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Sua busca por "Transplante de Celulas Hematopoieticas" obteve 61 resultados.
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13/04/2017
Revisões Internacionais
... tratamento da síndrome de Wiskott-Aldrich e de outros estados de imunodeficiência é bastante limitada.67 Houve cura em mais de 50% dos indivíduos, sendo que os melhores resultados foram naqueles que haviam feito transplante quando tinham idade inferior a 5 anos. Tratamento de doenças não malignas de hematopoiese Anemia aplásica O transplante de irmãos compatíveis, depois de regimes preparat......
19/12/2017
Revisões Internacionais
...0.1159/000319885. [Epub 2010 Nov 3] 34. Schrag D, Chung KY, Flombaum C, Saltz L. Cetuximab therapy and symptomatic hypomagnesemia. J Natl Cancer Inst 2005;97:1221–4. 35. Markowitz GS, Fine PL, Stack JI, et al. Toxic acute tubular necrosis following treatment with zoledronate (Zometa). Kidney Int 2003;64:281–9. 36. Schacht RG, Feiner HD, Gallo GR, et al. Nephroto......
11/07/2016
Revisões
... urêmica. O tratamento com defibrotide para pacientes com DOV grave foi primeiramente realizado nos Estados Unidos, com o tratamento administrado por via intravenosa, tipicamente cada 6 horas e infundido durante 2 horas com um intervalo de doses de 10 a 60 mg / kg / dia. Os estudos mostraram taxa de resposta de até 42%. Estudos prospectivos iniciais têm demonstrado benefício e é possível que a co......
11/11/2016
Revisões Internacionais
... 9 4 160 Comprimido de potência única 10-30 Um comprimido 400 SMX = sulfametoxazol; TMP-SMX = trimetoprima + sulfametoxazol *Administrar a dose completa se o paciente não apresentar nenhuma reação depois de 30 dias de terapia contínua. Após a inalação, o Aspergillus poderá causar infecções localizadas que, por sua vez, poderão resultar em alguma doença alérgica ou invas......
05/02/2014
Revisões Internacionais
...stração de múltiplos quimioterápicos em doses altas é tipicamente realizada para prevenir a emergência de subclones resistentes e limitar toxicidades cumulativas e sobrepostas. A terapia de manutenção da remissão prolongada, com duração de 1 a 3 anos e empregando doses menores de fármacos, tem sido usada com algum sucesso na LLA. Entretanto, o valor desta terapia auxiliar na LMA é incerto. Ta......
04/10/2016
Revisões Internacionais
...openia crônica. O tratamento com G-CSF (usualmente em doses de 1 a 5 µg/kg/dia) é comprovadamente benéfico nos casos de neutropenia grave congênita, cíclica e idiopática.49 Os fatores estimuladores de colônias G-CSF e GM-CSF também vêm sendo amplamente utilizados no tratamento de outras formas de neutropenia crônica, incluindo neutropenia associada a infecções por HIV. Distúrbios na Função dos......
22/04/2014
Revisões Internacionais
...PV é um distúrbio clonal que surge quando uma única célula-tronco hematopoiética sofre uma transformação que confere uma vantagem de crescimento seletivo à sua progênie. Mais especificamente, a PV é caracterizada pela sensibilidade aumentada das células progenitoras aos efeitos do fator de crescimento humoral primário, a eritropoetina. Os receptores de superfície celular para eritropoetina são exp......
06/09/2012
Revisões Internacionais
...e nucleotide polymorphism) para detecção da deleção do cromossomo 10 (mais rara). Testes laboratoriais Pacientes com fenótipo clássico de síndrome de DiGeorge com ausência de células T nem sempre precisam ser submetidos ao teste genético, contudo os familiares frequentemente desejam realizar o teste como forma de auxiliar a determinar os riscos para a futura prole. O teste genético é mais imp......
08/05/2018
Revisões
... Bone Marrow Transplant 2014; 49:168. 4. Martin PJ, Rizzo JD, Wingard JR, et al. First- and second-line systemic treatment of acute graft-versus-host disease: recommendations of the American Society of Blood and Marrow Transplantation. Biol Blood Marrow Transplant 2012; 18:1150. 5. Dignan FL, Clark A, Amrolia P, et al. Diagnosis and management of acute graft-versus-host d......
21/06/2018
Temas selecionados
... Jagasia M, Arora M, Flowers ME, et al. Risk factors for acute GVHD and survival after hematopoietic cell transplantation. Blood 2012; 119:296. 2. Lee SE, Cho BS, Kim JH, et al. Risk and prognostic factors for acute GVHD based on NIH consensus criteria. Bone Marrow Transplant 2013; 48:587. 3. Ruutu T, Gratwohl A, de Witte T, et al. Prophylaxis and treatment of ......
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