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Sua busca por "Doencas Plaquetarias Doenca de Von Willebrand e Hemofilia" obteve 6 resultados.

Página:  de 1

01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

... – nos pacientes adultos, a febre ocorre em média após 10 dias da realização da transfusão; nos recém-nascidos, a febre surge após 28 dias e, depois de 1 a 2 dias, aparecem as erupções. Geralmente, o diagnóstico é estabelecido com base nos achados clínicos e pode ser confirmado por um exame de biópsia que mostre evidências citogenéticas de pega de um enxerto linfoide doador. A prevenção de DEVHAT ......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

... in human myeloproliferative disorders. Lancet 2005;365:1954. 128.James C, Ugo V, Le Couedic JP, et al. A unique clonal JAK2 mutation leading to constitutive signalling causes polycythaemia vera. Nature 2005;434:1144. 129.Kralovics R, Passamonti F, Buser AS, et al. A gain-of­function mutation of JAK2 in myeloproliferative disorders. N Engl J Med 2005;352:1779. 130.Lippert E, Boissinot M, Kr......

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05/10/2010

Casos Clínicos

Hemofilia

... 80 a 100 12 7 a 10 Hemorragia SNC 80 a 100 40 a 50 80 a 100 12 7 a 10 Hematúria 30 a 50 15 a 25 30 a 50 24 Até resolução Pequenas hemorragias 20 a 30 10 a 15 20 a 30 24 Até resolução MEDICAÇÕES DDAVP e medicações antifibrinolíticas também podem ser usadas nestes pacientes e em outras condições que serão discutidas oportuname......

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20/08/2009

Biblioteca Livre

O Uso Clínico de Hemocomponentes

...ara a transfusão de CP a menos que ocorra sangramento grave, colocando em risco a vida do paciente, estas são: púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) e plaquetopenia induzida por heparina (PIH). Esta contra-indicação se deve a associação com a piora do quadro clínico dos pacientes ou complicações tromboembólicas. Compatibilidade ABO e RhD As plaquetas possuem antígenos ABH na sua superfíci......

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23/03/2009

Revisões

Parte I - Arsenal Terapêutico e Uso Clínico dos Hemocomponentes

...de sangramento, como segue: 1. Transfusões terapêuticas (contagem desejada superior a 40.000/µL) · Adultos > 55 kg de peso: 8 a 10 U de CP unitários ou 1 U CP obtidos por aférese. · Pacientes de 15 a 55 kg de peso: 4 a 6 U de CP unitários ou 0,5 a 1 U CP obtidos por aférese. · Crianças < 15 kg: dose de 5 a 10 mL/kg. 2. Transfusões profiláticas (contagem deseja......

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20/08/2015

Revisões Internacionais

Hemostasia e Sua Regulação

...agulação. Embora esta perspectiva clássica da cascata de coagulação tenha sido útil na interpretação dos tempos de coagulação, não é totalmente precisa. Pacientes com deficiência grave de fator XII, bem como muitos pacientes deficientes de fator XI, não apresentam sangramento do ponto de vista clínico, indicando que a parte da iniciação da via intrínseca (a fase de contato) é irrelevante in vivo.......

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