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Sua busca por "Fisiopatologia e Diagnostico de Colite Ulcerativa e Doenca de Crohn" obteve 12 resultados.
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18/07/2018
Revisões Internacionais
...ação branca.16 As evidências que mostram a importância dos fatores genéticos na patogênese de DII têm o suporte de estudos que comprovam que a DII é uma doença hereditária, envolve uma genética complexa e tem determinados cromossomos e ligações genéticas. Agrupamentos familiares com um parente de primeiro grau com doença de Crohn ou colite ulcerativa foram observados em, aproximadamente, 10 a 25%......
25/10/2009
Revisões
...s a seguir: História familiar: 1º ou 2º grau de parentesco com diagnóstico de espondilite anquilosante, psoríase, irites agudas, artrites reativas ou doença inflamatória de intestino Presença ou passado de psoríase, diagnosticada por médico Presença ou passado de colite ulcerativa ou doença de Cröhn, diagnosticado por médico e confirmada por radiografia ou endoscopia retossigmoidesc......
02/08/2016
Revisões Internacionais
... e/ou de sensação visceral. A motilidade anormal se caracteriza pelo trânsito rápido ou lento de alimentos ou de resíduos alimentares através do intestino ou por relaxamento gástrico anormal para acomodar a refeição. Há descrições de padrões contráteis anormais, porém, o mais importante, é que o pacientes perceba a sensação de contrações intestinais excessivas. Embora os distúrbios que serão apre......
13/10/2022
Revisões
...(frequentemente com sangue), febre, calafriose cólicas abdominais, cerca de uma semana antes do aparecimento do MT. Noinício do quadro, sinais constitucionais, como febre, taquicardia ou hipotensão,podem ocorrer. Estado mental alterado, distensão e hipersensibilidadeabdominal, obstipação e diminuição de ruídos intestinais também ocorrem.Achados comuns nesses pacientes incluem hipoalbuminemia, hipo......
13/09/2017
Revisões
...a espondiloartropatia, ou espondilite anquilosante indiferenciada, pode ser a manifestação de apresentação da doença inflamatória. Embora as manifestações extraintestinais ocorram em 25% dos pacientes com RCUI, menos de 10% apresentam essas manifestações no diagnóstico. As manifestações oculares ocorrem em cerca de 5% dos pacientes, e incluem uveíte, irite, episclerite e conjuntivite. O acometim......
30/07/2014
Revisões
...ue Coletar sangue para a realização dos seguintes exames: cálcio, ácido úrico, fósforo, creatinina, potássio, bicarbonato, paratormônio molécula intacta (PTHi) e glicose. 639 Exames de imagem Raio X n Aproximadamente 85 a 90% dos cálculos são radiopacos, devido a incidência dos cálculos de cálcio, cálculos mistos de ácido úrico e oxalato de cálcio e cálculos de estruvita e de cistina. Os cálcu......
01/11/2016
Revisões
...axas de incidência em grupos étnicos anteriormente menos afetados, como os asiáticos e hispânicos e imigrantes de regiões de baixa incidência que se deslocam para áreas com uma tradicionalmente elevada incidência da doença. Fatores ambientais, assim como mais eventos adversos de vida, menos mulheres que amamentam, famílias menores, a melhora da higiene doméstica e saneamento básico, a adoção de u......
24/05/2009
Revisões
...romover limpeza do intestino grosso. Uma vez que o cólon esteja limpo, estes pacientes passam a utilizar regime de laxativos acompanhados de tentativas de evacuações em períodos repetidos (p.ex., após as refeições), em geral com auxílio de enemas ou supositórios na tentativa de evitar impactações fecais recorrentes. Biofeedback: em geral constitui-se num tratamento entre 3 e 5 semanas onde o paci......
28/02/2010
Revisões
...iculações mais envolvidas são os joelhos e os tornozelos, e podem, muitas vezes, ser confundidas com artrite reativa. Geralmente esta síndrome é autolimitada. O eritema nodoso desaparece em poucos meses e os sintomas articulares com 2 anos. Entretanto, 1/3 dos pacientes podem apresentar artrite persistente, e a recorrência é rara. Artrite Crônica O envolvimento articular crônico começa cerca ......
01/06/2018
Revisões Internacionais
...e pacientes remanescentes, o valor do teste de cloreto no suor poderá ser obtido imediatamente, e o teste genético geralmente apresenta uma ou duas mutações, cuja significância não é muito clara. Em reação a toda essa confusão, a North American Cystic Fibrosis Foundation (NACFF) decidiu publicar uma declaração de consenso.85 Essa declaração reconhece que os pacientes com FC se apresentam em idade......
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