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Sua busca por "Sindrome de Sjogren" obteve 136 resultados.

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Aulas

Síndrome de Sjögren - Dra Patrícia Andrade de Macedo - 20 min

...Sjogren lupus eritematoso sistêmico colagenoses Anti jo......

Conteúdo em vídeo

14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

... 90 MPO (24) Poliangiíte microscópica 20 a 40 MPO (58) Síndrome de Churg-Strauss < 5 a 10 MPO (50) Glomerulonefrite crescente idiopática 30 MPO (64) Artrite reumatoide - Não MPO (20 a 30) Colite ulcerativa - Não MPO (60 a 80) Doença de Cröhn - Não MPO (15 a 20) Hepatite autoimune tipo I - Não MPO (85 a 95) PR3: p......

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08/09/2010

Revisões

Síndrome de Sjögren

...lizada e, em caso de confirmação diagnóstica, o paciente deve ser prontamente encaminhado para o especialista para tratamento do linfoma. Manifestações Extraglandulares Em indivíduos jovens, as manifestações extraglandulares podem acarretar significativa morbidade. Até o presente momento, não existem tratamentos que definidamente reduzam a progressão da doença, e alternativas terapêuticas par......

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27/08/2014

Revisões

Síndrome de Sjögren

...de BAFF foram observados em pacientes com SS, na saliva, no soro e nas glândulas salivares. Já o receptor para BAFF parece ter sua expressão reduzida nas células B e T e parece estar associado a envolvimento extraglandular mais frequente.3 Sistema nervoso autônomo. A ocorrência de anormalidades do sistema nervoso autônomo (SNA) é comum na SS.1 Xerostomia e xeroftalmia, sinais cardinais da SS, ......

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23/05/2018

Revisões Internacionais

Síndrome Primária de Sjögren

...os em testes randomizados controlados.81,82 As descobertas de testes clínicos de pequeno porte envolvendo o rituximabe (anticorpo monoclonal anti-CD20) e o epratuzumab (anticorpo monoclonal anti-CD22) produziram resultados mistos.83?85 Recentemente, um teste randomizado, duplo cego, controlado por placebo, que avaliou a terapia com rituximabe em 120 pacientes com SS primária não confirmou seus be......

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21/10/2016

Revisões

Doença intersticial pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo

...ar da definição de esclerodermia limitada ou sistêmica ser realizada pela extensão da doença cutânea, o envolvimento do parênquima pulmonar é um marcador mais fidedigno de esclerose sistêmica, assim como a presença de anticorpo anti-Scl 70, que está fortemente associada com esclerodermia sistêmica e a presença do anticorpo anticentrômero, que está associado com esclerose limitada, em particular a ......

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14/05/2012

Revisões Internacionais

Artrite reumatoide – Gary S. Firestein

...unuma T, et al. Overgrowth of human synovial cells driven by the human T cell leukemia virus type I tax gene. J Clin Invest 1993;92:186–93. 5. Aicher WK, Heer AH, Trabandt A, et al. Overexpression of zinc-finger transcription factor Z-225/Egr-1 in synoviocytes from rheumatoid arthritis patients. J Immunol 1994; 152:5940–8. 6. Rantapaa-Dahlqvist S, de Jong BA, Berglin E, et al. An......

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04/07/2010

Revisões

Artrite Reumatoide

...estações Gastrintestinais As manifestações relacionadas diretamente à artrite reumatoide são xerostomia (associada à síndrome de Sjögren) e complicações vasculares intestinais por vasculite. No entanto, diversos sintomas dispépticos, sobretudo gastrite e úlcera péptica, são eventos frequentes e de alta morbimortalidade, estando associados principalmente à terapia com AINH e esteroides. Manife......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...o sistêmico (LES).* Erupção malar Erupção discoide Fotossensibilidade Úlceras orais Artrite Serosite (pleurite ou pericardite) Distúrbio renal (proteinúria > 0,5 g/dia ou cilindros celulares) Distúrbio neurológico (convulsões ou psicose) Distúrbio hematológico (anemia hemolítica, leucopenia, linfopenia ou trombocitopenia) Distúrbio imunológi......

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05/07/2017

Revisões

Crioglobulinemia Mista

...da poliangeíte microscópica, da granulomatose com poliangeíte e da púrpura de Henoch-Schönlein. O diagnóstico da CM depende da presença dos achados descritos no Quadro 1. Quadro 1 DIAGNÓSTICO DA CRIOGLOBULINEMIA MISTA · Demonstração de crioglobulinas séricas maior que 1% por, pelo menos, 3 a 6 meses. · Manifestações clínicas de vasculite crioglobulin......

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