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Sua busca por "Anemia Hemolitica Autoimune" obteve 88 resultados.
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24/07/2018
Revisões
... ou que recidivam a doença quando se atingem doses de prednisona menores que 15mg/dia, devem ser considerados os tratamentos de segunda linha. Nesse caso, tradicionalmente, a esplenectomia sempre foi considerada o agente de segunda linha de escolha, embora jamais tenha sido comparada a outros tratamentos. O procedimento parece ter eficácia similar à corticoterapia, mas não deve ser indicado em pa......
20/01/2022
Revisões
...imune pode ser um fenômenolimitado, ocorrendo de 1 a 3 semanas após um quadro de infecção viral,apresentando melhora em 1 a 3 meses. Adultos, por sua vez, podem evoluir comdoença crônica com duração de meses a anos. Em uma série de casos, 55 pacientestiveram evolução, com 4% deles necessitando apenas de ácido fólico por hemólisepersistente; 40% apresentaram remissão parcial com uso de glicocortico......
06/04/2015
Revisões
... resposta pode se considerar a esplenectomia, mas os resultados são ruins, em pacientes criticamente doentes a plasmaférese deve ser acrescida ao tratamento. Caso seja necessário realizar transfusão, deve ser lembrado de tentar usar sempre hemácias lavadas. Hemoglobinúria Paroxística do Frio É uma forma rara de anemia hemolitica autoimune com episódios recorrentes de hemólise maçica após exp......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...amenta não invasiva para quantificação do ferro em órgãos cardíacos, hepáticos e endócrinos.151,154 É importante avaliar os órgãos-alvo de maneira independente, uma vez que a deposição de ferro em um órgão pode não refletir o grau de deposição em outros órgãos.155 Problemas médicos específicos. Como o tratamento e, consequentemente, a sobrevida têm melhorado entre os pacientes com betatalasse......
08/07/2010
Casos Clínicos
... Tanto na anemia de doença crônica como na anemia ferropriva, a concentração do ferro sérico e a saturação de transferrina estão bastante reduzidas. Na primeira, está reduzida por causa da ausência de ferro nos estoques; na segunda, por causa do aumento de captação de ferro pelo sistema reticuloendotelial. Ao contrário da anemia ferropriva, na anemia de doença crônica, o valor da ferritina está no......
01/02/2010
Revisões
...e: microangiopáticas (CIVD, PTT, SHU, eclâmpsia, válvula mecânica, hipertensão maligna), veneno de cobra, HPN, malária. São caracterizadas por DHL elevado, hemoglobina livre no sangue, haptoglobina bem baixa ou ausente, hemoglobinúria e hemossiderinúria. Nas anemias hemolíticas microangiopáticas, encontram-se esquizócitos. Por outro lado, nas hemoglobinopatias, nos defeitos de síntese de hemoglobi......
14/03/2016
Revisões
...om sangramento emergencial podem ser consideradas transfusão de aférese de plaquetas e pulsoterapia com metilprednisolona em dose de 1g/Kg por três dias EV ou imunoglobulina endovenosa hiperimune em dose de 1 g/kg por 2 dias ou 0,4 g/lg EV por cinco dias. Em plaquetopenias secundárias, a quimioterapia por neoplasias o limite para transfusão profilática varia entre 10.000 céls e 20.000 céls/micro......
04/09/2013
Casos Clínicos
...ade, antecedente de linfoma tratado com quimioterapia, em remissão há 2 anos, anemia hemolítica autoimune diagnosticada quando apresentava o diagnóstico de linfoma, púrpura trombocitopênica diagnosticada há 6 meses, sem resposta apropriada a corticoterapia em uso de rituximabe, chega ao pronto-socorro com história de cefaleia súbita e vômitos. Na entrada, plaquetas em 1.000 céls/mm3. Realizou tomo......
01/08/2018
Revisões Internacionais
... um terço produz células sanguíneas. Os hematologistas denominam esse fenômeno de razão entre mieloide e eritroide (M:E); a razão M:E normal é de 3:1. A medula óssea tem a característica incrível de expandir sua capacidade produtiva de qualquer linhagem de células por meio do aumento da celularidade e da alteração na proporção de células. Por exemplo, em pacientes com perda sanguínea significativ......
07/02/2017
Revisões
...bocitopenia na PTI, que é a perda da tolerância imunológica a antígenos específicos associada a plaquetas, a trombocitopenia no LES pode ser causada, em alguns casos, por uma complexa interação entre anticorpos e antígenos de plaquetas, sendo, com frequência, associada a anticorpos antifosfolípides. Essa manifestação ocorre particularmente em negros norte-americanos, com risco aumentado tanto para......
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