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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand e Hemofilia" obteve 6 resultados.
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01/03/2013
Revisões Internacionais
...base nos achados clínicos e pode ser confirmado por um exame de biópsia que mostre evidências citogenéticas de pega de um enxerto linfoide doador. A prevenção de DEVHAT pode ser melhor por meio da identificação dos receptores potencialmente suscetíveis. Entre os pacientes que apresentam risco significativo de desenvolver DEVHAT, estão os bebês prematuros que recebem doses altas de linfócitos alogê......
02/10/2013
Revisões Internacionais
...empo médio decorrido até a obtenção da resposta é de 5,5 semanas e a duração média desta resposta é de 10,5 meses. A terapia geralmente é bem tolerada. A maioria dos efeitos colaterais (isto é, febre, calafrios, hipotensão leve e broncoespasmo) está relacionada à infusão e ocorre durante ou após a 1ª infusão. O rituximabe produz uma depleção de células B periféricas profunda e prolongada em todos ......
05/10/2010
Casos Clínicos
...OAGULOPATIAS As manifestações clínicas da doença dependem do tipo de coagulopatia. A Tabela 1 cita os exames utilizados para o diagnóstico e monitoração destes pacientes. Tabela 1. Exames utilizados para diagnóstico e monitoração dos pacientes portadores de coagulopatias Testes Significado Tempo de protrombina (TP) Avalia a via extrínseca, alterando-se nas deficiências do......
20/08/2009
Biblioteca Livre
...s Existe uma grande variedade de dados associados a indicações de transfusão de CP em pacientes plaquetopênicos submetidos a procedimentos cirúrgicos ou invasivos, porém a dificuldade de comparação entre os trabalhos leva a uma dificuldade de definição de critérios conclusivos. Existe um consenso que contagens superiores a 50.000/µL são suficientes para a maioria dos casos, exceto para procedimen......
23/03/2009
Revisões
...não sejam de fibrinogênio ou fator XIII. 1. Indicação de uso de crioprecipitado · repor fibrinogênio em pacientes com hemorragia e deficiência isolada congênita ou adquirida de fibrinogênio, quando não se dispuser do concentrado de fibrinogênio industrial; · repor fibrinogênio em pacientes com coagulação intravascular disseminada e graves hipofibrinogenemias associadas a sangramento; ......
20/08/2015
Revisões Internacionais
...olecular distinction and angiogenic interaction between embryonic arteries and veins revealed by ephrin-B2 and its receptor Eph-B4. Cell 1998; 93:741. 32.Atkins GB, Jain MK, Hamik A. Endothelial differentiation: molecular mechanism of speciÞcation and heterogeneity. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2011; 31:1476. 33.de Graf CA, Metcalf D. Thrombopoietin and hematopoietic stem cells. Cell Cycle 2011......
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