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Sua busca por "Neoplasia Endocrina Multipla" obteve 31 resultados.
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29/09/2008
Revisões
...om Agulha Fina (PAAF) Atualmente, considera-se a PAAF o exame mais confiável e acurado no diagnóstico de doença nodular tireoidiana. Trata-se de um exame seguro, pouco invasivo, de baixo custo e fácil realização. A utilização desse método em ampla escala reduziu o número de tireoidectomias em 50%, ao mesmo tempo que dobrou a prevalência de câncer nos casos operados. Não há contra-indicações forma......
25/01/2017
Revisões
... total na presença de tumores pequenos, e não invasivos. Na realização da lobectomia, deve ser realizada inspeção do compartimento central; e, se doença nodal for detectada, deve-se reverter o procedimento para tireoidectomia total com esvaziamento cervical compartimental. As raras recorrências, que se desenvolvem a longo prazo de seguimento dos pacientes tratados com lobectomia, podem ser detec......
29/01/2016
Revisões Internacionais
...isso, modelos sofisticados de animais e estudos genéticos em seres humanos revelaram que, em alguns casos, a perda de ambos os alelos do gene supressor de tumor não seja necessária para a transformação maligna. Em contextos celulares específicos e em combinação com outros eventos genéticos somáticos, a perda de um único alelo pode ser suficiente para desencadear a tumorigênese. O gene supressor de......
28/01/2014
Revisões Internacionais
...ts with growth hormone deficiency: assessment of current knowledge. Trends Endocrinol Metab 2000;11:231–8. 18. Attanasio AF, et al. Human growth hormone replacement in adult hypopituitary patients: long-term effects on body composition and lipid status—3-year results from the HypoCCS Database. J Clin Endocrinol Metab 2002;87: 1600–6. 19. Hodish I, Barkan A. Long-term effects of pegvisomant......
13/11/2014
Revisões
...rimário e hipercalcemia da malignidade se apresentam com hipofosfatemia associada, portanto não é possível diferenciar estas duas causas baseadas neste achado. A presença de PTH elevado em pacientes com hipercalcemia faz o diagnóstico de hiperparatireoidismo primário. As únicas outras possibilidades diagnósticas são o uso de lítio ou a hipercalcemia hipocalciúrica familiar, que evolui com fração ......
19/10/2009
Revisões
...ndo, às vezes, períodos de arritmias. Tratamento O tratamento deve ser direcionado à causa de base do distúrbio. No entanto, a hipocalcemia grave e sintomática requer tratamento rápido e apropriado. A presença de alcalose respiratória deve ser pesquisada e revertida. Para tal, se o distúrbio é funcional, o simples fato de respirar dentro de um saco de papel pode ser suficiente. Para um efeito......
01/03/2018
Revisões
... sintomas neuropsiquiátricos também podem se beneficiar do procedimento cirúrgico segundo os estudos; mesmo os sem indicação clássica de cirurgia podem optar pelo tratamento cirúrgico, pois este é o único tratamento definitivo dessa condição. Benefícios potenciais da cirurgia incluem diminuição de hipertrofia ventricular esquerda a longo prazo e incidência de HAS no seguimento. Os pacientes que n......
08/08/2014
Revisões
...tre o início dos sintomas até o diagnóstico é de aproximadamente 12 anos. A seguir, são apresentados os sintomas da acromegalia: •Supercrescimento acral. Todos os pacientes com acromegalia têm supercrescimento acral e de tecidos moles embora a extensão do hipercrescimento varie. As características desse supercrescimento incluem aumento mandibular (macrognatia) e aumento de mãos e pés, que re......
02/04/2012
Revisões Internacionais
...e cancer on chromosome 1 suggested by a genome-wide search. Science 274:1371, 1996. 110. Xu J, Meyers D, Freije D, et al. Evidence for a prostate cancer susceptibility locus on the X chromosome. Nat Genet 20:175, 1998. 111. Firgaira FA, Seshadri R, McEvoy CR, et al. HRAS1 rare minisatellite alleles and breast cancer in Australian women under age forty years. J Natl Cancer Inst 91:2107, 1......
03/09/2008
Revisões
...ese. · Para o diagnóstico deve haver confirmação bioquímica por meio da dosagem de adrenalina e noradrenalina e seus metabólicos (metanefrinas e ácido vanilmandélico) na urina ou plasma, seguida de exames de imagem. · O tratamento do feocromocitoma é cirúrgico e deve ser precedido de tratamento clínico para minimizar o risco de intercorrências. · As glândulas adrenais sã......
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