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Sua busca por "Gamaglobulina Humana" obteve 10 resultados.

Página:  de 1

23/07/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Gamaglobulina Humana

... Infecção por Vírus de Hepatite A (prevenção) Em caso de exposição às áreas endêmicas com duração menor que 3 meses, recomenda-se uma dose de 0,02 ml/kg de peso corporal; em casos de exposição por um período mais longo, recomenda-se 0,06 ml/kg de peso corporal e devendo a administração ser repetida após 4 a 6 meses. As seguintes dosagens provaram ser apropriadas: • indivíduos até 20 Kg ......

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23/07/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Imunoglobulina G Humana Antitetânica

...em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo) ou nos braços com o paciente deitado; em crianças, na face lateral da coxa. USO INJETÁVEL – DOSES Prevenção Adultos e Crianças 250 a 500 UI. Tratamento Adultos e Crianças 3.000 a 6.000 UI. CUIDADOS ESPECIAIS Risco na Gravidez Classe C: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais ocorreram alguns efeitos adve......

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22/01/2015

Remédios

Imunoglobulina G Humana Antitetânica

...ção: não administrar na mesma seringa ou na mesma parte do corpo que a vacina antitetânica. Imunoglobulina g humana antitetânica (solução) – Via intramuscular Estabilidade após aberto: uso imediato; não armazenar. Descartar também se o produto tiver sido congelado. Administração: em adultos, nas nádegas (quadrante superior externo) ou nos braços com o paciente deitado; em crianças, na face lat......

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07/12/2009

Casos Clínicos

Púrpura trombocitopênica idiopática

... caso, é necessário realizar a contagem manual de plaquetas. O esfregaço de sangue periférico é ainda útil para descartar causas secundárias de plaquetopenia. A presença de esquizócitos, por exemplo, sugere diagnósticos alternativos, como púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) ou síndrome hemolítica-urêmica. O esfregaço de sangue periférico pode sugerir também anemia megaloblástica, leucemias e......

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06/10/2016

Revisões

Miopatias inflamatórias

...tebraço, mas se desenvolve em todos os subtipos. Mialgia e hipersensibilidade muscular ocorrem especialmente em pacientes com a síndrome antissintetase, mas se a dor é severa e a fraqueza segue um padrão, em que o paciente tem dificuldade em manter o esforço, fascite ou fibromialgia deve ser descartada. Manifestações extramusculares podem ocorrer em todas as miopatias inflamatórias, na polmiosite ......

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24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

...ise. Também com IgA, existem descrições. Já, no caso de anticorpos livres no plasma, há o teste de Coombs indireto; esses anticorpos não se ligam a imunoglobulinas séricas, pois são aloanticorpos; as maiores causas de sua presença são infecções virais e transfusões prévias. Os pacientes que têm o teste de Coombs indireto devido a anticorpos quentes têm, necessariamente, Coombs direto positivo. Os......

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20/01/2022

Revisões

Anemia Hemolítica Autoimune

...cientes não responsivos a glicocorticoides, ou que recidivama doença quando se atingem doses de prednisona menores que 15 mg ao dia, devem-seconsiderar os tratamentos de segunda linha. Nesse caso, tradicionalmente aesplenectomia sempre foi considerada o agente de segunda linha de escolha,embora jamais tenha sido comparada a outros tratamentos. O procedimento pareceter eficácia similar à da cortico......

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30/05/2010

Revisões

Doenças exantemáticas na infância

...ortalidade são maiores em crianças menores de 5 anos e imunodeprimidos, nos quais, muitas vezes, não há desenvolvimento de exantema. A SSPE é de diagnóstico pouco frequente, com incidência de 1 por milhão; acomete mais crianças do sexo masculino, ocorrendo de 6 a 12 anos após sarampo (raro após vacinação), com média de 10,8 anos. 6. Diagnóstico: detecção de IGM ou aumento de IGG em amostras ......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...HADOS CLÍNICOS O LES é muito mais prevalente em mulheres na idade fértil, e os primeiros sinais e sintomas iniciam-se entre a segunda e terceira décadas de vida, quando o predomínio do sexo feminino é na proporção de 10:1. O lúpus é uma doença pleomórfica que não apresenta um padrão típico de comprometimento sistêmico. O diagnóstico baseia-se fundamentalmente no quadro clínico, que, associado ao......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...stações Hematológicas Uma vez que também pode ocorrer de forma isolada, a trombocitopenia do lúpus pode ser diagnosticada como púrpura trombocitopênica imunológica (PTI) quando não são pesquisados fatores antinucleares (FAN) e demais auto-anticorpos próprios do LES. Os demais diagnósticos diferenciais devem considerar doenças infecciosas, efeitos colaterais a imunossupressores e associação com ou......

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