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Resultados de Busca

Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand e Hemofilia" obteve 6 resultados.

Página:  de 1

01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...ficiência renal aguda.76 A insuficiência renal foi atribuída à nefrose osmótica causada pela elevada concentração de sucrose existente em algumas preparações de IgG. Em um estudo, a meningite asséptica foi o mais comum dos efeitos colaterais sérios, apresentando frequência de 11%. Os pacientes com história de enxaqueca apresentaram incidência significativamente maior de meningite asséptica.77 A me......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...tidade suficiente para causar uma severa deficiência de fator X (< 25%) e sangramento clínico.143 As infusões de plasma fresco congelado costumam ser inefetivas. O uso de fator VIIa recombinante é efetivo, mas também extremamente caro, além de proporcionar benefício apenas temporário. O tratamento agressivo da amiloidose subjacente por quimioterapia com altas doses de melfalan, seguida do trans......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

...oagulação em pacientes com deficiência. Indicações Tratamento da hemofilia A. Posologia e Modo de Uso Já especificados na Tabela 2. Efeitos Adversos Reações locais, como eritema, ocorrem em apenas 0,36% dos casos. Alterações sistêmicas, como tonturas e náuseas, também são raras. Apresentações Administrado por unidades. Monitoração Monitorar fator anti-hemofílico antes e de......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

...citos os pacientes com graves defeitos hereditários da função neutrofílica, como os portadores de doença granulomatosa crônica, durante episódios infecciosos que coloquem em risco suas vidas. Como são poucos os casos, a eficácia destas transfusões parece ser convincente no manuseio individual de pacientes com infecções bacterianas ou fúngicas recorrentes não-responsivas à terapêutica, lembrando-se......

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23/03/2009

Revisões

Parte I - Arsenal Terapêutico e Uso Clínico dos Hemocomponentes

...r corrigido por uma série de medidas, como a suspensão do anticoagulante, a administração oral ou parenteral da vitamina K e a transfusão de PFC ou de complexo protrombínico (concentrado de fatores II, VII, IX e X), de acordo com a gravidade do quadro apresentado pelo paciente. A utilização do PFC (15 a 20 mL/kg) em pacientes com sangramento importante relacionado à anticoagulação oral pode ser ......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

... envolve a ligação de fibrinogênio ao receptor plaquetário de fibrinogênio (i.e., complexo GPIIb-IIIa ). A GPIIb-IIIa (também chamada aIIbß3) é membro de uma superfamília de receptores de proteínas de adesão, chamadas integrinas, compostas por um complexo de subunidades a e ß, encontradas em diversos tipos celulares. É o receptor mais abundante na superfície das plaquetas. A GPIIb-IIIa não liga fi......

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