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Sua busca por "Leucemia de Celulas Pilosas" obteve 25 resultados.

Página:  de 3

22/02/2021

Revisões

Leucemia de Células Pilosas

...umoral-a). Achados Clínicos A maioriados sintomas está relacionada a citopenias ou esplenomegalia. Plenitude/desconfortoabdominal são causados ??por esplenomegalia maciça, que ocorre em 25% dospacientes, podendo raramente ocorrer ruptura esplênica, o que constitui emergênciamédica. Sintomassistêmicos são descritos em cerca de 25% dos pacientes, incluindo fadiga,fraqueza, sudorese excessiva e perda......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...Enoxaparin or aspirin for the prevention of recurrent thromboembolism in newly diagnosed myeloma patients treated with melphalan and prednisone plus thalidomide or lenalidomide. J Thromb Haemost 2006;4:1842–5. 109.Palumbo A, Falco P, Corradini P, et al. Melphalan, predni­sone, and lenalidomide treatment for newly diagnosed myeloma: a report from the GIMEMA--Italian Multiple Myeloma Network. J......

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04/01/2016

Revisões Internacionais

Outras Infecções Retrovirais Humanas além da Infecção por HIV

...ásica, não há relatos de nenhuma anormalidade cromossômica consistente em casos de linfoma/leucemia de células T do adulto. As observações discordantes entre os meios in vitro e in vivo são temas recorrentes na compreensão da biologia complexa das doenças retrovirais humanas. Respostas Imunes de Hospedeiro às Infecções Tipicamente, as infecções causadas por HTLV-I e HTLV-II sugerem respostas ......

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27/09/2008

Revisões

Linfomas não- Hodgkin

...a vermelha (42%). A presença de neutropenia e trombocitopenia em um paciente com LNH é mais rara, porém há uma correlação muito forte entre estas e o acometimento de medula óssea (em quase 100% dos casos). Células malignas no sangue periférico são vistas mais comumente em linfomas indolentes, como o linfoma folicular. Eletroforese de Proteínas/Dosagem de Imunoglobulinas Alguns LNH......

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13/04/2021

Revisões

Leucemia Linfocítica Crônica

...oença transformadaem linfoma de células B agressivo (referido como transformação de Richter). Avaliação Odiagnóstico geralmente é feito pela detecção de linfocitose monoclonal decélulas B de pelo menos 5.000 células/mm3 por pelo menos 3 meses. Umtempo de duplicação de linfócitos de menos de 12 meses mostrou estar associadoa pior evolução. Deve-se confirmar que a linfocitose é monoclonal pelacitome......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...tes jovens. Os fatores de risco tradicionais para neoplasias hematológicas, como radiação, benzeno e exposição a quimioterápicos, não têm o mesmo papel na LLC. Entretanto, aproximadamente 10% dos pacientes com LLC têm uma história clara de neoplasias linfóides de células B na família, sugerindo a presença de um fator genético familial. Do mesmo modo, a LLC é rara em países como China, Coréia e Ja......

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09/01/2018

Revisões Internacionais

Trombocitemia Essencial e Mielofibrose

... de tratamento são apresentadas a seguir. Farmacoterapia Convencional Antes da aprovação, em 2011, do medicamento ruxolitinib pela Food and Drug Administration (FDA) para tratamento de MF, as medicações citorredutoras eram usadas para controlar a hiperproliferação. Entretanto, o curso natural da doença permanecia inalterado: a hidroxiureia raramente induz a regressão completa no baço e, em......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

...oderão causar neutropenia. Formas primárias de neutropenia. Há inúmeras causas congênitas e hereditárias de neutropenia [ver a Tabela 3]. Diagnóstico A neutropenia é diagnosticada por meio da contagem de leucócitos e pela contagem diferencial. Com frequência, os pacientes com neutropenia grave aguda são febris. Neutropenia com febre é uma emergência médica, principalmente nas situações em......

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29/01/2016

Revisões Internacionais

Genética molecular do câncer

... e malignos que abrigam uma quantidade elevada de atividade mTOR/ HIF possam ser responsivos aos inibidores da atividade de mTOR, em especial os derivados de compostos da rapamicina, que atualmente estão em fase de testes clínicos. Diversas outras síndromes de supressão tumoral estão associadas a tumores malignos, tumores benignos (hamartomas) ou a ambos os tipos de tumor e, consequentemente, apr......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...de granulócitos, quando baixa, começa a aumentar no momento em que a reposição é iniciada. A hipersegmentação dos PMNs desaparece em 10 a 14 dias e isto sugere que, nas anemias megaloblásticas, a granulopoiese é afetada pela deficiência de cobalamina em duas etapas distintas: (1) na determinação do número de lobos dos PMNs; e (2) quando os granulócitos amadurecem e deixam a medula. A administração......

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