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Sua busca por "Anemia" obteve 977 resultados.

Página:  de 98

31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ção PO de 3 mg de sulfato de cobre, 3 vezes/dia.149 O tratamento deve ser mantido enquanto houver perdas. Anemias sideroblásticas Definição As anemias sideroblásticas podem ser hereditárias ou adquiridas e constituem um grupo heterogêneo de distúrbios caracterizados por anemia, presença de sideroblastos anelares na medula e eritropoiese inefetiva.154 As formas adquiridas são subdivididas em......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ocromia distinta e microcitose com pontilhado basofílico. A esplenomegalia é um achado ocasional. Os níveis de HbA2 sobem para mais de 5% em 90% dos pacientes, enquanto os níveis de HbF estão acima de 2% em 50% dos pacientes. Este aumento dos níveis de HbF é proporcionalmente variável para cada hemácia (um fenômeno conhecido como distribuição heterocelular), conforme demonstra a coloração de Kle......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...ar o quadro ao aumentar os estoques de ferro. Talassemias Definição As talassemias são distúrbios hereditários que se caracterizam pela redução da síntese de cadeias de globina (alfa ou beta), causando, concomitantemente, a redução da síntese de hemoglobina, sendo, por isso, considerada uma anemia hipoproliferativa. Durante as diversas etapas do desenvolvimento, são produzidas hemoglobina......

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02/10/2017

Revisões

Anemia da doença crônica

...tes, é difícil a interpretação do aspirado de medula óssea nessas circunstâncias. A anemia é, tradicionalmente, normocrômica e normocítica com volume corpuscular médio (VCM) em média de 90fl, mas um grande número de pacientes apresenta VCM e concentração de hemoglobina corpuscular média discretamente diminuídos. O Quadro 1 mostra as características da anemia da doença crônica, comparada a pacient......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...e eficaz, no entanto, deve ser utilizada na menor dose possível e por tempo necessário pré-estabelecidos, em razão de seus efeitos colaterais. 3. Profilaxia de osteoporose Concomitante ao uso de esteroides, deve-se administrar pelo menos cálcio (mínimo de 1 g/dia) e vitamina D (mínimo de 400 UI/dia). A densitometria óssea pode estar indicada no início do tratamento e a cada 6 meses ou anual......

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14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...ogia molecular, não é utilizada na clínica; o diagnóstico de esferocitose e ovalocitose costuma ser puramente hematológico. Esferocitose É um defeito poligênico das proteínas da membrana, de acordo com a Tabela 5.2. Em 75% dos casos, é autossômico dominante; recessivo em aproximadamente 10%; de novo nos demais. A prevalência é elevada nas populações do norte da Europa (aproximadamente 50/1......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...re infiltração de alguma infecção ou malignidade. Para finalizar, a presença de esquistócitos, que são RBCs lacerados durante a passagem em uma microvasculatura ocluída ou rompida, pincipalmente em combinação com trombocitopenia, é a marca registrada de anemia microangiopática trombótica (AMT). Isso possivelmente seja o sinal de um diagnóstico com risco de vida como PTT ou coagulação intravascular......

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16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

...icas incluem: -anemias hemolíticas hereditárias (por exemplo, esferocitose hereditária, doença falciforme, talassemia maior). -anemias hemolíticas adquiridas (por exemplo, anemia hemolítica autoimune Coombs-positivo, púrpura trombocitopênica trombótica, malária, hemoglobinúria paroxística noturna). -aumento da destruição dos eritrócitos por um aumento do baço (ou seja, hiperesplenismo). -......

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22/05/2015

Artigos

Diretriz – Manejo das Complicações Agudas da Anemia Falciforme

...com anemia grave para aumentar a hemoglobina para um nível estável, evitando o excesso de transfusão (Recomendação Forte, evidência de baixa qualidade). Em consenso com um especialista em doença falciforme, avalie a indicação de esplenectomia em pessoas com o sequestro esplênico agudo recorrente ou hiperesplenismo sintomático (Recomendação Moderada, evidência de baixa qualidade). Síndrome To......

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13/07/2015

Revisões

Anemia Megaloblástica

...ara o intestino delgado aonde chegam ao íleo e são transportadas para células epiteliais por receptores específicos para este complexo, as cobalaminas agora ligadas às transcobalaminas, principalmente a transcobalamina II são levadas a circulação porta e estocadas no fígado. As transco­balaminas são as proteínas de transporte de vitamina B12, e até o momento foram identificados três tipos: I, ......

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