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Sua busca por "Manifestacoes Dermatologicas do Lupus Eritematoso Sistemico" obteve 14 resultados.

Página:  de 2

21/02/2014

Revisões

Manifestações Dermatológicas do Lúpus Eritematoso Sistêmico

...área “V” do decote e nas superfícies extensoras dos braços, sendo rara sua ocorrência na face. As úlceras orais são lesões ulceradas com base coberta por tecido de granulação e halo eritematoso. Localizam-se principalmente no palato, porém também nas mucosas jugal e gengival. A histopatologia dessas lesões é semelhante à do LE cutâneo, e elas estão relacionadas à atividade de doença. Lesões c......

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29/09/2008

Revisões

Anamnese e Avaliação Inicial do Paciente Reumatológico

...tifosfolípide TÓPICOS IMPORTANTES E RECOMENDAÇÕES · As manifestações articulares das doenças reumatológicas devem ser caracterizadas principalmente quanto à duração (aguda ou crônica), número de articulações envolvidas (mono, pauci ou poliarticular), presença ou não de simetria, topografia (axial ou periférica) e tipo de dor (mecânica ou inflamatória). · Tanto a artrite reum......

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29/09/2008

Revisões

Anamnese e Avaliação Inicial do Paciente Reumatológico

... prolongado · Mais freqüente após longos períodos de permanência na mesma posição · Principalmente nas articulações de carga (joelhos, quadris e coluna) · O paciente queixa-se de dor e rigidez ao levantar-se após longo período sentado Inflamatória · Tende a ser mais contínua · Pode acontecer no repouso noturno · Ocorre nas artropatias i......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...de hipertrófico (ou verrucoso) · Discóide de mucosa · Lúpus eritematoso profundo (paniculite lúpica) · Lupus timidus · Lúpus pérnio A manifestação cutânea aguda é a mais conhecida no LES e sua forma localizada é descrita como rash malar ou rash em “asa de borboleta”, notadamente simétrica, poupando o sulco nasolabial. A lesão é encontrada em 20% a 60% dos pa......

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30/05/2010

Revisões

Lúpus Eritematoso Sistêmico

...o infecção, anormalidades metabólicas, hemorragias, tromboses, isquemias, distúrbios psiquiátricos não relacionados ao lúpus, hipertensão arterial e drogas. Manifestações Renais A biópsia é de grande valia para a análise de outros fatores que podem interferir na análise da provável lesão histológica, como diabetes melito, hipertensão arterial, síndrome do anticorpo antifosfolípide, levando a ......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...ase de glicocorticoides combinados com ciclofosfamida oral (1,5 a 2 mg/kg/dia) ou pulsos de ciclofosfamida endovenosa (15 mg/kg/dia, a cada 2 a 3 semanas). Esta indicação baseia-se na observação de que a taxa de mortalidade associada à vasculite sistêmica não tratada é de aproximadamente 90% em 2 anos, em geral secundária ao desenvolvimento de insuficiência pulmonar ou renal.72 Além disso, estudos......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...loqueia a ligação da IL-1ß; este medicamento deve ser administrado diariamente ou de acordo com a necessidade e tem sido o tratamento com maior êxito.27 Artrite Piogênica Estéril, Pioderma Gangrenoso e Síndrome da Acne (PAPA) A síndrome PAPA é uma condição autossômica dominante descrita pela primeira vez em 1997.41 Epidemiologia, Etiologia/Genética e Patogênese A síndrome PAPA é uma doen......

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27/10/2020

Revisões

Miopatias Inflamatórias

...as incluem creatinofosfoquinase(CK), aldolase, AST, ALT e CPK MB em várias combinações. Notavelmente, ascausas amiopáticas da miopatia não são acompanhadas por enzimas musculareselevadas. Além disso, os pacientes podem apresentar aldolase elevada, mas CKnormal. A DM pode ocorrer com níveis normais de CK, apesar da fraquezamuscular, enquanto a MNI está associada a níveis séricos de CK muito elevado......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ding of membranes of normal erythrocytes inhibits phospholipid repair and arachidonoyl-CoA:1-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocho­line acyl transferase. A model of spur cell anemia. Blood 1996;87:3489–93. 233.Asfaha S, Almansori M, Qarni U, Gutfreund KS. Plasma­pheresis for hemolytic crisis and impending acute liver failure in Wilson disease. J Clin Apher 2007;22:295–8. 234.Salama A, Hugo F......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...andes grupos, caracterizados por depósitos não imunes ou imunes (Tabela 7). Tabela 7: Subtipos de glomeruloesclerose nodular – características dos depósitos. Depósitos não imunes Depósitos imunes Nefropatia diabética Glomerulonefrite crioglobulinêmica Amiloidose Doença de cadeia leve Doenças genéticas de depósito Doença de cadeia pesada Doença de cadeia......

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