelo HIV – até o momento não está clara a indicação de tratamento de pacientes com infecção aguda recente (< 6 meses). Pacientes HIV+, com infecção crônica estabelecida (> 6 meses), devem ser tratados,......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...nizado. Em consequência, a membrana muscular torna-se defeituosa.4,6,35 Como a alfa-2-lamina, a beta-1-lamina e a gama-1-lamina também estão presentes nas células de Schwann, alguns pacientes com DMC apresentam achados neuropáticos. DMC1B. A DMC1B é causada por mutações no gene da alfa-7-integrina, localizado no cromossomo 12q13, que resultam na ausência de alfa-7-integrina a partir do ......

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05/04/2019

Revisões Internacionais

Miopatias

... 25. Richard I, Broux O, Allamand V, et al. Mutations in the proteolytic enzyme calpain 3 cause limb-girdle muscular dystrophy type 2A. Cell 1995;81:27–40. 26. Liu J, Aoki M, Illa I, et al. Dysferlin, a novel skeletal muscle gene, is mutated in Miyoshi myopathy and limb girdle muscular dystrophy. Nat Genet 1998;20:31–6. 27. Bushby K. Diagnosis and management of the l......

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24/09/2014

Revisões Internacionais

HIV e SIDA - Christopher J. Hoffmann, Joel E. Gallant

...nces. ______________________________________________________________ Nota do editor: Como o manejo e a terapia antirretroviral para SIDA está em constante modificação, os editores do MedicinaNET sugerem a seus assinantes as seguintes leituras complementares: 1-Thompson MA et al. Antiretroviral treatment of adult HIV infection. JAMA 2012; 308 (4): 387-402. 2-Alberg JA et al. Primary Care ......

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