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Sua busca por "Polirradiculoneuropatia Pelo Hiv" obteve 5 resultados.

Página:  de 1

15/09/2008

Revisões

Manifestações Neurológicas no Paciente com HIV

...s aos do paciente imunocompetente. Meningoencefalite Viral Os principais agentes etiológicos são Herpes simplex virus 1 e 2 (HSV-1 e HSV-2), vírus varicela-zoster, CMV, vírus Epstein-Barr (EBV), vírus da caxumba e enterovírus. A real freqüência dessas infecções em pacientes com AIDS não é conhecida. Os quadros virais do SNC podem ser meníngeos (geralmente benignos e autolimitados) ou com pr......

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21/05/2013

Revisões Internacionais

Doenças do sistema nervoso periférico – Colin H. Chalk

...do da SGB. Em contraste com o curso monofásico e autolimitado da SGB, a história natural da PRDI é variável. O padrão habitual da PRDI é uma piora lenta que ocorre com o passar dos meses e produz uma incapacitação moderada crônica. Alguns pacientes desenvolvem um curso recidivante e remitente, enquanto poucos sofrem remissão gradual e espontânea da condição. Um envolvimento respiratório ou autonôm......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...es de receber hemácias alogênicas, os pacientes que receberam transfusões anteriores ou as pacientes que engravidaram nos últimos 3 meses devem ser testados, a cada 3 meses, quanto à presença de novos anticorpos. No caso dos pacientes sem exposição recente a hemácias, não há consenso quanto ao intervalo apropriado entre a coleta de hemácias e o uso da amostra nos testes pré-transfusionais. Costuma......

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19/05/2014

Revisões

Doenças neuromusculares

...casos de miastemia grave são os linfócitos T derivados do timo. No exame anatomopatológico, é possível verificar infiltrado linfocítico associado a pequenos focos necróticos na fibra muscular, atrofia das fibras tipo 1 e 2, hiperplasiacomfolículos linfoides, evidenciando centros germinativos em 70% dos timos, e timoma em 10%. Alguns fatores podem agravar a miastenia grave, tais como infeções e......

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17/11/2016

Revisões

Esclerose lateral Amiotrófica

... cerca de 14 meses. Apresentações clínicas incomuns, um baixo índice de suspeita e má interpretação dos achados neurofisiológicos ou neurorradiológicos são causas comuns de incerteza diagnóstica. O diagnóstico de ELA é devastador para os pacientes e familiares, e deve ser tratado com sensibilidade. Pacientes e familiares podem carregar o fardo emocional de um diagnóstico durante todo o curso da ......

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