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Sua busca por "Leucemia de Celulas Pilosas" obteve 24 resultados.

Página:  de 3

22/02/2021

Revisões

Leucemia de Células Pilosas

...tata. Expressamantígenos de superfície adicionais que são incomuns em linfócitos B (porexemplo, CD11c, CD25 e CD103) e secretam citocinas que podem prejudicar a hematopoiesenormal (por exemplo, fator de necrose tumoral-a). Achados Clínicos A maioriados sintomas está relacionada a citopenias ou esplenomegalia. Plenitude/desconfortoabdominal são causados ??por esplenomegalia maciça, que ocorre em 25......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...acy MQ, et al. Superior survival in primary systemic amyloidosis patients undergoing peripheral blood stem cell transplantation: a case-control study. Blood 2004;103:3960–3. [Epub 2004 Jan 22] 133.Gertz MA, Zeldenrust SR. Treatment of immunoglobulin light chain amyloidosis. Curr Hematol Malig Rep 2009; 4:91–8. 134.Mollee P. Current trends in the diagnosis, therapy and monitoring of the monoclona......

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04/01/2016

Revisões Internacionais

Outras Infecções Retrovirais Humanas além da Infecção por HIV

... inferior. A presença de um infiltrado inflamatório nas meninges espinhais é comum e o parênquima da medula espinhal apresenta evidências de destruição da mielina, assim como ocorre nos casos de esclerose múltipla. Na fase inicial da doença, as alterações inflamatórias são evidentes principalmente ao redor de vênulas e capilares. Ao final, essas alterações inflamatórias perivasculares são acompanh......

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27/09/2008

Revisões

Linfomas não- Hodgkin

...-TC scan (figura 2) incrementa a avaliação, fornecendo uma avaliação funcional da doença e por vezes modificando o estadiamento. Exames como cintilografia com gálio, SPECT, TC de crânio, endoscopia digestiva alta, cintilografia óssea etc. podem ser utilizados de acordo com a necessidade e disponibilidade. Figura 1: TC de pelve mostrando massa inguinal em paciente com linfoma de alto grau. ......

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13/04/2021

Revisões

Leucemia Linfocítica Crônica

...é frequentemente usada. Há maiortaxa de resposta e maior taxa de remissão completa, mas mais toxicidade, com a combinaçãode fludarabina, ciclofosfamida e rituximabe (FCR). Esse regime é frequentementeconsiderado padrão de tratamento para pacientes em boa condição física, masdeve ser usado com cautela em pacientes idosos.Oprognóstico de pacientes com del (11q) é melhorado com a terapia com FCR; noe......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...somo Filadélfia. Também foi a primeira doença na qual se descobriu ser esta alteração cromossômica responsável diretamente pela sua fisiopatologia, e, atualmente, com o surgimento do mesilato de imatinibe, é também a primeira doença na qual um agente terapêutico foi desenvolvido especificamente para atingir o defeito molecular existente. Etiologia e Fisiopatologia A LMC é caracterizada pela p......

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09/01/2018

Revisões Internacionais

Trombocitemia Essencial e Mielofibrose

...da medula óssea é imprescindível para excluir a presença de MFP e de SMD/NMP. A distinção entre TE e MFP “pré-fibrótica” também pode ser muito importante, levando-se em consideração que os pacientes com MFP pré-fibrótica correm risco maior de progressão para MFP manifesta ou de transformação para leucemia mielocítica aguda e de sobrevida mais curta.23 Ainda há muita controvérsia em torno do diagn......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

...gado ao X. *Ver em NCBI Gene Tests (http://www.ncbi.nim.gov/sites/GeneTests) informações sobre testes clínicos e testes de pesquisas genéticas. O tratamento de neutropenia crônica varia de acordo com a gravidade da doença e com o padrão de suscetibilidade a infecções. A neutropenia leve e moderada (contagens acima de 0,5 x 109/L, determinadas pelo exame serial por várias semanas) raramente p......

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29/01/2016

Revisões Internacionais

Genética molecular do câncer

...tivado na linha germinal de crianças com retinoblastoma familiar; seus tumores demonstram perda de heterozigosidade, indicando que há uma perda somática do alelo remanescente. As crianças que abrigam uma mutação na linha germinal em um alelo RB1 também têm propensão para osteossarcomas, embora, conforme observamos acima, elas não demonstrem qualquer aumento na suscetibilidade para outros tipos de ......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...Gastroenterol 2001;96: 2382–7. 19. Schroder O, Mickisch O, Seidler U, et al. Intravenous iron sucrose versus oral iron supplementation for the treatment of iron deficiency anemia in patients with inflammatory bowel disease—a randomized, controlled, open-label, multicenter study. Am J Gastroenterol 2005;100:2503–9. 20. Pincus T, Olsen NJ, Russell IJ, et al. Multicenter study of recombinant huma......

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