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Sua busca por "Paralisia Facial Central" obteve 71 resultados.
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26/05/2015
Revisões Internacionais
...encefálica usualmente está associada a outros sinais de disfunção referíveis a esta região (hemiparesia, ataxia, perda sensorial, retração palpebral ou nistagmo de convergência-retração). A midríase relacionada à disfunção do III nervo ocorre com frequência no contexto de ptose ou déficits de motilidade ocular. Por fim, uma pupila dilatada isolada pode ocorrer com a lesão do gânglio ciliar, bloque......
14/09/2008
Revisões
...firia aguda intermitente · Parotidite bilateral · Agenesia congênita do núcleo do nervo facial EXAMES COMPLEMENTARES Deve-se sempre ter em mente que, apesar da paralisia idiopática de Bell ser a causa mais comum de PFP, outras causas podem ser responsáveis. Às vezes, pode haver dúvida na diferenciação entre PFP e paralisia facial central, cujas diferen......
09/12/2015
Revisões
...a de AVE. A eletroneuromiografia não deve ser realizada rotineiramente. A audiometria está indicada para suspeita de neurinoma do acústico.7 Exames laboratoriais são necessários se houver sinais de envolvimento sistêmico, como febre, perda de peso ou fraqueza muscular facial progressiva sem recuperação após quatro semanas de evolução. Punção lombar e análise do líquido cerebrospinal (LCS......
31/03/2015
Revisões Internacionais
...ão pelo vírus MAY deve ser considerada no diagnóstico diferencial de pacientes com história de viagem recente para a América do Sul. O diagnóstico pode ser confirmado sorologicamente pelo CDC, mediante solicitação junto aos departamentos de saúde locais e estaduais. O’nyong-nyong O vírus O’nyong-nyong (ONN) (família Togaviridae, gênero Alphavirus) foi isolado pela primeira vez durante uma epi......
23/07/2015
Revisões Internacionais
...inutos-semanas; pode se tornar crônica Minutos-horas no início da doença e, depois, crônica Horas Segundos-dias, pode desenvolver sintomas crônicos Tronco encefálico, cerebelar Perda visual unilateral, diplopia, descoordenação, ataxia Ataxia Ataxia ......
20/06/2014
Revisões
... Figura 97.2 Prevalência de esclerose múltipla no mundo (prevalência por 100 mil habitantes). Nota: 93 países responderam o questionário fornecendo dados para este mapa. Fonte: Adaptada de World Health Organization.1 Etiologia A EM não apresenta uma etiologia definida. Essa doença afeta indivíduos com predisposição genética e estímulo ambiental para sua manifestação. Dessa forma, ......
08/12/2015
Revisões
...orre em 80% dos pacientes com doença de Lyme e em cerca de dois terços dos casos as lesões são individuais ou lesões uniformemente eritematosas sem eritema central e sem esmaecimento central. Em alguns pacientes, o eritema migrans é assintomático, mas muitos pacientes têm sintomas inespecíficos, incluindo fadiga que ocorre em 56% dos pacientes, cefaleia em pouco mais de 40% dos casos, artralgias e......
17/03/2020
Revisões
... carrapato; em cerca dedois terços dos casos, as lesões são individuais ou lesões uniformemente eritematosassem eritema central e sem esmaecimento central. As lesões não costumam serdolorosas, mas podem causar prurido e sensação de queimação.Em alguns pacientes, o eritema migrans é assintomático, mas muitospacientes têm sintomas inespecíficos, incluindo fadiga, que ocorre em 56% dospacientes, cefa......
26/09/2009
Casos Clínicos
... potássio. Apresentações Comerciais Foscavir® em ampolas com 600 mg/250 mL ou 1.200 mg/500 mL. Monitoração Sem indicações específicas de monitoração. Classificação na Gestação Classe C. Interações Medicamentosas Aumenta a nefrotoxicidade de pentamidina, anfotericina B e aminoglicosídeos. Ganciclovir Modo de Ação Inibe síntese do DNA viral. Indicações Tratamento de in......
05/04/2019
Revisões Internacionais
...ossivelmente, resulte em rabdomiólise focal. Os testes não isquêmicos com exercícios têm o mesmo valor diagnóstico e não têm as desvantagens dos testes isquêmicos. As biópsias mostram ausência de fosforilase, vacúolos subsarcolemais e acúmulo de glicogênio. Confirma-se o diagnóstico por meio da análise bioquímica dos músculos e pela análise molecular das células sanguíneas. Esse defeito é causado......
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