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Sua busca por "Mioclonias" obteve 27 resultados.
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10/11/2008
Revisões
...REM, que podem estar reduzidos ou ausentes. A TC de crânio é normal ou demonstra redução do volume encefálico. A RM pode identificar hipersinal cortical e/ou nos gânglios da base, particularmente visibilizados com a técnica de difusão na eDCJ. Na vDCJ, o achado característico é o hipersinal simétrico no pulvinar do tálamo. Na GSS, a RM pode mostrar atrofia cerebelar. A biópsia de tonsila palatin......
22/08/2009
Revisões
...são. A dose inicial é de 1 a 2 mg/kg, IV, seguida de manutenção de 1 a 15 mg/kg/h; · pentobarbital: disponível, de baixo custo, muito longa ação (vários dias); pode causar hipotensão, por vezes requerendo o emprego de agentes vasoativos. A dose é de 10 a 15 mg/kg, IV, durante uma hora, com manutenção de 0,5 a 1,0 mg/kg/h. É importante que sejam introduzidos, além de agentes para combater......
21/07/2016
Revisões
... Assim que chega à emergência ou pronto-atendimento. Glicemia capilar imediata (dextro). Epiléptico, em uso de anticonvulsivante e que parou de tomar por conta própria a medicação há poucos dias e não há nada novo. Em geral, não há necessidade; prescrever a medicação que o paciente faz uso. Epiléptico, em uso regular da medicação, mas com novas crises. Incluir dosagem sérica d......
01/07/2014
Revisões
...imeiras 48 horas após a suspensão do antidepressivo. Os sintomas podem estar relacionados a um efeito rebote de hiperatividade colinérgica. Clinicamente, a síndrome se caracteriza por sintomas de mal-estar geral, alterações gastrintestinais (náuseas, vômitos, diarreia), ansiedade, irritabilidade, insônia, sonhos vívidos, movimentos parkinsonianos ou acatisia. Podem ocorrer ataques de pânico, arrit......
18/05/2021
Revisões
...a gravidez. A forma mixedematosa de cretinismo émais comum e ocorre devido à falta de hormônio da tireoide no final do segundoe do terceiro trimestres.As crianças com essa condição apresentam grausvariáveis de comprometimento, desde apatia e ausência de interação social a umestado alerta e cooperativo, mas sempre com lentidão de pensamentos. As crianças podem apresentar eletrocardiograma (ECG)com ......
29/08/2009
Revisões
...normal e retardo mental. As distrofinopatias (Duchenne e Becker) são miopatias progressivas, recessivas ligadas ao X. A DMD é a forma mais comum de distrofia muscular. Ocorre em 1:3.300 nascidos do sexo masculino e tem prevalência de 3 em 100.000 habitantes. A DMB ocorre em 1:18.000 a 1:31.000 nascidos dos sexo masculino. Há ainda uma terceira forma, com manifestações leves de DMD ou graves de DM......
15/09/2008
Revisões
...ovimentos involuntários. As atrofias musculares acompanham as lesões do neurônio motor inferior, por exemplo. A palpação dos músculos permite avaliar a consistência muscular. Nas miosites, por exemplo, os músculos podem apresentar consistência endurecida. À movimentação passiva, o examinador realiza movimentos das diferentes articulações, avaliando a resistência oferecida. A amplitude do balanço......
13/01/2014
Revisões
...erações estruturais ou metabólicas que interfiram na homeostase cerebral podem desencadear estados confusionais. Sinais e Sintomas O quadro clínico de pacientes com ECA é bem característico. Os sintomas iniciam de forma rápida, em horas ou dias, podendo ocorrer flutuações durante o dia e com tendência a piorar no período da noite. O déficit de atenção é um dos indícios principais para o diagn......
09/07/2018
Revisões
... PRINCIPAIS MEDICAÇÕES COM AÇÃO SEROTONINÉRGICA Inibidores da monoamina oxidase fenelzina, tranilcipromina, isocarboxazida, pargilina, rasagilina e selegilina Inibidores seletivos da recaptação da serotonina fluoxetina, sertralina, paroxetina, fluvoxamina, citalopram e escitalopram Inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina venlafaxina, desvenlafaxina, levomi......
26/11/2018
Revisões
...na em pacientes sem neoplasia evidente. Diagnóstico Diferencial O diagnóstico diferencial inclui todas as doenças que cursam com fraqueza muscular, particularmente miopatias inflamatórias, distrofia muscular e miastenia gravis. Quando ocorrem alterações associadas de pares cranianos, o principal diagnóstico diferencial é a miastenia gravis. A esclerose lateral amiotrófica com seu quadro d......
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