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Sua busca por "Mononeuropatia" obteve 17 resultados.
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19/05/2014
Revisões
... hereditárias mais comuns, com uma prevalência de mais de 40/100.000 pessoas. Etiologia Essa doença é geneticamente heterogênea com diferentes mutações resultando em fenótipo clínicos semelhantes. Também conhecida como neuropatia sensitivo-motora hereditária. A maioria das pessoas com CMT apresenta herança autossômica dominante, mas todos os tipos de transmissão podem ser observados. ......
16/01/2017
Revisões
...s renais podem ser clinicamente silenciosos ou produzir hematúria e proteinúria. A PAN não resulta em glomerulonefrite, conforme já foi mencionado. O aparecimento de hipertensão secundária nova devido ao envolvimento da artéria intrarrenal ocorre em até 35% dos pacientes; entretanto, a função renal, normalmente, é poupada, lembrando que múltiplos infartos renais ou hipertensão não controlada pode......
17/01/2017
Revisões
..., ou um inibidor da recaptação da serotonina podem ser opções para pacientes com ansiedade, embora a gabapentina e a pregabalina possam causar ganho de peso. É necessário precaução quanto ao uso de antidepressivos tricíclicos e altas doses de pregabalina ou gabapentina em pacientes idosos, uma vez que esses pacientes podem ser mais suscetíveis aos efeitos adversos do que pacientes mais jovens. Um......
30/05/2010
Revisões
...uperior do antebraço, é caracterizada por dor palmar mais intensa que na STC, exatamente porque o ramo cutâneo palmar não passa sob o retináculo dos flexores. Síndrome de Quervain É uma tendossinovite do abdutor longo do polegar e do extensor curto do polegar, causada por movimentos repetitivos da mão. A dor é principalmente no pulso, junto ao polegar, e é agravada pela flexão do ......
22/08/2009
Revisões
...as clinicas e laboratoriais DM tipo 1 Diabetes imunomediado (tipo 1A) Crianças e adolescentes, mas pode ocorrer no adulto Magro Cetoacidose ao diagnóstico Peptídeo C baixo ou indetectável ao diagnóstico Presença de outras autoimunidades Necessidade de insulina para sobreviver Destruição imune de células beta (antideaminase do ácido glutâmico (GAD), anti......
10/01/2013
Revisões Internacionais
...a dor nociceptora. Existe uma falta de tratamentos modificadores da doença e os AINH e opiáceos são menos universalmente eficazes. Entretanto, as medicações constituem o principal tratamento, sendo que a segurança e eficácia de múltiplas medicações são sustentadas por ECR e metanálises, embora seja estimado que apenas metade dos pacientes sejam responsivos.91 Estes fármacos incluem os opiáceos e a......
21/05/2013
Revisões Internacionais
...torácicos, geralmente de modo unilateral. Do ponto de vista clínico, trata-se de um processo de radiculopatia torácica com desenvolvimento abrupto de hipersensibilidade tátil ou perda sensorial, apresentando distribuição em dermátomos. O envolvimento motor geralmente pode ser demonstrado por eletromiografia, e às vezes há desenvolvimento de uma saliência assimétrica no abdome, devido ao enfraqueci......
20/06/2017
Revisões
...om base apenas nos achados clínicos. Tratamento Em doentes com PAN idiopática, os glicocorticoides e os agentes citotóxicos continuam a ser os pilares do tratamento. Aproximadamente, metade dos pacientes com PAN obtém remissões ou curas com altas doses de glicocorticoides isoladamente. A ciclofosfamida (por exemplo, 2mg/kg/dose, por via oral, ou 0,6g/m2, por via intravenosa, com dose dimin......
12/07/2018
Revisões
... 68% se manifesta como diplopia). Processos localizados envolvendo o tronco encefálico podem, ainda, ser causados por tumores, acidente vascular cerebral (AVC) lacunar, tromboses da artéria basilar iminente, dissecção da artéria vertebral ou enxaqueca oftalmoplégica. Patologias que acometem o tronco encefálico e o III, o IV e o VI NC podem ter etiologias infecciosas, autoimunes, neurotóxicas ou m......
27/07/2016
Revisões
...íveis de MMP-9. A associação entre lesão neuronal e desequilíbrio da homeostase intratecal contribuiu para a liberação de PAI-1 sugerindo um potencial papel terapêutico de anticoagulação em pacientes com LESNP mesmo na ausência de síndrome antifosfolípide. As principais manifestações neuropsiquiátricas do LES são sumarizadas abaixo. Síndromes neuropsiquiátricas do lúpus sistêmico eritematoso:......
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