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Sua busca por "Doencas do Colageno" obteve 168 resultados.
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29/08/2009
Revisões
... Muitas vezes, a insuficiência cardíaca congestiva pode simular doenças intersticiais pulmonares, sendo fundamental a sua exclusão (Figura 8). Figura 8: Presença de vidro fosco difuso, engurgitamento vascular e espessamento septal devem alertar para a possibilidade de insuficiência cardíaca, sendo a história clínica e os exames complementares (ecocardiograma, BNP) fundamentais nestes casos. ......
17/11/2010
Casos Clínicos
...atia hilar sugerem fortemente outros diagnósticos. Para pneumologistas experientes, alguns casos podem ter seu diagnóstico baseado apenas na história e no achado tomográfico, porém, em mais de 50% dos casos, é necessário realizar biópsia para diagnóstico definitivo. A história natural é de uma doença progressiva, com piora da fibrose e diminuição de complacência pulmonar com aumento progressivo ......
28/04/2014
Revisões
...g-Strauss ou vasculite induzida por drogas. Os anticorpos antifosfolípideos (especificamente o anticoagulante lúpico, anticardiolipina e 2-glicoproteína-1) estão relacionados à síndrome antifosfolipídeo primária ou secundária a outras DDTCs (LES, ES). Observam-se os anticorpos antimembrana basal glomerular (anti-GBM) em pacientes com síndrome de Goodpasture e eventualmente naqueles com glomerulon......
13/02/2014
Revisões Internacionais
...r sintomas desta doença passados mais de 10 anos do retorno.30 Os voluntários das Forças de Paz norte-americanas que passaram algum tempo no Paquistão desenvolveram lesões demonstráveis no intestino delgado e anormalidades funcionais que foram revertidas ao normal no decorrer de vários meses, após a volta para casa.31 Os indianos e paquistaneses que vivem nos Estados Unidos podem demorar mais (até......
02/04/2013
Revisões Internacionais
...ser, grosso modo, da mesma idade.125 Esta uniformidade temporal distingue a PINE da PIU. Focos fibroblásticos podem ser encontrados na PINE, sem, contudo, serem proeminentes nem apresentarem faveolamento – características estas que sustentariam um diagnóstico de PIU [Figura 9]. Figura 17. Histopatologia da pneumonia intersticial não específica (PINE). O processo geralmente é descrit......
16/03/2009
Revisões
...m; dermatoses neutrofílicas (p.ex., pioderma gangrenoso); picadas de artrópodes; vasculite nodular; vasculite hipocomplementêmica; urticária vasculite; eritema elevatum diutinum; granuloma facial Achados Clínicos História Clínica Na anamnese, é importante pesquisar dados que nos ajudem a definir a causa do processo vasculítico, lembrando sempre, no entanto, que uma grande porcentagem dos cas......
16/03/2009
Revisões
...dem evoluir com comprometimento vascular). 2. B. De acordo com o tamanho do vaso: · pequenos vasos (capilares, arteríolas e vênulas do plexo superficial); · médios vasos (vasos médios e pequenas artérias e veias); · grandes vasos (aorta e grandes artérias e veias). Tabela 2: Classificação das vasculites Primárias Secundárias Grandes vasos Arterite temporal......
26/08/2009
Biblioteca Livre
...or meio das visitas domiciliares, fazem o cadastramento das famílias, identificam a situação de saneamento e moradia e fazem o acompanhamento mensal da situação de saúde das famílias. São responsáveis também pela construção de mapas de risco. Esse protocolo reforça a construção do mapa e acrescenta a necessidade da identificação geográfica dos fatores de risco que, além das escolas, creches, valas......
02/05/2016
Revisões Internacionais
...rupções farmacológicas bolhosas—além de abordar brevemente outras entidades menos comuns—epidermólise bolhosa (EB), dermatite herpetiforme (DH), dermatose bolhosa de IgA linear (DBAL), porfiria cutânea tardia e edema bolhoso. Os distúrbios vesicobolhosos neonatais são abordados em outro capítulo.1 Considerações diagnósticas básicas A maioria das doenças vesicobolhosas adquiridas comumente......
04/06/2018
Revisões
...o). -Pneumonia intersticial descamativa. -Infiltração linfocítica. No caso da fibrose intersticial idiopática ou também denominada de alveolite fibrosante criptogênica sua característica anatomopatológica é a proliferação anormal de células mesenquimais, fibrose e deposição desorganizada de colágeno e desorganização arquitetural. Os fatores precipitantes ainda são desconhecidos, mas predispo......
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