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Sua busca por "Indice de Producao de Reticulocitos" obteve 14 resultados.

Página:  de 2

06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...hos e contagem de plaquetas. Como os reticulócitos são células maiores, o volume corpuscular médio nestes pacientes pode ser aumentado em níveis similares aos encontrados na anemia megaloblástica. -esfregaço de sangue periférico: pode demonstrar hemácias esferocíticas (como na anemia hemolítica autoimune ou esferocitose hereditária). Outras alterações na forma de eritrócitos também podem ser enco......

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16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

...ielodisplásicas; -Anemia sideroblástica; -Anemia diseritropoiética congênita em crianças. O aumento da destruição de células vermelhas do sangue em circulação e uma vida útil de hemácias abaixo de 100 dias provavelmente é associada à hemólise. Quando hemólise estiver presente, estudos de laboratório mostram um aumento dos níveis de lactato desidrogenase (LDH), diminuição da haptoglobina, ......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...eomics 2002;1:845–67. 2. Schechter AN. Hemoglobin research and the origins of molecular medicine. Blood 2008;112:3927–38. DOI:10.1182/blood-2008-04-078188. 3. Koretzky GA. The legacy of the Philadelphia chromosome. J Clin Invest 2007;117:2030–2. DOI:10.1172/JCI33032. 4. Orkin SH, Zon LI. Hematopoiesis: an evolving paradigm for stem cell biology. Cell 2......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... Diminuição da produção – hipoproliferativas Aumento da perda ou destruição – hiperproliferativas Síntese de hemoglobina: ferropriva e anemia de doença crônica Hemorragia aguda (trauma, digestiva, urinária, pulmonar, muscular) Deficiência de eritropoietina: doenças renais e endócrinas Hemólise (intrínseco) Membrana: esferocitose hereditária, eliptocitose Hemoglob......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...o do exame de biópsia de medula óssea. Por este motivo, recomenda-se que a biópsia de medula seja obtida antes do início da quimioterapia em todos os casos de pacientes com LLC para os quais a anemia seja uma indicação primária de tratamento. Estas complicações autoimunes muitas vezes podem ser detidas pela instituição de uma terapia imunossupressora (esteroides, ciclosporina), rituximabe ou esple......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...tro da faixa da normalidade.86 Foi descrita a substituição da flebotomia por agentes quelantes de ferro em casos de pacientes com hemocromatose hereditária e insuficiência cardíaca hemodinamicamente instável.117 A terapia à base de flebotomia deve ser iniciada assim que o diagnóstico de homozigose para hemocromatose hereditária for estabelecido. Seu adiamento apenas aumenta o risco de dano orgânic......

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27/02/2018

Revisões Internacionais

Transplante Cardíaco

... pacientes seguirem regimes médicos complexos.31 Nos dias atuais, há, nos EUA, aproximadamente, 130 programas de transplante de coração organizados em 11 regiões geográficas. A rede UNOS exige que cada programa faça reuniões multidisciplinares pelo menos uma vez por semana para fazer uma revisão formal dos candidatos potenciais para transplante cardíaco. Histórico médico presente e passado, h......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...u contraindicada, a embolização esplênica parcial tem sido empregada, com relatos de sucesso. A abordagem tradicional é a realização de esplenectomia total, com pesquisa de baço acessório, que, se não forem removidos, podem crescer e resultar na recorrência da anemia sintomática. Riscos imediatos da esplenectomia como hemorragia no local da cirurgia, infecção pós-operatória ou lesão de órgãos adja......

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16/02/2017

Revisões Internacionais

Avaliação de Pacientes com Doença Hepática

...nal normal. A excreção urinária de coproporfirina poderá auxiliar na determinação do diagnóstico da síndrome de Dubin-Johnson e da síndrome de Rotor. Os indivíduos normais têm, sobretudo, a coproporfirina III, enquanto que os portadores da síndrome de Dubin-Johnson possuem, de forma predominante, a coproporfirina I, embora o nível total seja normal.48 Os pacientes com a síndrome de Rotor têm níve......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...a, como velocidade de sedimentação globular, fibrinogênio plasmático e proteína C-reativa, encontra-se elevada. No exame da medula, os macrófagos apresentam-se com uma quantidade normal ou elevada de ferro. Figura 50.3 Classificação das anemias conforme VCM (anemia normocítica). Tratamento O tratamento dessa anemia é direcionado à causa básica. Se a anemia tiver uma influência negat......

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