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Sua busca por "Sindrome de Peutz Jeghers" obteve 9 resultados.
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29/03/2016
Casos Clínicos
... tecido normalmente encontrados nesse local, mas que estão crescendo em uma massa desorganizada. Pólipos juvenil, pólipos de Peutz Jeghers, síndrome de Cronkhite Canadá, são todos de pólipos hamartomatosos. Os pacientes com polipose juvenil e síndrome Peutz-Jeghers estão em risco aumentado para câncer. Pólipos adenomatosos são pólipos neoplásicos. Cerca de dois terços de todos os pólipos do cólon......
29/01/2016
Revisões Internacionais
...etilase, é usado no tratamento de linfomas cutâneos de células T. Este agente e mais de uma dúzia de compostos relacionados estão atualmente em fase de testes para aplicação em uma grande variedade de cânceres.75 MicroRNAs e progressão de câncer Trata-se de um paradigma completamente novo na regulação gênica, relevante para células normais e células tumorais, que foi criado após a descoberta ......
22/03/2009
Revisões
...pal fator desencadeante; no inverno, sabões e banhos quentes. Diagnóstico é clínico. Vitiligo e pitiríase versicolor são os principais diagnósticos diferenciais. Fotoprotetor e creme hidratante após o banho ou exposição solar. Nevo halo Melanocitopênica (anticorpos antimelanócitos) É um halo despigmentado ao redor de um nevo melanocítico. Geralmente são múltiplos. Não necessitam......
22/03/2009
Revisões
...atamentos. Consiste na aplicação tópica de monobenzil éter de hidroquinona em creme 2 vezes/dia na pele sã. Como a droga destrói os melanócitos, a despigmentação é definitiva; · microenxertos autólogos: para lesões localizadas e estáveis. Resultado estético satisfatório. HIPERMELANOSES Podem ser classificadas em congênitas ou adquiridas, e em melanocitóticas (aumento do número de melanó......
17/05/2013
Revisões Internacionais
...bela 5. Carcinoma pancreático familiar115 Síndrome Gene afetado Frequência (%) Câncer pancreático familiar Desconhecido < 1 Câncer familiar de mama/ovário BRCA2 5 a 7 Câncer colorretal não poliposo hereditário Genes MMR < 3 Síndrome de Peutz-Jeghers LKB1/STK11 < 1 Melanoma de mola múltiplo atípico familiar p16 < ......
08/11/2016
Revisões
...o ocorra carcinomatose peritoneal, a presença de ascite pode ser o primeiro indicativo diagnóstico. Manifestações paraneoplásicas podem ocorrer com aparecimento de queratoses seborreicas (sinal de Leser-Trelat) ou acantose nigricans Os pacientes podem ainda apresentar anemia hemolítica, glomerulopatia membranosa e hipercoagulabilidade com tromboses venosas profundas. O diagnóstico de câncer gást......
18/05/2017
Revisões
...r submetidos à pancreatectomia total ou distal. A pancreatectomia total pode ser necessária para tumores grandes para atingir as margens livres. O procedimento de Whipple é associado com maior morbidade (até 40%) e mortalidade (2,4% em centros de alto volume) em comparação à pancreatectomia distal (28,1 e 1,2%, respectivamente). Outro fator que determina a escolha do procedimento cirúrgico é a lo......
25/04/2012
Revisões Internacionais
...01 May;44(5):725-43. 6. Kleinert J, Lorenz M, Köstler W, Hörl W, Sunder-Plassmann G, Soleiman A. Refractory Wegener's granulomatosis responds to tumor necrosis factor blockade. Wien Klin Wochenschr. 2004 May 31;116(9-10):334-8. 7. Stone JH, Holbrook JT, Marriott MA, Tibbs AK, Sejismundo LP, Min YI, et al. Solid malignancies among patients in the Wegener's Granulomatosis Etanercep......
02/10/2012
Revisões Internacionais
...m em gestação, as opções atualmente disponíveis para indução da ovulação incluem os agentes de sensibilização à insulina, como a metformina, injeções de FSH, cirurgia de ovário e fertilização in vitro com transferência de embrião (FIV-TE). Tabela 6. Abordagem em múltiplas etapas para tratamento da infertilidade anovulatória causada pela SOP Etapa Intervenção Custo médico Ri......
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