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Sua busca por "Hemofilia Adquirida" obteve 29 resultados.

Página:  de 3

23/08/2013

Casos Clínicos

Hemofilia adquirida

...rre a produção de anticorpos conhecidos como inibidores da coagulação, principalmente contra o fator VIII levando a aparecimento de sangramentos e alteração do TTPA. A forma clássica de hemofilia produz uma tendência para hemorragias desde a infância, relacionada com a diminuição na concentração de fator VIII ou IX (doença de Christmas). A herança é ligada ao sexo, de forma que o sexo masculino é......

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23/02/2021

Revisões

Doença de Von Willebrand

...amento. Os pacientes com o tipo 1 sãomais frequentemente tratados apenas com desmopressina (DDAVP); aqueles com tipos2A e 2B, com combinação de DDAVP e um concentrado contendo FVW; e aqueles com tipo2N e tipo 3, com concentrados contendo FVW.História anterior de trauma ou cirurgia e o sucesso dotratamento anterior são parâmetros importantes a serem incluídos na avaliaçãodo risco de sangramento. A ......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

...nte da atividade fibrinolítica consequente a um aumento contínuo dos níveis plasmáticos de PAI-1.40 Em pacientes com 1 ou múltiplos hemangiomas associados à trombocitopenia (síndrome de Kasabach-Merritt), a CIVD é provavelmente iniciada pelo contato prolongado entre a superfície endotelial anômala e o sangue em áreas de estase vascular. As plaquetas e o fibrinogênio são consumidos nestes hemangiom......

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24/05/2010

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fator VIIa de Coagulação

...e não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente. Fator VIIa de Coagulação Fator VIIa de Coagulação 14.4 Fatores de Coagulação e Relacionados 14 Medicamentos que Atuam Sobre o Sangue SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTE......

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20/07/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Fator VII

...cientes com hemofilia A ou hemofilia B (tratamento) (prevenção); hemofilia adquirida (tratamento) (prevenção); deficiência de fator VII (tratamento). COMO AGE É estruturalmente similar ao fator VII humano endógeno e promove hemostasia por ativação da cascata da coagulação. COMO SE USA Uso Injetável Armazenagem Antes de Aberto Refrigerado (2 - 8°C). Não congelar. Proteção à luz: si......

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12/01/2015

Remédios

Fator VII

...; dor de cabeça; náusea; dor; inchaço. Hematológico: sangramento. Cardiológico: pressão alta; pressão baixa. Musculoesquelético: dor nas juntas. Hematológico: erupção; dor no local da injeção. Atenção com outros produtos O Fator VII •pode aumentar seus efeitos com (não associar): complexo coagulante anti-inibidor (complexo concentrado de protrombina ativado); complexo de Fator IX (comple......

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10/02/2021

Revisões

Hemofilia

...nicamenteidentificável.As hemartroses constituem as manifestações hemorrágicas mais comuns doshemofílicos, principalmente na forma grave. As articulações mais acometidas sãojoelhos, cotovelos, tornozelos, ombros, articulações coxofemorais e punhos. As hemartroses são geralmente espontâneas ousem trauma evidente. O início da hemartrose pode ter uma fase denominadade aura, que dura aproximadamente 2......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

V

...de qualquer dos componentes desta vacina. t Doença febril aguda (temperatura acima de 38,5 ºC); contudo, não está contraindicada em infecção leve no trato respiratório superior. Precauções t A vacina confere proteção somente contra N. meningitidis sorogrupo C. A presença de pequena quantidade de toxoide tetânico não confere proteção contra o tétano. t Não se justifica teste de gravidez d......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...ncreatite, acidose lática grave). Suspender o uso da didanosina caso sinais ou sintomas de pancreatite, hiperlactatemia sintomática ou acidose lática sejam evidentes. Em adultos pesando 60 kg ou mais com depuração da creatinina endógena (DCE) igual ou superior a 60 mL/min, a dose de didanosina deve ser reduzida a 250 mg uma vez por dia quando é coadministrada com tenofovir. Em adultos com peso inf......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...om anemia aplásica [ver Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), adiante]. Provavelmente, as plaquetas maiores e mais novas são mais efetivas na manutenção da hemostasia. O risco de hemorragia intracraniana geralmente orienta a terapia. Os pacientes idosos e aqueles com doenças coexistentes sangram mais do que os pacientes jovens ou que sofrem apenas de trombocitopenia. Um distúrbio associado,......

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