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Sua busca por "Sindrome de Sweet" obteve 18 resultados.

Página:  de 2

19/02/2016

Casos Clínicos

Síndrome de Sweet

...nos , sexo feminino, fez uso de medicamentos anti-inflamatórios recentemente e evoluiu com quadro de lesões cutâneas em membros superiores e inferiores com nódulos dolorosos. Na palpação da lesão de pele eram evidentes nódulos subcutâneos, que fez pensar em eritema nodoso, mas o paciente apresentava vesiculações nas lesões de membros inferiores, atípico para um quadro de eritema nodoso. A síndro......

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12/03/2014

Revisões

Alterações Dermatológicas e Síndromes Paraneoplásicas

...ritema anular centrífugo, eritrodermia, pioderma gangrenoso, pitiríase rotunda, prurido e síndrome de Sweet. Nesses casos, as alterações cutâneas devem ser analisadas no contexto do quadro clínico do paciente (idade, comorbidades, perda de peso, caquexia, sinais e sintomas em outros órgaos) e dos exames complementares (anemia, alterações hepática e renal, raio X de tórax, ultrassonografia de abdom......

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06/11/2012

Casos Clínicos

Lesões pustulosas difusas

...tina, terbinafina; · anti-hipertensivos: diltiazem; · antimaláricos: hidroxicloroquina. Diagnósticos diferenciais · Pústulas típicas: psoríase pustulosa, pustulose subcórnea, impetigo bolhoso; · pustulose não típica: síndrome DRESS, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme, síndrome de Sweet, pênfigo. Tabela 1. Critérios diagnóst......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...dem ser tratados com colchicina, considerando que este medicamento não é teratogênico. Crianças que foram tratadas com colchicina não apresentaram anormalidades evolutivas ou quaisquer outros problemas.13 Tabela 3: Critérios para o Diagnóstico de FMF Critérios principais Ataques típicos Peritonite (generalizada) Pleurite (unilateral) ou pericardite Monoartrite (quadris......

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02/04/2013

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares intersticiais e fibróticas – Lake D. Morrison, Paul W. Noble

... Rubens MB, et al. Idiopathic pulmonary fibrosis: outcome in relation to smoking status. Am J Respir Crit Care Med 2008;177:190–4. 42. Alakhras M, Decker PA, Nadrous HF, et al. Body mass index and mortality in patients with idiopathic pulmonary fbrosis. Chest 2007;131:1448–53. 43. Cano NJ, Pichard C, Roth H, et al. C-reactive protein and body mass index predict outcome in end-sta......

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19/01/2015

Revisões

Pneumonia em organização

...% e 58 %, e são normalmente associadas com redução ou retirada do tratamento. Fatores associados à maior probabilidade de recidiva incluem hipoxemia na apresentação, a elevação da gama glutamil transferase e fosfatase alcalina. Referências 1-Drakopanagiotakis F et al. AM J med Science 2008 355 (1): 34-39. 2-www.pneumotox.com Pneumonia em organização Rodrigo Antonio Brandão Neto Pneumonia ......

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16/04/2015

Revisões

Abordagem do paciente com eritrocitose

...árias de poliglobulia, para isto é necessário: -SaO2 >92%; -Ausência de Hemoglobinas de alta afinidade por O2; -Produção inapropriada de eritropoetina por doença policística renal ou tumor renal; A3-Esplenomegalia; A4-Anormalidade citogenética clonal excluindo cromossomo Philadelphia A5-Formação de colônias eritroides endógenas in vitro B B1- Trombocitose > 400.000 cels/mm3 B2- Leucc......

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05/04/2021

Revisões

Policitemia

...crescimento emtrilinhagem incluindo proliferação eritroide, granulocítica e megacariocíticaproeminente com megacariócitos pleomórficos maduros (diferenças no tamanho).-Mutação JAK2 V617F ou JAK2 éxon 12 Critério menor:-Níveis de eritropoietinainferiores aos normais. Para o diagnóstico, sãonecessários os três critérios maiores ou os dois primeiros critérios maiores eo critério menor. Tratamento Não......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

... de basófilos também é elevada em pacientes com distúrbios crônicos de hipersensibilidade, colite ulcerativa ou infecções virais, incluindo varicela. Mastocitose Este distúrbio de acúmulo anormal de mastócitos nos tecidos possivelmente se limite à pele (mastocitose cutânea) ou poderá ser encontrado em outros tecidos com ou sem envolvimento da pele (mastocitose sistêmica).75 As mutações ativad......

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03/03/2016

Revisões Internacionais

Doenças causadas pela família de chlamydiaceae

...e leve semelhante à influenza a uma doença fatal.69 O período de incubação típico varia de 7 a 14 dias. De maneira geral, a enfermidade inicia abruptamente, com calafrios e febre. Em outros casos o início é mais gradual. Cefaleia grave e tosse improdutiva estão entre os sintomas mais comuns. Enfermidades sistêmicas caracterizadas por febre, indisposição, mialgias e calafrios também são frequentes.......

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