FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Filtrar

Veja também o resultado via

Exibir resultados de:

Filtrar por:

Resultados de Busca

Sua busca por "Anticoagulante Lupico" obteve 32 resultados.

Página:  de 4

28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

... e deflagram a ativação e agregação plaquetária. As plaquetas ativadas liberam mais PF4 e intensificam ainda mais a formação de complexos PF4-heparina. Há também evidências de que o PF4 pode se ligar às glicosaminoglicanas (GAG) existentes na superfície das plaquetas e reagir com os anticorpos da TIH.124 A trombocitopenia resulta principalmente da ativação plaquetária intravascular, e não da depur......

Ver Índice

13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...mina K Alimentos ricos em vitamina K · Vegetais folhosos verdes: espinafre, brócolis, alguns tipos de alface, couve, repolho, couve de Bruxelas · Gorduras vegetais: óleos (canola, soja, algodão e oliva), margarinas · Alimentos hipergordurosos · Legumes com casca · Alimentos processados ou refogados em óleo · Miúdos: fígado, coração......

Ver Índice

14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...bem especificidade para o complexo constituído por um octâmero de histonas, ao redor do qual se dispõe a molécula de dsDNA. O método de escolha para a sua detecção é a técnica de ELISA empregando o antígeno purificado. No teste do FAN, sua presença está associada ao padrão nuclear homogêneo. · Interpretação e significado clínico em Reumatologia: anticorpos antinucleossoma (aNucl) estão pr......

Ver Índice

04/05/2018

Revisões

Indicações de Investigação de Trombofilias

...rial. Em casos raros, a síndrome é catastrófica, levando à falência multiorgânica, ou mesmo à morte, apesar da terapia anticoagulante de intensidade padrão. Trombose em locais incomuns como veias esplâncnicas (portal, hepática, esplênica ou mesentérica) e a trombose venosa cerebral representam formas menos comuns de TEV que podem ocorrer em pacientes jovens. As trombofilias hereditárias foram ass......

Ver Índice

21/06/2018

Temas selecionados

Indicações de Investigação de Trombofilias

... maioria dos pacientes com TEV não necessita de investigação de trombofilia. Os testes para trombofilia hereditária são controversos, e alguns autores argumentam que esses testes nunca devem ser realizados. O American College of Chest Physicians não fornece orientação sobre testes para trombofilia em suas diretrizes, enquanto a American Society of Hematology recomenda não testar para trombofilia e......

Ver Índice

15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

... gastrintestinal (anorexia, náusea, isquemia intestinal ou infarto, pancreatite, enzimas hepáticas anormais), sistema nervoso (cefaleia, amaurose fugaz, mononeuropatia, doença cerebrovascular) e olhos (placas de Hollenhorst). Além disso, os sintomas constitutivos inespecíficos, como febre, mal-estar e perda de peso, frequentemente estão presentes e podem encobrir o diagnóstico ainda mais. Os achad......

Ver Índice

07/12/2020

Revisões

Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide: Diagnóstico e Manejo

...e, em vez deuma condição trombótica, deve ser considerada. Pacientes com SAF catastróficapodem, a princípio, parecer ter outros distúrbios vaso-oclusivosmultissistêmicos, como púrpura trombocitopênica trombótica ou vasculitedisseminada, e também podem manifestar resultados laboratoriais de coagulaçãointravascular disseminada.Odiagnóstico diferencial de um TTPA prolongado inclui deficiências heredi......

Ver Índice

20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

...uns mecanismos: diluição de pró-coagulantes no sangue em fluxo; remoção de fatores ativados por meio do sistema retículo endotelial, em especial no fígado; e controle por vias antitrombóticas naturais. Pelo menos sete sistemas de controle separados e distintos modulam cada fase da hemostasia e conferem proteção contra trombose, inflamação vascular e dano tecidual [ver Tabela 1]. AT, proteína C, pr......

Ver Índice

08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...JB, Moser KL, Gaffney PM, et al. The genetics of human systemic lupus erythematosus. Curr Opin Immunol 1998;10:690. 28. Abel G, Agnello V. Complement deficiency and systemic lupus erythematosus. In: Lahita RG, editor. Systemic lupus erythematosus. 4th ed. San Diego: Academic Press; 2004. p. 173. 29. Zuniga R, Ng J, Peterson MG, et al. Low binding alleles of Fc gamma receptor types Iia and II......

Ver Índice

13/06/2016

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...tratégias da terapia de indução para nefrite lúpica não são eficazes, a mudança para outro agente ou o rituximab é sugerido. Embora tanto o micofenolato de mofetil quanto a azatioprina possa ser utilizada para manter a remissão, existe alguma sugestão de que o micofenolato de mofetil pode ser mais eficaz. O LES pode cursar com manifestações de sistema nervoso central (SNC), o chamado LES neurops......

Ver Índice

Página:  de 4

Índice

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A

Cnpj: 11.012.848/0001-57

info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal

×
×

Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.