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Sua busca por "Sarcomas de Partes Moles" obteve 7 resultados.
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30/11/2008
Revisões
...agem Condrossarcoma, Osteossarcoma, sarcoma de Ewing, plasmocitoma Partes moles Lipossarcoma, Rabdomiossarcoma, Leiomiossarcoma, tumor desmóide Benignos Osso/cartilagem Osteocondroma, condroma, displasia fibrosa, granuloma eosinofílico (Figura 1) Partes moles Lipoma, fibroma, neurofibroma, hemangioma Metástases Sarcoma, carcinoma Tumores adjacentes (invas......
30/11/2008
Revisões
...ria de 85 a 90%. Em contrapartida, nas lesões de alto grau, a sobrevida em 5 anos cai para 40 a 50%. Os tumores desmóides são tumores localmente invasivos com uma tendência a recidivar após a ressecção. Histologicamente, caracterizam-se por proliferação de fibroblastos e fibrócitos bem-diferenciados, com uma abundante matriz intercelular, sem mitoses ou necrose. Frequentemente existem projeções d......
24/05/2009
Revisões
... Figura 14: (A) Radiografia de tórax anteroposterior mostrando desvio de traqueia (seta) para direita por bócio compressivo e mergulhante. (B) Tomografia computadorizada de pescoço e tórax (corte coronal) em portador de bócio mergulhante. Outras doenças benignas que podem acometer a glândula tireoide são as tireoidites e o adenoma folicular, que é uma neoplasia benigna. A tireoidite de ......
08/12/2009
Revisões
... com relação à adequação de qualquer exame ou tratamento radiológico específico deve ser tomada pelo médico atendente e pelo radiologista à luz de todas as circunstâncias apresentadas no exame do indivíduo. Em 1995, saiu a primeira edição, que é atualizada periodicamente para incorporar os avanços tecnológicos mais recentes[1]. O Colégio Brasileiro de Radiologia (CBR) traduziu e publicou em 2005......
17/05/2021
Revisões
... eritrócitos em lágrima),esplenomegalia maior e, geralmente, fibrose na biópsia da medula. Mutações emJAK2, CALR ou MPL estão presentes em 85% dos pacientes.A trombocitemia essencial raramente apresenta contagem deleucócitos superior a 25.000 céls./mm3. Mutações de JAK2 sãoencontradas em aproximadamente 50% dos pacientes, e BCR-ABL1 está ausente. Emcada uma das outras doenças mieloides clonais crô......
02/04/2012
Revisões Internacionais
...he syndrome, the genes, and historical perspectives. J Natl Cancer Inst 87:1114, 1995. 103. Kolodner RD, Tytell JD, Schmeits JL, et al. Germ-line MSH6 mutations in colorectal cancer families. Cancer Res 59:5068, 1999. 104. Lynch HT, Smyrk TC, Watson P. Genetics, natural history, tumor spectrum, and pathology of hereditary nonpolyposis colorectal cancer: an updated review. Gastroenterolog......
19/09/2013
Revisões Internacionais
...estaria associada a um risco vitalício de câncer de mama de até 85%. Entretanto, estudos populacionais adicionais sugeriram que o câncer de mama se desenvolve em 50 a 60% dos indivíduos portadores.7 Outras síndromes de câncer de mama hereditário são a síndrome de Li-Fraumeni, que está associada a mutações na linhagem germinativa envolvendo o gene supressor tumoral p53,8 e a doença de Cowden, que e......
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