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Sua busca por "Purpura Trombotica Trombocitopenica" obteve 63 resultados.
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01/08/2022
Revisões
...ar arritmia, morte súbita cardíaca, insuficiência cardíaca,infarto agudo do miocárdio e até mesmo choque cardiogênico.Os pacientes também podemapresentar manifestações associadas a anemia. O quadro é descrito classicamentecomo agudo, mas alguns pacientes apresentam as manifestações por semanas antesdo diagnóstico. Também podem ocorrer alterações renais, como proteinúria, mas disfunçãorenal grave é......
12/06/2013
Casos Clínicos
...dnisona 1 a 2 mg/kg Em pacientes sem grande probabilidade de deficiência severa da ADAMTS 13, como pacientes com insuficiência renal severa ou PTT associada a uso de medicações. Caso ocorra sangramento, pode ser realizada a transfusão plaquetária; as outras medidas são indicadas para casos refratários. Bibliografia recomendada 1. Godeau B, Chevret S, Varet B, Lefrere F, Zini JM, Bie......
11/09/2018
Revisões Internacionais
...quetários do ULvWF na microcirculação e eleva o risco de trombose clínica. As síndromes de anemia hemolítica microangiopática secundária, como aquelas que ocorrem em associação com o transplante de células-tronco hematopoiéticas ou com uso de ciclosporina, não estão associadas à deficiência grave de ADAMTS13. Diagnóstico Diferencial O diagnóstico diferencial para trombocitopenia com um úni......
02/10/2013
Revisões Internacionais
... fármacos/anticorpos suspeitos (diuréticos tiazida, acetaminofeno, cimetidina, ácido aminossalicílico); púrpura pós-transfusional Remoção não imunológica CID, pré-eclâmpsia, vasculite, PTT, SHU, síndrome HELLP, sangramento grave, washout de plaquetas após transfusão maciça, hemangioma gigante, septicemia gram-negativa Hiperesplenismo Baço aumentado em decorrência de várias causa......
01/03/2013
Revisões Internacionais
...normal. O sangramento microvascular associado a um TP e um TTP maiores que o equivalente a 1,5 vez os tempos normais constitui uma indicação ao uso de PFC. Não está claro se há necessidade de reposição com PFC diante de valores de TP e TTP que estejam 1,5 vez acima dos tempos normais sem, todavia, estarem associados a um sangramento. A paracentese e a toracocentese, por sua vez, não intensificaram......
13/10/2008
Revisões
...es de fosfolípides. O prolongamento desses testes indica a presença de um inibidor ou deficiência de fatores de coagulação; na etapa seguinte, mistura-se o plasma do paciente meio-a-meio com plasma de um indivíduo sadio. Na deficiência de fatores de coagulação haverá uma correção dos testes utilizados na triagem, pois o plasma de um indivíduo sadio contém os fatores necessários; entretanto, na pre......
08/07/2010
Casos Clínicos
...osa, icterícia e sintomas cardiovasculares. Na anemia hemolítica autoimune, 10% dos casos cursam com trombocitopenia imune (síndrome de Evans) e é necessário investigar doenças relacionadas como linfomas, leucemia linfocítica crônica e lúpus eritematoso sistêmico. Quadro Laboratorial 1. Hemograma: queda da hemoglobina quando a velocidade da produção medular não acompanha a taxa de destruiçã......
15/01/2014
Revisões Internacionais
...zante sistêmica, como a granulomatose de Wegener ou a poliarterite nodosa (PN). A maioria das outras causas de glomerulonefrite em crescente é tipificada por padrões característicos de imunocoloração, como o padrão de imunofluorescência linear observado na síndrome de Goodpasture. Estas doenças de vasos pequenos exibem manifestações clínicas semelhantes. A maioria dos pacientes apresenta evidê......
06/09/2017
Revisões
...do que 2,0. Etiologias As causas de hemólise são subdivididos em dois grupos: aquelas que são intrínsecas aos eritrócitos e aquelas que são extrínsecas aos eritrócitos, outra forma de dividir as anemias hemolíticas é em hemólises intravasculares e extravasculares. Com poucas exceções (por exemplo, hemoglobinúria paroxística noturna e a condição rara de talassemia alfa adquirida), as causas d......
14/01/2015
Revisões
... também na mononucleose infecciosa. Em nenhuma das duas infecções a amplitude térmica das crioaglutininas é suficiente para causar hemólise significativa in vivo. 3. Há uma doença de crioaglutininas, rara, em que um título acima de 1/256 (às vezes > 1/2.000) e uma atividade até acima de 30°C provocam distúrbios da circulação periférica, com púrpura, síndrome de Raynaud e anemia hemolítica. O e......
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