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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 63 resultados.

Página:  de 7

01/08/2022

Revisões

Púrpura Trombótica Trombocitopênica

...e, em dose de 1 a 2 mg de prednisonapor kg até a remissão ou 1 g EV de metilprednisolona por três dias. Ajustificativa para o uso de corticoides é que a plasmaférese teria um efeitoapenas temporário na autoimunidade que poderia ser a causa da PTT nesses pacientes.O uso de glicocorticoides é baseado apenas em pequenas séries de casos eexperiência pessoal. Evidências recentessugerem que o rituximab ......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

...casos. Causas inflamatórias e gestação Raça negra, mulheres, obesidade 30% sem alterações neurológicas; febre e insuficiência renal são raras Plasmaférese necessária; recomedado uso de glicocorticoides 80% de resposta; se deficiência de ADAMTS 13 severa, 50% de recorrência Gestação Gestação aumenta risco de deficiência ADAMTS 13 Último trimestre ou no pós-parto Semelhante......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...mento transformador ß (TGF-ß). O TGF-ß tem um papel complexo na coordenação de respostas entre as células endoteliais e a matriz extracelular. A mutação no gene da endoglina e do receptor da quinase semelhante à ativina resulta em uma redução de 50% na quantidade normal de proteína nas células endoteliais e leva ao desenvolvimento de vasos sanguíneos anormais e de malformações arteriovenosas (MAV......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...otrombina (TP) e tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa). Estes testes são suplementados com testes específicos que definem as anormalidades de plaquetas ou de fatores de coagulação. Os testes específicos incluem: exame de esfregaço de sangue periférico; agregação plaquetária em resposta ao difosfato de adenosina (ADP), adrenalina, colágeno e ristocetina; ensaios de liberação de plaqueta; e......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...co de doença infecciosa associado aos doadores dirigidos não difere do risco associado aos doadores que fazem sua 1ª doação.9 Hoje em dia, o risco de infecção via transfusão é tão baixo [Tabela 2] que os programas de doação dirigida são justificados especialmente pelas preferências dos pacientes ou pela necessidade de um doador selecionado servir de fonte única de componentes do sangue, a fim de d......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

... · TIH · CIVD Perda gestacional · Malformação fetal ou uterina · Toxoplasmose · Rubéola · Sífilis · Citomegalovirose · Herpes · Aids · Drogas EXAMES COMPLEMENTARES Na atualidade, o diagnóstico proposto de SAF inclui a dosagem laboratorial de anticardiolipina dos subtipos IgG e/ou IgM; anti-ß2-glic......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...dado mais adiante. Os reticulócitos são hemácias jovens contendo RNA citoplasmático residual. Duas correções são necessárias para o cálculo do IPR. A primeira é a correção dos reticulócitos para o grau de anemia e pode ser feita pela hemoglobina ou pelo hematócrito. A contagem dos reticulócitos/mm3 tem interpretação semelhante aos obtidos por meio da hemoglobina ou hematócrito. 1. Hemoglob......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...com necrose papilar podem ser assintomáticos ou apresentar hematúria grosseira e insuficiência renal. A glomerulosclerose segmentar focal (GESF) é a glomerulopatia mais comumente encontrada em pacientes com AF e proteinúria.108-110 Foi proposto que a GESF resulta da hiperfiltração, exposição a espécies reativas do oxigênio e exposição às proteínas plasmáticas filtradas. Uma 3ª lesão patológica, a ......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

... (G6PD). Entre os fatores intracorpusculares, que na maioria das vezes são adquiridos, podem ser citados autoanticorpos contra componentes da membrana de hemácias como nas anemias hemolíticas autoimunes. Neste caso, a hemólise ocorre principalmente no baço, sendo considerada extravascular. Traumas mecânicos que ocorrem quando as hemácias são submetidas a jatos de alta velocidade, como nas valvopa......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...do, há resistência à repetição da crise no caso de nova exposição ao agente oxidante. Os recém-nascidos com deficiência de G6FD frequentemente têm icterícia neonatal. Não há sinais óbvios de hemólise, nem agente oxidante causal; a patogênese é imprecisa. Há casos descritos de anemia neonatal severa e mesmo de hidropisia fetal, decorrentes da ingestão de drogas oxidantes pela gestante. O teste do ......

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