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Sua busca por "Purpura Trombocitopenica Trombotica" obteve 63 resultados.

Página:  de 7

01/08/2022

Revisões

Púrpura Trombótica Trombocitopênica

...valiação do esfregaço de sangue periférico; caso ocorra a presença de esquizócitos,há maior suporte para o diagnóstico. Quase todos os pacientes apresentam plaquetopenia,que muitas vezes é grave, com contagens de plaquetas < 30.000 céls/mm3.Outras causas dessas alterações, como sepse, neoplasia disseminada ehipertensão maligna, devem ser descartadas. Caso exista evidência laboratorialde coagula......

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12/06/2013

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica trombótica

... Pode ocorrer recidiva, mas, em geral, as gestações seguintes são sem eventos Doenças autoimunes Lúpus eritematoso sistêmico (LES), esclerodermia ou síndrome dos anticorpos antifosfolípides Mulheres e adultos jovens e de meia-idade Manifestações da doença primária geralmente associadas com insuficiência renal Terapia imunossupressora obrigatória e aconselhável a plasmaférese C......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

... nos quatro critérios descritos nesta seção.60 De um modo geral, os resultados dos testes de coagulação são normais. As MAVs pulmonares podem estar associadas a condições como hipoxemia e policitemia secundária. O diagnóstico poderá ser confirmado por meio de angiografia pulmonar. Nos casos em que forem muito grandes e significativas em termos clínicos, as derivações poderão ser tratadas com embo......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...HU, enquanto a doença com envolvimento do SNC é menos proeminente do que a PTT. Existe uma forma distinta de SHU que ocorre em crianças após uma infecção gastrintestinal causada por Escherichia coli, geralmente de sorotipo O157:H7. Estes pacientes apresentam diarreia sanguinolenta e colite hemorrágica. A E. coli O157:H7, entre outras cepas, elabora verotoxinas (também chamadas toxinas de Shiga) qu......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...mento das reações transfusionais tardias é mais simples, porque estas apresentam um tempo de desenvolvimento mais lento. O diagnóstico requer a identificação de novos anticorpos dirigidos contra antígenos eritrocitários, além da busca de evidências clínicas da ocorrência de hemólise. O tratamento envolve reposição com componentes do sangue antígeno-negativos apropriados, nos casos em que há necess......

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...síndrome de Sneddon amaurose fugaz óbito fetal aborto expontâneo anticoagulante lúpico anticardiolipina fator V de Leiden deficiência de proteína C deficiência de proteína S deficiência de antitrombina III protrombina mutante hiper-homocisteinemia púrpura trombocitop6enica idiopática coagulação intravascular disseminada trombocitopenia induzida por heparina fator anti-Xa Síndrome Antifosfolípide e......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...s moléculas da bomba, uma vez que a ligação é irreversível. 2. Indicações · Tratamento sintomático de úlcera péptica: evidência de estudos randomizados e meta-análises. O tratamento atual da grande maioria dos casos de úlcera péptica baseia-se na erradicação do H. pylori, cujos esquemas de antibióticos incluem um antissecretor. · Papel coadjuvante na redução da recorrência de ú......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...o diversas quanto a pancreatite aguda, doença da vesícula biliar, apendicite, nefrolitíase e glomerulonefrite.76 Pode ser difícil distinguir entre pré-eclâmpsia e glomerulonefrite. Uma história de proteinúria e hematúria antes da gestação é fortemente sugestiva da existência de glomerulonefrite subjacente. No entanto, os registros antigos de uma paciente podem estar inacessíveis. Além disso, o nív......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...e esferócitos ou microesferócitos, enquanto outros são destruídos completamente. Quando ocorre destruição intravascular de eritrócitos, a Hb libertada aparece no plasma, quer como oxi-hemoglobina de cor vermelha ou como na forma oxidada de cor acastanhada, metemoglobina. A Hb livre liga-se à haptoglobina formando um complexo com a haptoglobina-hemoglobina, que é rapidamente removida pelo fígado,......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...os corticoides. O diagnóstico é feito pelo pontilhado basófilo grosseiro, visto em muitos eritrócitos, examinando-se lâminas com os cuidados mencionados. O tratamento prolongado com EDTA cálcico intravenoso elimina lentamente o excesso de chumbo. Outras deficiências enzimáticas Há outras deficiências enzimáticas genéticas no mecanismo glicolítico, todas muito raras, tendo sido descritas apena......

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