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Sua busca por "Anemia Hemolitica Autoimune" obteve 88 resultados.

Página:  de 9

24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

...bs direto positivo. Os que têm Coombs indireto positivo com Coombs direto negativo, provavelmente, não têm processo autoimune, mas, sim, autoanticorpos estimulados por transfusões prévias ou gestação. Diagnóstico Diferencial O diagnóstico diferencial inclui patologias como a esferocitose hereditária, que também cursam com esferócitos no sangue periférico, que são hemácias de particular sus......

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20/01/2022

Revisões

Anemia Hemolítica Autoimune

...pacientes evidencia hiperplasia eritroide, e empacientes com doença linfoproliferativa associada, as evidências desta podemestar no mielograma.Em relação a exames específicos nesses pacientes, temos os achadossorológicos, nesse caso o exame de Coombs ou micro-Coombs, que apresentam maiorsensibilidade e podem ter os seguintes achados: Coombs contra Ig humana ecomponentes do complemento: 1- hemácia ......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...omplemento necessitam de temperaturas menores para ocorrer hemólise. A anemia hemolítica autoimune por crioaglutininas pode ser dividida em primária e secundária. A primária ocorre principalmente em adultos e é associada a infecções como por mycoplasma pneumoniae, por isto a descrição de pneumonia com crioaglutininas, também associada à infecçções mono-like. A forma secundária é associada princip......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...s reações em série que constituem a via glicolítica geram vários produtos, como o ATP, que exercem diversas funções essenciais no metabolismo eritrocitário [Tabela 1]. Os defeitos envolvem a principal via glicolítica (via de Embden-Meyerhof) e geralmente interferem na produção de ATP. A piruvato quinase (PK) catalisa a formação de piruvato em uma reação associada à síntese de ATP. Depois da defi......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...iversas etiologias da anemia hemolítica, o quadro clínico é semelhante e depende principalmente da gravidade, da velocidade e do tempo em que o processo se desenvolve. Na anemia hemolítica congênita, estão presentes os sinais e sintomas relacionados a anemia, icterícia, crises (hemolíticas, aplásticas), esplenomegalia (exceto anemia falciforme), colelitíase (cálculos de bilirrubinato de cálcio), a......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...plasma) e doenças malignas, particularmente linfoma. III. Drogas e produtos químicos: algumas drogas podem causar hemólise e icterícia (Tabela 5). Tabela 5. Drogas que causam hemólise Mecanismo Formação de haptenos Imunocomplexos Anticorpos Local de hemólise Extravascular Intravascular Extravascular Medicações Penicilina, ampicilina, meticilina, carbeni......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...ocitopenia por supressão da medula óssea, sendo geralmente acompanhadas por outras citopenias; e se acompanhada de CIVD podem ocorrer anormalidades de coagulação. Os pacientes são geralmente gravemente doentes. A infecção por Helicobacter pylori também tem sido associada com trombocitopenia imune. Outras infecções como leptospirose e brucelose podem cursar com plaquetopenia. Infecções parasitár......

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04/09/2013

Casos Clínicos

Hemorragia subaracnoide em PTI

...o (LES), e, quando associada à anemia hemolítica autoimune, é denominada de síndrome de Evans. No caso, o paciente tem história de anemia hemolítica autoimune que pode ser secundária a linfomas, mas não é possível atribuir com certeza o diagnóstico de púrpura imune secundária ao linfoma, pois a púrpura só apareceu após a remissão do linfoma. O diagnóstico da PTI é de exclusão e se baseia em histó......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...r J Haematol 2008;142:505–14. DOI:10.1111/j.1365-2141.2008.07216.x. 15. Palumbo A, Anderson K. Multiple myeloma. N Engl J Med 2011;364:1046–60. DOI:10.1056/NEJMra1011442. 16. Levine RL, Wadleigh M, Cools J, et al. Activating mutation in the tyrosine kinase JAK2 in polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myeloid metaplasia with myelofibrosis. Cancer Cell 2005;7:387......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...iférica. A maioria dos doentes com LES com trombocitopenia tem aumento da destruição periférica, que é comumente mediada por anticorpos antiplaquetas. Entretanto, outros dois mecanismos desempenham um papel importante em alguns pacientes: os anticorpos antiplaquetas e os seus alvos antigênicos têm sido extensivamente estudados na púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) e na plaquetopenia do LES......

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