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Sua busca por "Dores Recorrentes em Membros em Criancas e Adolescentes" obteve 9 resultados.

Página:  de 1

31/10/2012

Revisões

Dores recorrentes em membros em crianças e adolescentes

...la altura, peso e a relação peso/altura das crianças estudadas.1 Neste texto, adotou-se o termo “dor recorrente inespecífica nos membros”, visando a desvincular a queixa de dor do processo de crescimento. Na prática, são as próprias famílias que questionam o médico quando ele afirma que se trata de “dor de crescimento”: “Mas, doutor, como pode ser isso, se ele nem está crescendo?”. ......

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22/08/2012

Revisões Internacionais

Cefaleia – Randolph W. Evans

...E de pacientes com meningite viral, exceto por apresentar predominância de neutrófilos. No entanto, os eosinófilos estão presentes nos casos induzidos por imunoglobulina endovenosa. Cefaleia em salvas As cefaleias em salvas constituem um tipo incomum de dor de cabeça, que ocorre apenas em cerca de 0,2% da população em geral e é 4 vezes mais comum entre homens do que entre mulheres.51,52 As ......

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06/04/2016

Revisões

Anemia Falciforme

... crianças e adultos com doença falciforme e dor crônica ou internitente em quadril devem ser avaliados para a presença de necrose avascular de cabeça de fêmur com história, exame físico, radiografia e ressonância magnética, conforme necessidade. A necrose avascular também é conhecida como necrose asséptica, osteonecrose, ou necrose isquêmica, e é uma síndrome de morte óssea devido comprometimento ......

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08/12/2009

Revisões

Introdução à Radiologia

...ta causa. Como o radiologista lida com as “urgências”? O radiologista enfrenta também o caso das “urgências”. Muitas vezes, as urgências não são médicas. Por exemplo: o paciente, ou seu médico, vai viajar; a paciente está angustiada para saber o sexo do bebê etc. Aparecem exames “urgentes” com o pedido do exame datado de 15 dias atrás. Muitas vezes, o paciente é parente de um médico e mora e......

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24/05/2016

Revisões

Cefaleia recorrente na criança

...perdas flutuantes da acuidade auditiva e perda de consciência devem ser obrigatoriamente encaminhadas para acompanhamento especializado. Embora essas pessoas possam apresentar alguns tipos raros de enxaqueca, em decorrência do diagnóstico diferencial com doenças intracranianas graves e da possibilidade de evolução atípica com presença de sequelas, sempre devem ser investigadas. A cefaleia tipo te......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

E

... predisposição a prolongamento do intervalo QT, incluindo distúrbios eletrolíticos e uso concomitante de determinados fármacos. – lactação. – neonatos com menos de duas semanas de vida (risco de estenose hipertrófica pilórica). – miastenia grave. t Pode levar ao desenvolvimento de superinfecção. t Categoria de risco na gravidez (FDA): B. Esquemas de administração ......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...rva-se reatividade adicional de anticorpos com o acréscimo de metabólitos de diclofenaco de sódio obtidos a partir da urina de pacientes tratados com o fármaco. A terapia consiste na identificação da causa, suspensão do uso de diclofenaco de sódio e fornecimento de suporte ao paciente durante vários dias, até o processo cessar.211 Hemólise tardia de eritrócitos transfundidos O sangue geralm......

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15/10/2018

Revisões Internacionais

Cefaleia e Dor Facial

... um distúrbio autossômico dominante causado por uma mutação de sentido incorreto de um gene localizado no cromossomo 19p13 que codifica a subunidade de um canal de cálcio neuronal controlado por voltagem. Esse canal faz a mediação da liberação de glutamato, um neurotransmissor excitatório, que aparentemente está envolvido em processos que produzem aura. A EHF2 surge a partir de uma mutação na sub......

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25/08/2014

Revisões

Doenca renal policística autossomica dominante

...s em PKD2 e originam a DRPAD tipo 2 (DRPAD2). A existência de um lócus adicional relacionado à DRPAD foi sugerida por estudos realizados em famílias relatadas como não ligadas exclusivamente a PKD1 ou a PKD2. Contudo, deve-se atentar para essa hipótese, pois os casos que a sustentavam parecem, na verdade, representar condições peculiares da expressão dos genes PKD1 e PKD2, como a identificação d......

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