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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 63 resultados.
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01/08/2022
Revisões
...entes conforme a formação de trombos em diferentesórgãos. Cerca de 50 a 60% dos pacientes apresentam alterações neurológicassignificativas, como convulsões e déficits focais flutuantes, mas algunspacientes podem ter apenas alterações menores, como confusão mental transitória,embora outros possam, inclusive, evoluir para coma.Febre, que eradescrita em mais de 90% dos casos, é incomum nas séries rec......
12/06/2013
Casos Clínicos
...usando a PTT. PTT e síndrome hemolítico-urêmica são doenças microvasculares, acometendo arteríolas e poupando veias. Na PTT, praticamente nenhum órgão é poupado, e há agregação plaquetária em todo o corpo. Na síndrome hemolítico-urêmica, essa deposição ocorre predominantemente nos rins. Há deposição de plaquetas com lesão e proliferação endotelial, o que ocasiona prejuízo ao fluxo sanguíneo e res......
11/09/2018
Revisões Internacionais
...rematuro. O Quadro 5 apresenta as púrpuras vasculares. Quadro 5 Púrpuras Vasculares Distúrbios congênitos · THH. · Distúrbios hereditários nos tecidos conjuntivos: síndrome de Ehlers-Danlos; síndrome de Marfan; pseudoxantoma elástico. Distúrbios adquiridos · Escorbuto · Amiloidose · ......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...inada junto às pequenas artérias e arteríolas, e também nos capilares. A microangiopatia trombótica constitui um aspecto distinto da PTT e da SHU. Entretanto, os processos patogênicos subjacentes podem ser diferentes nestas 2 condições [ver Patogênese, adiante]. A PTT/SHU familiar é rara e costuma ocorrer durante o período imediatamente pós-natal ou na infância, embora existam relatos de casos de ......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...m de sistemas aprimorados de identificação de anticorpos não-hemolíticos clinicamente significativos.83 Em alguns casos, os testes de antiglobulina podem fornecer resultados positivos após a depuração de todas as células transfundidas, muitas vezes com detecção apenas do complemento nas hemácias. Estes achados foram atribuídos à hemólise autoimune que, em alguns casos, acompanha a reação transfu......
13/10/2008
Revisões
...udo do miocárdio e aterosclerose acelerada Pulmonar · Mais comum: TEP · Outras: SARA e hemorragia alveolar Cutâneo · Principal: livedo reticular · Síndrome de Sneddon: livedo reticular + acidente vascular encefálico · Outras: isquemia de extremidades, atrofia branca de Millian ou vasculite livedóide, anetoderma Renal · Hipe......
08/07/2010
Casos Clínicos
...ipocalemia pode ocorrer nos primeiros dias de tratamento. Ácido Fólico Deve ser administrado via oral na dose de 1 a 5 mg/dia. O uso de ácido fólico em grandes quantidades pode produzir algum grau de resposta na deficiência de vitamina B12, porém permite a progressão das lesões neurológicas. ANEMIAS HEMOLÍTICAS O caso 3 é típico de anemia hemolítica em um paciente com Lupus. Neste grupo ......
15/01/2014
Revisões Internacionais
... perda de peso, mal-estar e anorexia. As artralgias de grandes articulações na ausência de artrite verdadeira podem ocorrer nos joelhos, tornozelos, cotovelos e punhos. Os achados mais sugestivos de PN incluem o livedo reticular (aparecimento de erupções arroxeadas sobre os membros inferiores e na parede abdominal), ulcerações ou nódulos dérmicos, e isquemia digital. A PN também pode afetar vários......
06/09/2017
Revisões
...derina. Uma semana mais tarde, quando estas células tubulares renais são eliminadas pela urina, causando portanto hemossidenúria, o ferro pode ser detectado pela reação de azul da prússia na urina. Tanto a hemólise intravascular aguda como a crônica podem resultar na redução da função renal e / ou injúria renal aguda devido à toxicidade renal destas proteínas heme e seus produtos de degradação. ......
14/01/2015
Revisões
...io da glicólise anaeróbica. As deficiências enzimáticas genéticas na via Embden-Meyerhoff causam esgotamento energético prematuro e hemólise; as deficiências na via hexose-fosfato, suscetibilidade a hemólise por agentes oxidantes. A carência de enzimas necessárias ao metabolismo de nucleotídios também pode causar anemia hemolítica. Deficiência de piruvatoquinase (PK) É infrequente, mas tem si......
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