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Sua busca por "Sindrome de Sjogren" obteve 132 resultados.

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Aulas

Síndrome de Sjögren - Dra Patrícia Andrade de Macedo - 20 min

...Sjogren lupus eritematoso sistêmico colagenoses Anti jo......

Conteúdo em vídeo

14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...s de ELISA e nefelometria comumente utilizados na prática laboratorial para sua detecção baseiam-se na reatividade desses complexos com componentes do sistema complemento C1q e/ou C3. · Interpretação e significado clínico em Reumatologia: os complexos imunes circulantes parecem ter um papel importante na patogênese das doenças autoimunes e geralmente cursam com evidente consumo de complem......

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08/09/2010

Revisões

Síndrome de Sjögren

...equentes em pacientes com doença ativa são anemia de doença crônica (25%), leucopenia (10%), elevação da VHS em 90% dos pacientes com proteína C reativa (PCR) normal e hipergamaglobulinemia. · Auto-anticorpos mais comuns: FR e FAN. Os anti-Ro (SS-A) e Anti-La (SS-B) são encontrados em até 70% dos casos, sendo o último o mais específico e menos frequente. · Para avaliação de xeroftalmia......

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27/08/2014

Revisões

Síndrome de Sjögren

...corpos específicos. O teste de Schirmer mede quantitativamente a formação de lágrima por meio da colocação de um papel-filtro no saco conjuntival inferior. Se menos de 5 mm do papel estiverem molhados após 5 minutos, o teste é considerado positivo. O teste de rosa bengala consiste na colocação de 25 mL de solução de rosa bengala em cada olho. O paciente deve piscar duas vezes após a instilaçã......

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23/05/2018

Revisões Internacionais

Síndrome Primária de Sjögren

...a glândula parótida menor do que na SS. Infiltrado linfocitário focal CD3+ CD4+ com predominância de células B em alguns casos; a inflamação tende a ser mais leve que a SS primária. Ausência de anticorpos anti-Ro/SS-A e anti-La/SS-B no soro. Vírus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1) Endêmico em áreas da África, América do Sul, América Central, sudoeste do Japão e ......

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21/10/2016

Revisões

Doença intersticial pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo

...se têm sido utilizadas com diferente sucesso. No entanto, apesar destas intervenções, a mortalidade para pneumonia intersticial aguda e exacerbações agudas de DPI com DTC continua alta de 33 a 100%. No caso de doença intersticial associada com miosite autoimune,o uso de imunoglobulinas intravenosas e pulsoterapia com corticoesteroides de pulso pode ser benéfico, com ciclofosfamida oral pode também......

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14/05/2012

Revisões Internacionais

Artrite reumatoide – Gary S. Firestein

...fusão ou contratura articular. A fisioterapia tem seu papel no tratamento da AR, embora faltem dados que sustentem sua habilidade de modificar os resultados apresentados pelos pacientes. Exercícios de amplitude de movimento passivos ajudam a prevenir contraturas. Exercícios isométricos desenvolvem a força muscular sem submeter as articulações inflamadas a um desgaste excessivo, enquanto os exerc......

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04/07/2010

Revisões

Artrite Reumatoide

...rias adicionais. Forma-se um infiltrado linfocitário proeminente, podendo estabelecer-se verdadeiros folículos linfoides, ricos em linfócitos T e plasmócitos. Surge assim, a partir da membrana sinovial, o pannus – tecido granulomatoso com características tumorais, capaz de invadir e destruir os tecidos cartilaginoso e ósseo e responsável pela extensa destruição articular frequentemente observada......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...upus erythematosus. In: Lahita RG, editor. Systemic lupus erythematosus. 4th ed. San Diego: Academic Press; 2004. p. 975. 51. Mackay IR. Hepatic disease and systemic lupus erythema­tosus: coincidence or convergence. In: Lahita RG, editor. Systemic lupus erythematosus. 4th ed. San Diego: Academic Press; 2004. p. 993. 52. The American College of Rheumatology Nomenclature and Case Defi niti......

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05/07/2017

Revisões

Crioglobulinemia Mista

...ia microscópica assintomática, proteinúria e grau variável de insuficiência renal. Em uma pequena proporção de pacientes, pode apresentar-se como síndrome nefrótica aguda e síndrome nefrítica aguda. O quadro histológico mais comum é a glomerulonefrite membranoproliferativa, que pode imitar a nefrite lúpica. Três achados histológicos específicos servem para distinguir a glomerulonefrite secundária......

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