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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand" obteve 10 resultados.

Página:  de 1

01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...gens e desvantagens da doação autóloga pré-operatória Vantagens Desvantagens Diminui o risco de transmissão de infecção via transfusão Não diminui o risco de contaminação bacteriana Previne a imuno-hemólise e aloimunização Está associada ao risco de reação do paciente durante a doação autóloga Previne muitas reações transfusionais Pode causar anemia e deficiênci......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...ral changes of platelets in malarial infection. Trans R Soc Trop Med Hyg 1988;82:369. 105.Levine RJ, Maynard SE, Qian C, et al. Circulating angio­genic factors and the risk of preeclampsia. N Engl J Med 2004;350:672–83. 106.Venkatesha S, Toporsian M, Lam C, et al. Soluble endoglin contributes to the pathogenesis of preeclampsia. Nat Med 2006;12:642–9. 107.Van Dam PA, Renier M, Baekelandt M,......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...F) Avalia a presença de fibrinólise e/ou fibrinogenólise Dímero-D Avalia a ocorrência de lise da fibrina estabilizada HEMOFILIA A E HEMOFILIA B A hemofilia A (hemofilia clássica) e a hemofilia B (doença de Christmas) são doenças hemorrágicas hereditárias, que decorrem de anormalidades quantitativas ou funcionais (moleculares) dos fatores VIII e IX, respectivamente. A hemofilia A co......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...gnóstico diferente, que inclui a PTI, uso de medicamentos e outras condições mais graves e podem inclusive ter outras manifestações, como febre e manifestações neurológicas e ter diagnósticos mais graves como PTT. Esses diagnósticos são feitos com base no histórico adequado (por exemplo, exposição a drogas, hemorragia, ausência de outros sintomas específicos) e presença ou ausência de outros acha......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

...er crônico (por exemplo, anemia aplástica grave, síndrome mielodisplásica, etc.), os pacientes devem ser observados sem transfusão de CP. Esta estaria indicada profilaticamente somente se contagens inferiores a 5.000/µL ou se inferiores a 10.000/µL, na presença de mani­festações hemorrágicas. b) Distúrbios associados a alterações de função plaquetária Pacientes portadores de alterações d......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

...ombocitopênica. Estes megatrombócitos são provavelmente pró-plaquetas jovens e respondem pelo aumento do volume médio plaquetário que ocorre durante a resposta ou recuperação da trombocitopenia aguda. As plaquetas que entram na circulação sobrevivem cerca de 8,5 a 10 dias e têm meia-vida aproximada de quatro dias. Cerca de 30-40% das plaquetas presentes estão presentes em um pool esplênico aber......

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07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...om rituximabe foi utilizada em um pequeno número de pacientes com LES com trombocitopenia e mostrou-se eficaz. A esplenectomia tem sido utilizada com sucesso em pacientes com LES com trombocitopenia. Coon relatou 18 pacientes com LES, em quem a principal razão para esplenectomia foi a trombocitopenia, e apenas 1 teve recidivas, necessitando de glicocorticoides. O procedimento aumenta o risco de i......

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23/03/2009

Revisões

Parte I - Arsenal Terapêutico e Uso Clínico dos Hemocomponentes

...anto, sempre que possível, utilizar componente ABO-compatível. Maiores detalhes no documento original. Dose e Modo de Administração Cada unidade aumenta o fibrinogênio em 5 a 10 mg/dL em um adulto médio, na ausência de grandes sangramentos ou de consumo excessivo de fibrinogênio. O nível hemostático é de = 100 mg/dL. O cálculo da quantidade necessária de bolsas para correção de hipofibrinog......

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05/12/2016

Revisões Internacionais

Doença Cardiovascular em Pacientes com Doença Renal

... e de 76 a 94%, respectivamente, em pacientes com DRC.30,31 Ademais, em decorrência da alta prevalência de DAC entre pacientes com DRC, o valor preditivo negativo desses testes de rastreamento é, em geral, baixo, o que limita sua capacidade para excluir a presença de DAC. Por outro lado, os resultados dos estudos não invasivos têm, pelo menos, algum valor prognóstico, sendo que os testes negativo......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...aracterizados como defeitos funcionais de liberação de fibrinopeptídeo A e polimerização de fibrina e, menos comumente, como defeitos de ligação e ativação de plasminogênio. Cerca de metade das mutações do fibrinogênio não está associada a nenhum sintoma clínico. O sangramento leve ou a trombose recorrente ocorrem aproximadamente com a mesma frequência nas mutações remanescentes.80 A desfibrinogen......

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