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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 63 resultados.

Página:  de 7

01/08/2022

Revisões

Púrpura Trombótica Trombocitopênica

...aférese necessária; recomendado uso de glicocorticoides. Pode ocorrer recidiva, mas em geral gestações seguintes sem eventos. Doenças autoimunes Lúpus eritematoso sistêmico (LES), esclerodermia ou síndrome do anticorpo antifosfolípide. Mulheres e adultos jovens e de meia-idade. Manifestações da doença primária associadas geralmente com insuficiência renal. Terap......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

... pela literatura é a realização de plasmaférese. Um estudo comparou a plasmaférese com administração simples de plasma e verificou melhora em 78% dos pacientes do grupo plasmaférese comparado a 63% do grupo infusão de plasma. Esse estudo não incluiu pacientes com insuficiência renal, nos quais foi considerado antiético não administrar a plasmaférese. Inicialmente, a resposta à plasmaférese atribu......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

... Eclampsia/Pré-eclampsia · Síndrome HELLP Classificações diversas · Doença hepática · Veneno de cobras CID: coagulação intravascular disseminada; HELLP: hemólise, enzimas hepáticas elevadas e plaquetas baixas; IVIg: imunoglobulina intravenosa; LMA: leucemia mieloide aguda. Coagulação Intravascular Disseminada Etiologia e......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

... Fármacos AINH Aspirina* Diflunisal Ibuprofeno Indometacina Ácido meclofenâmico Ácido mefenâmico Naproxeno Fenilbutazona Piroxicam Sulfinpirazona* Sulindaco Tolmetina Fármacos oncológicos BCNU Daunorrubicina Mitramicina Expansores de plasma Dextranas Hidroxietil amido Fármacos psicotrópicos Fenotiazinas Clorpromazina Prometazina Trifluoperazina Antidepressivos tricíclicos......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

... 1 2 a 6 °C. Deficiência de múltiplos fatores de coagulação decorrente de sangramento ou CIVD; reversão da varfarina; deficiência de fator XI; tratamento de PTT Crioprecipitado 10 a 20 mL; pool de 10 a 12 U = 200 mL Congelado, 1 ano; descongelado, 24 horas 1/U; fornecido como pool de 10 a 20 U. 2 a 6 °C. Substituição de fibrinogênio ou fibrinogênio anormal; substit......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...se aplicado subcutaneamente de 12/12 horas ou 1,5 mg/kg/dia em dose única. A dalteparina pode ser aplicada na dose de 100 UI/kg/dose também duas vezes ao dia, via subcutânea. Algumas situações especiais durante o uso de heparinas de baixo peso molecular requerem a monitorização laboratorial do fator anti-Xa. Dentre elas, destaca-se o excesso de peso, que alguns autores consideram ser acima de 90 ......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...iteliais e mucosas, especialmente unhas, língua, boca, hipofaringe e estômago. Pode-se observar o desenvolvimento de unhas quebradiças, finas e, finalmente, coiloníquea (unhas em forma de colher), língua lisa com perda das papilas, glossite, estomatite angular, gastrite e disfagia resultante do surgimento de uma membrana cricofaríngea (síndrome de Plummer-Vinson). Há alteração nos mecanismos de im......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...uscular que em muitos casos se estende para dentro do tecido perivascular. De modo significativo, a lesão histológica (necrose fibrinoide) é indistinguível daquela observada em outras vasculites. O tipo e a localização do vaso envolvido ajudam a identificar o processo patológico específico. A manifestação clínica da vasculite de pequenos vasos frequentemente começa com o aparecimento de sinais e......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...iciência de cobalamina, ácido fólico, ou de ferro, as respostas de reticulócitos podem ser diminuídas ou inexistir. Uma resposta com produção de reticulócitos também pode ser observada no exame do esfregaço de sangue periférico, uma vez que reticulócitos são ligeiramente maiores do que hemácias normais, têm palidez central e contornos irregulares, juntamente com um tom azulado. Outros testes ......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

... A SUH surge alguns dias após a disenteria; o tratamento com antibióticos não a previne e pode ser prejudicial. O hemograma da SUH é indistinguível do da PTT, mas a trombocitopenia é menos severa. A síntese de eritropoetina persiste algumas semanas apesar da insuficiência renal com elevação da creatinina, daí a manutenção da reticulocitose. Síndrome semelhante à PTT (ou a própria) tem sido descr......

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