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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand" obteve 10 resultados.

Página:  de 1

01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...ra a infecção pelo HBV. A HBIg é preparada a partir do plasma contendo altos títulos de anticorpos contra o antígeno de superfície da hepatite B. A imunoglobulina Rho(D) é empregada na prevenção do desenvolvimento de anticorpos anti-Rho (anti-D) em mulheres Rh-negativas que acabaram de dar à luz, foram submetidas à amniocentese ou abortaram, quando o pai biológico é considerado Rh-positivo. As pre......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...nção da contagem de plaquetas abaixo de 400.000/mcL) combinada a uma dose baixa de aspirina (81 mg/dia) deve ser a terapia de 1ª linha para pacientes com trombocitemia essencial que sejam considerados em situação de alto risco para eventos vasculares. Púrpuras vasculares As púrpuras vasculares constituem um grupo heterogêneo de distúrbios [Tabela 6] caracterizados por hemorragia cutânea, que......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...á condições como a doença de Von Willebrand. Aqui, temos um paciente com hemorragia importante, com hemartrose que não poderia ser justificada por uma alteração primária. A partir deste caso, será comentada a a abordagem do paciente com uma das formas de coagulopatias, que é são as hemofilias. COAGULOPATIAS As manifestações clínicas da doença dependem do tipo de coagulopatia. A Tabela 1 cita ......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...emolítica que poderia ter etiologia autoimune ou esferocitose hereditária. Os pacientes com hemácias em lágrima, presença de reação leucoeritroblástica ou granulócitos imaturos sugerem a presença de um processo infiltrativo de medula óssea. A presença de leucócitos imaturos e mieloblastos, por sua vez, sugerem o diagnóstico de leucemias ou síndromes mielodisplásicas, já a presença de neutrófilos h......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

...exemplo), considerar o objetivo da repo­sição, a meia-vida do fator reposto (quadro a seguir), e o nível basal do fator no paciente para definir o intervalo entre as doses. A normalização dos testes da coagulação ou o controle do sangramento devem ser considerados como parâmetro para parada da reposição de PFC. Para definir o intervalo entre as doses de PFC, deve-se considerar o objetivo da ......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

...ch J, Poller L, et al. The pharmacology and management of the vitamin K antagonists. The Seventh ACCP Conference on Antithrombotic and Thrombolytic Therapy. Chest 2004;126Ð204S. 14.Mann KG, Brummel-Ziedins K, Orfeo T, et al. Models of blood coagulation. Blood Cells Mol Dis 2006; 36:108. 15.Vandendries ER, Hamilton JR, Coughlin SR, et al. Par4 is required for platelet thrombus propagation but not......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...se e reticulocitose associada; a presença de teste de Coombs positivo como critério obrigatório para sua definição é controversa. Lembra-se que a anemia mais comum em pacientes não é a AHAI, e, sim, a anemia da doença crônica devido ao processo inflamatório associado ao LES; entretanto, apenas a AHAI é critério de classificação da doença. Os anticorpos antieritrócitos no LES são sobretudo IgG do ......

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23/03/2009

Revisões

Parte I - Arsenal Terapêutico e Uso Clínico dos Hemocomponentes

...ão há evidências que indiquem a eficácia da transfusão de PFC antes da realização de procedimentos invasivos para prevenir complicações hemorrágicas. Hepatopatas com sangramento ativo, por outro lado, podem se beneficiar da reposição de fatores da coagulação a partir do PFC. 2. Coagulação intravascular disseminada Distúrbio da hemostasia, associado a septicemia, perda maciça de sangue, i......

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05/12/2016

Revisões Internacionais

Doença Cardiovascular em Pacientes com Doença Renal

... população em geral e em outros benefícios potenciais dessas intervenções, as mudanças no estilo de vida são medidas de cautela, sendo, em geral, recomendadas para pacientes com DRC. Fatores de risco não tradicionais ou fatores de risco específicos de DRC Doença óssea mineral O metabolismo mineral desordenado, que se caracteriza pela deficiência de vitamina D, secundária ao hiperparatireoidi......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...Raras ou ainda pouco estabelecidas Disfibrinogenemia Hipoplasminogenemia, displasminogenemia Trombomodulina anormal Deficiência de fator XII Níveis elevados de fator VII, fibrinogênio, Lp(a), PAI-1 Lp(a) = lipoproteína (a); PAI-1 = inibidor de ativador de plasminogênio-1; PCA = proteína C ativada; SAF = síndrome antifosfolipídica; TIH = trombocitopenia induzida por hepa......

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