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Sua busca por "Ingesta de Leite e Risco de Morte e Fraturas" obteve 9 resultados.

Página:  de 1

11/08/2017

Artigos

Ingesta de Leite e Risco de Morte e Fraturas

...ra as mulheres, não foi observada a redução no risco de fratura com maior consumo de leite para qualquer fratura (1,02, 1,00-1,04) ou para fratura de quadril (1,09, 1,05-1,13). As razões de risco ajustadas correspondentes nos homens foram 1,01 (0,99-1,03) e 1,03 (0,99-1,07). Nas subamostras de duas coortes adicionais, uma no sexo masculino e outra no sexo feminino, observou-se associação positiva ......

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28/01/2014

Revisões Internacionais

Hipófise – Shlomo Melmed

...odutiva destes pacientes. A hiperprolactinemia em geral se resolve após a reposição hormonal tireóidea em pacientes com hipotireoidismo, e após o transplante renal em pacientes com insuficiência renal crônica submetidos à diálise. As lesões hipotalâmicas ou as lesões selares em forma de massa não adenomatosas devem ser removidas por cirurgia. A resolução espontânea da hiperprolactinemia ocorre em ......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

...strintestinais t Dose de 150 mg, por via oral, a cada 12 horas. Dose máxima diária: 6 g. t Dose de 50 mg, por via intravenosa ou intramuscular, a cada 6 a 8 horas, ou em infusão intravenosa contínua. Iniciar com 1 mg/kg/hora e aumentar 0,5 mg/kg/hora a cada 4 horas, até no máximo 2,5 mg/kg/hora. Doença do refluxo gastresofágico t Dose de 150 mg, por via oral, a cada 12 horas, ou 300 mg ante......

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11/04/2013

Revisões

Osteoporose

...iva LHS, Pereira FAZ, Urbanetz AA, et al. Osteoporose em mulheres na pós-menopausa. São Paulo: Associação Médica Brasileira; 2002. 9. National Osteoporosis Foundation. Clinician’s guide to prevention and treatment of osteoporosis. Washington; 2010. 10. Dorner T, Lawrence K, Rebhandl E, Weichselbaum E, Rieder A. Opinions and atitudes concerning osteoporoses among Austrian general prac......

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07/05/2013

Revisões Internacionais

Doenças do metabolismo do cálcio e doença óssea metabólica – Carolyn Becker

...ela produção desregulada de calcitriol (geralmente por linfomas de células B). Entretanto, o mediador mais bem reconhecido responsável pela HMH é a proteína relacionada ao paratormônio (PTHrP).19 Normalmente, a PTHrP parece atuar como fator parácrino em uma variedade de tecidos (p. ex., ossos, pele, mama, útero e vasos sanguíneos). Esta proteína está envolvida na manipulação do cálcio celular, con......

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13/02/2014

Revisões Internacionais

Doenças causadoras de má absorção e digestão

...crófagos PAS-positivos espumosos e dilatação linfática. Em casos extremos, é possível observar uma superfície vilosa plana. Estes achados devem ser diferenciados, no contexto clínico apropriado, dos achados associados à doença causada pelo complexo M. avium, em que os macrófagos PAS-positivos também estão presentes. Uma coloração para bacilos acidorresistentes deve permitir esta diferenciação. O e......

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08/05/2015

Revisões Internacionais

Manejo de sintomas em medicina paliativa

... older patients. Hosp Pract 2011; 39:96–106. 107.Hipp DM, Ely EW. Pharmacological and non-pharmacological management of delirium in critically ill patients. Neurotherapeutics 2012; 9:158–75. 108.Fainsinger RL, Waller A, Bercovici M, et al. A multicentre international study of sedation for uncontrolled symptoms in terminally ill patients. Palliat Med 2000; 14:257–65. 109.Mercadante S, Intravaia ......

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02/07/2015

Revisões Internacionais

Tratamento de Sintoma em Medicina Paliativa

...alina normal, a cada 4 h Soluço Metoclopramida 10–20 mg, 3-4x/dia, v.o., v.r.; ou 10 mg/4 h, IV Inibidor de bomba de próton Dosagem variável Clorpromazina 25–50 mg, IV, 1x/dia; seguida de 25–50 mg, 3x/dia, v.o. ou v.r. Haloperidol 2–10 mg/dia, v.o., v.r.; ou 0,5–2 mg, IV, a cada 4h Sertralina 50–100 mg/dia, v.o. Baclofeno ......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

.... A carnitina é essencial à oxidação dos AGCL.54 O ônus gerado pela deficiência de carnitina é a disfunção dos rins, coração e tecidos musculares, que são altamente dependentes da oxidação de AGCL. A deficiência de carnitina primária (DCP) é um distúrbio autossômico recessivo incomum que ocorre durante a infância e é causado por mutações no gene SLC22A5, codificador do transportador de ......

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