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Sua busca por "Mioclonias" obteve 27 resultados.
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10/11/2008
Revisões
...termediária entre o normal e o quadro demencial. Tratamento O tratamento do CCL é dividido em tratamento dos fatores de risco e tratamento sintomático das alterações cognitivas. O tratamento dos fatores de risco deve ser priorizado, principalmente o tratamento de fatores de risco vasculares. Em relação ao tratamento sintomático, alguns estudos com antidepressivos e com inibidore......
22/08/2009
Revisões
...e epileptiforme ritmada na região temporal esquerda, característica de crise de lobo temporal em paciente com esclerose de hipocampo. ACHADOS CLÍNICOS História Clínica Deve-se detalhar o evento, caracterizando os sintomas iniciais e a seqüência em que estes ocorrem, o contexto em que a crise ocorreu (sono, vigília, relação com o despertar, desencadeantes), comprometimento do nível de co......
21/07/2016
Revisões
...de mal-epiléptico. Apesar de numerosos processos moleculares e celulares envolvidos no desenvolvimento do estado de mal-epiléptico, o princípio fundamental envolve uma falha de mecanismos endógenos de encerrar uma convulsão. Essa falha pode ocorrer devido à excitação anormal excessiva durante uma convulsão ou de uma perda de mecanismos inibitórios endógenos, que pode permitir que uma única convuls......
01/07/2014
Revisões
...se suspender o uso do medicamento. Sugere-se avaliar com o paciente a troca do antidepressivo caso se perceba que a frequência e a duração das ereções estão aumentando. O tratamento do priapismo consiste na injeção intracavernosa de solução de epinefrina (1 mcg/mL). Outras disfunções sexuais também podem aparecer.31 Interações medicamentosas. As interações medicamentosas clinicamente significa......
18/05/2021
Revisões
...smo, perda auditiva, disartria,distúrbio motores-espásticos envolvendo principalmente as extremidadesinferiores e comprometimento cognitivo. Nos pacientes gravemente afetados,ocorrem também estrabismo, cifoescoliose, subdesenvolvimento dos músculos demembros inferiores e sinais de liberação do lobo frontal. A idade óssea, o tamanhoda cabeça e a altura são normais. Na forma mixedematosa, ocorrem ba......
29/08/2009
Revisões
...iópsia muscular é o exame que define o diagnóstico em boa parte dos casos. Não deve ser feito em músculos com força de grau menor ou igual a 3. De modo geral, nos membros superiores, o músculo de eleição é o bíceps, e nos membros inferiores, o vasto lateral. · Estudos genéticos moleculares (exames em sangue periférico) podem substituir a biópsia para o diagnóstico de muitas miopatias heredit......
15/09/2008
Revisões
... examinador a três metros, aproximando-os, se necessário, até que seja possível contá-los. Quando o déficit é mais intenso, é possível perceber apenas o movimento da mão do examinador, e, quando ainda mais grave, apenas a presença de luz. O campo visual é avaliado pelo exame de confrontação. O examinador solicita que o paciente fique à sua frente, a 60 cm, e feche um dos olhos. O examinador fecha......
13/01/2014
Revisões
... CD, Fenichel GM, editors. Neurol- ogy in clinical practice: the neurological disorders. 3rd ed. Boston: Butterworth-Heinemann; 2000. p. 25-36. Brown TM, Boyle MF. Delirium. BMJ. 2002;325(7365):644-7. Diretriz de Atuação Médica. Alterações do nível e conteúdo da consciên- cia. Coma e estado confusional [Internet]. Uberlândia: Diretriz Médica; 2009 [capturado em 15 set. 2012]. Disponível em:......
09/07/2018
Revisões
...igidez muscular, quando presente, é especialmente proeminente nas extremidades inferiores, o que serve como outro marcador clínico valioso para a SS, e os pacientes podem ainda apresentar hiperreflexia. As mioclonias oculares são particularmente comuns nesses pacientes com movimentos oculares lentos, contínuos e horizontais. Os pacientes podem, ainda, apresentar dilatação pupilar. Pacientes com a......
26/11/2018
Revisões
...o a doença está associada a malignidade, neuropatia paraneoplásica ou quimioterapia, pode ocorrer um déficit sensorial sobreposto. A recuperação de reflexos de tendões profundos e a melhora da força muscular com atividade física vigorosa por 10 a 15 segundos são características típicas da síndrome de Lambert-Eaton. Outra pista diagnóstica importante são disfunção autonômica e boca seca devido à d......
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