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Sua busca por "Indice de Producao de Reticulocitos" obteve 14 resultados.

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...das e o ferro é armazenado como hemossiderina. Uma semana mais tarde, quando estas células tubulares renais são eliminadas pela urina, causando portanto hemossidenúria, o ferro pode ser detectado pela reação de azul da prússia na urina. Tanto a hemólise intravascular aguda como a crônica podem resultar na redução da função renal e / ou injúria renal aguda devido à toxicidade renal destas proteína......

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16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

... conhecidas como efeito Bohr. Manifestações Clínicas Os sinais e sintomas induzidos por anemia são dependentes do grau de anemia e da velocidade de sua instalação que tenha evoluído, bem como das demandas de oxigênio do paciente. Os sintomas são muito menos frequentes na anemia que evolui lentamente porque não há tempo para múltiplas forças homeostáticas para ajustar-se a uma oferta de oxigê......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...enosos têm origem nas extremidades, embora possam ocorrer também nas veias abdominais. O termo trombose venosa profunda (TVP) é usado para descrever coágulos nas veias profundas maiores do corpo. Os sintomas de TVP são inespecíficos e incluem dor, vermelhidão ou inchaço na extremidade afetada. É fundamental aperceber-se de que uma proporção elevada de TVPs é assintomática, e o diagnóstico pode se......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... em associação com antimicrobianos: evidência baseada em estudos randomizados e meta-análises. 3. Posologia A droga deve ser ingerida 30 minutos antes de uma refeição. · Úlcera duodenal ativa: 20 mg VO por 4 a 8 semanas. · Úlcera gástrica ativa: 40 mg VO por 4 a 8 semanas. · DRGE: 20 mg VO por 4 a 8 semanas. · Condições hipersecretoras: dose individualizada; c......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...0,4% dos pacientes tinham LLC; 7,5% dos pacientes tinham outro distúrbio linfoide maligno; 1,1% dos pacientes tinham hepatite C; 0,4% dos pacientes tinham GMSI; e 9,3% apresentavam diagnósticos inespecíficos.2 A imunofenotipagem de linfócitos por citometria de fluxo permite distinguir entre causas malignas (clonais) e não malignas (não clonais) de linfocitose, além de eliminar a necessidade de s......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...umento da expressão de DMT1.125 As reservas corporais de ferro estão apenas um pouco aumentadas, tipicamente em 2 a 4 g. Porfiria cutânea tarda. Pacientes sintomáticos com porfiria cutânea tarda – um tipo de porfiria hepática – geralmente apresentam uma modesta elevação dos níveis corporais de ferro, que resulta, namaioria dos casos, de um aumento da absorção gastrintestinal.122 Em pacientes des......

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27/02/2018

Revisões Internacionais

Transplante Cardíaco

...de coração. A abordagem à amiloidose primária ou de cadeia alta varia entre as instituições.27 Os dados iniciais mostraram que ocorreu aumento no risco de recorrência amiloide e queda na sobrevida pós-transplante, o que levou a maior parte dos centros a diminuir o número de transplantes nessa população. Entretanto, nos casos de pacientes com envolvimento cardíaco primário e resultados aceitáveis ......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...o grau de hemólise é mínimo. Os testes iniciais devem incluir os seguintes: -Hemograma completo com índices de glóbulos vermelhos e percentagem de reticulócitos; -Os testes de hemólise (por exemplo, LDH, bilirrubina direta e indireta, e haptoglobina); -Teste de anticorpo direto (Coombs) teste para descartar anemia hemolítica autoimune; -Teste de fragilidade osmótica (menos sensível); -Tes......

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16/02/2017

Revisões Internacionais

Avaliação de Pacientes com Doença Hepática

..., incluindo hemocromatose, deficiência de a1-antitripsina e doença de Wilson ? o que justifica também analisar eventuais comorbidades relacionadas a essas condições. Os pacientes com hemocromatose desenvolvem também condições como diabetes melito, insuficiência cardíaca (IC) congestiva e arritmias.8 A deficiência de a1-antitripsina pode estar presente nos casos de enfisema de início recente.9 O e......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...recarga de ferro e a consequente hemocromatose causam insuficiência cardíaca e óbito aproximadamente entre 20 a 30 anos de idade. A desferoxamina é um agente quelante do ferro utilizado para o controle desses casos. Os pacientes com betatalassemia intermediária apresentam um fenótipo mais leve e podem não necessitar de transfusão para viver. Indivíduos heterozigóticos ( ß+, ß ou ß0, ß ) são consid......

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