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Sua busca por "Doencas do Colageno" obteve 168 resultados.
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29/08/2009
Revisões
...ode ser normal em até 10% dos casos. O padrão mais comum e menos específico é o reticular ou reticulonodular, com diminuição dos volumes pulmonares. Não é raro o padrão de preenchimento alveolar associado ao padrão intersticial. Os achados menos frequentes podem ajudar na sugestão das hipóteses diagnósticas, como adenomegalias sugerindo malignidade ou sarcoidose, cardiomegalia e congestão, pneumot......
17/11/2010
Casos Clínicos
...nte, síndrome de Sjögren Trato gastrintestinal Doença inflamatória intestinal, hepatite crônica ativa, cirrose biliar primária Hereditárias Esclerose tuberosa, neurofibromatose, Niemann-pick, Gaucher Outras Amiloidose, proteinose alveolar, pneumonias eosinofílicas, pneumonias intersticiais linfoides etc. Tabela 2: Doenças pulmonares intersticiais granulomatosas ......
28/04/2014
Revisões
...liação da maioria dos pacientes com DPPD.22 Na Tabela 105.7, constam os principais achados radiológicos das DPPDs.20,21,23 Exames invasivos Quando não se estabelecer o diagnóstico por meio de exame clínico, padrão radiológico e exames laboratoriais não invasivos, recomenda-se a realização de endoscopia respiratória com lavado broncoalveolar (LBA), com ou sem biópsia. Esse exame é realizado s......
13/02/2014
Revisões Internacionais
...nectomy. Am J Gastroenterol 1993;88:64. 8. Lang C. Value of serum PABA as a pancreatic function test. Gut 1984;25:508. 9. Bando N, Ogawa T, Tsuji H. Enzymatic method for selective determination of 4 aminobenzoic acid in urine. Clin Chem 1990;36:1937. 10. Jacobson DG, Curlington C, Connery K, et al. Trypsin-like immunoreactivity as a test for pancreatic insufficiency. N Eng......
02/04/2013
Revisões Internacionais
...l classification of idiopathic interstitial pneumonia. Eur Respir J 2002;19:275–83. 27. Latsi PI, du Bois RM, Nicholson AG, et al. Fibrotic idiopathic interstitial pneumonia: the prognostic value of longitudinal functional trends. Am J Respir Crit Care Med 2003;168:531–7. 28. Utz JP, Ryu JH, Douglas WW, et al. High short-term mortality following lung biopsy for usual interstitial......
16/03/2009
Revisões
... frequência. 2. Angeíte granulomatosa de Wegener Inflamação granulomatosa envolvendo trato respiratório e vasculite necrotizante afetando pequenos a médios vasos. Glomerulonefrite necrotizante é comum. Entre os principais órgãos acometidos, encontramos: · sintomas gerais (20 a 50%): presença de febre, perda de peso, artralgias, mialgias; · pulmonar (60 a 80%): tosse, dispneia, hemop......
16/03/2009
Revisões
...Clinicamente aparece em surtos únicos ou recorrentes de púrpura palpável em membros inferiores com ausência de sintomas sistêmicos. 6. Vasculites secundárias a doenças do colágeno Vasculite é importante manifestação de doenças autoimunes, apesar de incomum. É mais comumente encontrada em pacientes portadores de lúpus eritematoso sistêmico (relativamente frequente e pode afetar pele, sistem......
26/08/2009
Biblioteca Livre
... regiões de mineração, pedreiras, fundições, indústrias automobilísticas e outros. A caracterização da área, por meio do mapa de risco já mencionado, pode contribuir para a identificação de situações de risco. O profissional de saúde ao encontrar um trabalhador ou ex-trabalhador de áreas onde há risco potencial de doença, deve solicitar as informações sobre o acompanhamento da sua saúde. De acord......
02/05/2016
Revisões Internacionais
...m Principais efeitos colaterais Monitoramento sugerido Rituximabe115–117 1 g, IV, semanas 0 e 2, repetir em 6 meses; ou 375 mg/m2 nas semanas 0-4 e, subsequentemente todo mês, × 4 meses Leucoencefalopatia multifocal progressiva, infecção, anafilaxia com a primeira dose, reativação de hepatite B, arritmias cardíacas, neutropenia tardia HC, PMC antes de cada, CD19 basal e AgH......
04/06/2018
Revisões
... fibrose ou um processo granulomatoso. O nosso paciente não tem manifestações sistêmicas de forma que sugere um quadro causado por uma doença apenas com comprometimento pulmonar. Dentre o imenso número de causas, as causas mais frequentes são: -Etiologia não conhecida: -Sarcoidose. -Pneumonia intersticial fibrosante idiopática (antigamente denominada de fibrose pulmonar idiopática). -Doenç......
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