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Sua busca por "Anemia Hemolitica Autoimune" obteve 88 resultados.

Página:  de 9

24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

...sfusão é necessária; por vezes, é difícil achar concentrado de hemácias compatíveis para transfusão. Devem ser verificadas as medicações que o paciente faz uso, e quaisquer medicações suspeitas devem, na medida do possível, serem descontinuadas. Em crianças, a anemia hemolítica autoimune pode ser um fenômeno limitado, ocorrendo 1 a 3 semanas após um quadro de infecção viral e apresentando melhora......

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20/01/2022

Revisões

Anemia Hemolítica Autoimune

...illroth do baço. Pode, ainda, ocorrer lise direta pelo complemento, que, apósdiversas reações, formando um complexo citotóxico C5b-9 após as diversasreações. A forma mais comum de anemia hemolítica autoimune é devida aanticorpos quentes IgG capazes de reagir com o seu antígeno à temperaturacorporal central. Eles são responsáveis ??por mais de 80% de todos os casos deanemia hemolítica autoimune. O......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...sente, então o anticorpo IgG não é capaz de fixar o complemento. -A presença de C3, mas não IgG, pode ser explicada por um de dois mecanismos: em primeiro lugar, o anticorpo não é IgG; este é o caso para IgM aglutininas frias e os raros casos de anticorpos IgA. Em segundo lugar, o anticorpo pode ser IgG, mas estão fixados à superfície de hemácias e são removidos como as células lavadas em prepar......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...a ligada ao X tratadas com terapia genética,175 além das atuais restrições impostas à pesquisa com células-tronco embrionárias.174 Transplante. O transplante da medula óssea tem sido realizado com doadores irmãos HLA-compatíveis. Até agora, mais de 1.000 pacientes foram submetidos ao transplante alogênico de medula óssea fornecida por doadores irmãos normais ou com traço betatalassêmico.157 Algu......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... das refeições, preferencialmente com vitamina C, e 2 horas antes ou 4 horas após a administração de antiácidos. A duração do tratamento deve ser de 6 meses após a normalização da hemoglobina, visando à reposição dos estoques de ferro. O principal efeito colateral é a intolerância gastrointestinal. · Sulfato ferroso xarope (HC-FMUSP): 2,67 mg de ferro/mL. Frasco com 200 mL. · Noripur......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...das à isquemia dos hepatócitos e à ação de endotoxinas produzidas no intestino, produz colestase e hiperbilirrubinemia. a) Induzida por drogas. b) Venenos: toxinas industriais como tetracloreto de carbono, dicofano (DDT) e trinitrotolueno (TNT) podem causar necrose hepática. Amanita (cogumelo selvagem) costuma ser fatal mesmo em pequenas quantidades. c) Esteato-hepatite da gravidez: afec......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

... na gestação, com resolução espontânea após o parto. Não há associação com trombocitopenia fetale, não existe necessidade de modificar o manejo obstétrico, porém contagens plaquetárias < 70.000 céls/microL são raras e fazem suspeitar de outros mecanismos que justifiquem a plaquetopenia. Na gestação pode ocorrer síndrome HELLP ou pré-eclâmpsia que podem cursar com plaquetopenia. Alterações plaq......

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04/09/2013

Casos Clínicos

Hemorragia subaracnoide em PTI

... O diagnóstico da PTI é de exclusão e se baseia em história, exame físico, hemograma completo e análise do esfregaço de sangue periférico, procurando excluir outras causas de plaquetopenia. O esfregaço de sangue periférico é importante para descartar a pseudotrombocitopenia e também para descartar causas secundárias de plaquetopenia, como a púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) ou a síndrome ......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...malignidades linfonodais. Hematopoiese e Medula Óssea A fabricação dos componentes celulares do sangue periférico e do sistema imune é um processo conhecido por hematopoiese. As células-tronco hematopoiéticas se diferenciam em qualquer uma das células do sangue periférico e, além disso, passam por um processo de autorenovação.4 De um modo geral, na medida em que as células hematopoiéticas ......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

... recidivas frequentes, uma vez que os glicocorticoides têm a sua dose diminuída ou interrompida. A corticoterapia é o tratamento de primeira linha para a AHAI. A maioria dos indivíduos apresenta uma clara resposta à terapia (Hg >10g/dL) nas primeiras 3 semanas de tratamento. Uma vez que a resposta tenha sido alcançada, a dose de glicocorticoide deve ser diminuída. Cerca de 10% dos pacientes nã......

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