Última revisão: 30/07/2010
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Metaraminol (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre formas de administração, posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos e interações medicamentosas.
ARAMIN (Cristália)
Não. bitartarato de Metaraminol equivalente a Metaraminol.
ARAMIN
Temperatura ambiente (15-30°C). Não congelar.
Proteção à luz: sim, necessária.
Aparência da solução: incolor.
O Metaraminol é um vasopressor [benzenometanol (derivado); adrenérgico; simpaticomimético; estimulante adrenérgico].
Hipotensão arterial (prevenção).
O Metaraminol causa vasoconstrição periférica (comprime os vasos periféricos) por ação direta em receptores alfa-adrenérgicos. Aumenta o débito cardíaco.
• doses em termos de Metaraminol.
• •prefere-se a via intravenosa, porque o extravazamento ou a injeção local podem causar necrose. Para preveni-la, infiltrar a área com 10 a 15 mL de solução salina contendo 5 a 10 mg de fentolamina.
ATENÇÃO: não misturar este produto na seringa com outros medicamentos.
Metaraminol (solução) 10 mg/1 mL
Metaraminol (solução) 10 mg/1 mL
ADMINISTRAÇÃO: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.
Metaraminol (solução) 10 mg/1 mL
DILUIÇÃO
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%.
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15-30°C): 24 h, protegido da luz.
Estabilidade após diluição com Glicose 5%: temperatura ambiente (15-30°C): 24 h, protegido da luz.
2 a 10 mg, via intramuscular ou subcutânea. Esperar pelo menos 10 minutos para avaliar os efeitos da dose inicial antes de fazer uma nova aplicação.
0,1 mg por kg de peso corporal, via intramuscular ou subcutânea.
Classe C: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais ocorreram alguns efeitos adversos para o feto). O benefício potencial do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez.
AMAMENTAÇÃO
Não se sabe se é excretado no leite.
Hipercapneia; hipoxia profunda; paciente sob anestesia geral com ciclopropano e outros anestésicos hidrocarbonados inaláveis; trombose vascular periférica ou mesentérica.
Acidose; cirrose; criança; diabetes; doença cardíaca; doença de Buerger; doença vascular periférica; hipersensibilidade aos sulfitos; hipertensão; hipertireoidismo; história de malária.
Ansiedade; apreensão; arritmia cardíaca; aumento da glicose no sangue; aumento ou diminuição dos batimentos cardíacos; aumento ou queda da pressão arterial; cansaço; convulsão (com o uso excessivo); diminuição da quantidade de urina; dor de cabeça; dor no peito; febre; fraqueza; inquietação; náusea; palidez; palpitação; problema respiratório; suores; tontura; tremor; vasoconstrição (estreitamento dos vasos); vômito.
O Metaraminol:
• pode aumentar os riscos de arritmias cardíacas graves com: anestésicos hidrocarbonados de inalação (ex.: halotano).
• pode aumentar os riscos de arritmias cardíacas e de aumento grave de pressão sanguínea com: antidepressivos tricíclicos; maprotilina.
• pode ter sua ação inibida ou pode inibir a ação de: betabloqueadores.
• pode sofrer ou provocar aumento das reações adversas (graves) com: cocaína; IMAO* (inibidores da monoamina-oxidase, incluindo furazolidona, procarbazina e selegilina).
• pode aumentar os riscos de arritmias cardíacas com: digitálicos.
• pode ter sua ação aumentada ou pode aumentar a ação de: doxapram.
• pode resultar em aumento do estreitamento dos vasos com: ergotamina.
* pacientes que receberam IMAO até 3 semanas antes podem exigir doses de simpaticomiméticos muito menores do que as habituais (chegando mesmo a um décimo da dose usual, para tentar evitar reações adversas graves).
• o produto pode causar um efeito cumulativo após o uso prolongado, fazendo com que uma resposta vasopressora excessiva possa persistir mesmo após o produto ter sido descontinuado.
• o produto pode exigir ajustes nas doses de insulina de pacientes diabéticos.
• o produto pode desenvolver tolerância (resistência à ação da droga) depois de uso excessivo ou durante tempo prolongado.
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