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Sua busca por "Doenca de Von Willebrand" obteve 56 resultados.

Página:  de 6

23/02/2021

Revisões

Doença de Von Willebrand

...ico Diferencial Na maioria dos casos, o fenótipo clínico da DVW é leve, eo diagnóstico pré-natal raramente é procurado.A DVW adquirida geralmente aparece mais tarde na vida emum paciente sem histórico pessoal ou familiar de sangramento anormal. Outrasdoenças costumam estar presentes, como trombocitemia essencial,hipotireoidismo, um distúrbio benigno ou maligno das células B, um tumor sólidoou um d......

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28/03/2014

Revisões

Coagulação: distúrbios hemorrágicos

...midos rapidamente, e a síntese apresenta-se diminuída. Outro importante anticoagulante endógeno, a proteína C, também será reduzida. 395 Etiologia A CIVD pode ser causada por diversas doenças graves (Quadro 54.1). Atualmente, a CIVD desenvolve-se mais comumente em quadros de sepse – os agentes mais corriqueiros são as bactérias. Classicamente, 30 a 50% dos casos de sepse por bactérias gram......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...ossupressores por indivíduos infectados pelo HIV é perigoso e, em geral, o tratamento da PTI associada à infecção pelo HIV é similar àquele da PTI clássica. Quando a queda na contagem de plaquetas é modesta, nenhuma terapia se faz necessária. Quando a trombocitopenia é severa, pode ser administrado um curso de prednisona de curta duração, seguido de esplenectomia. A hemorragia trombocitopênica pod......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...de plaquetas acima de 10.000 ou 20.000/µL para impedir a ocorrência de sangramentos espontâneos e acima de 50.000/µL nos casos em que há sinais de sangramento ou em que se prevê a administração de algum procedimento invasivo. Existem outros fatores modificadores, além da quantidade de plaquetas, que influenciam o risco de sangramento, considerando que alguns pacientes se apresentam com sangrament......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

... auxílio no ajuste de lentes de contato duras; tonometria t Instilar 1 a 2 gotas da solução oftálmica, esperando alguns segundos para que atinja o epitélio corneano. Lavar com água estéril para retirar o excesso, dando sequência ao procedimento. Teste de potência lacrimal t Instilar 1 a 2 gotas da solução oftálmica. – as secreções nasais são examinadas sob luz azul após seis minutos d......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...icos úteis incluem a quantificação dos títulos de FAN e de anticorpos anti-DNA de fita dupla (anti-dsDNA). Os testes para FAN possuem alta especificidade, e títulos acima de 1:160 são fortemente sugestivos da doença. Além disso, um resultado negativo para FAN confirma a ausência da doença. Um resultado positivo no ensaio para anticorpos anti-dsDNA ajuda a confirmar o diagnóstico de lúpus sistêmico......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...ção de uma história detalhada de transfusões pode ser a melhor forma de prevenir a ocorrência de reações hemolíticas tardias. Muitos pacientes sabem dizer se houve dificuldades relacionadas ao sangue obtido para transfusão. Se um paciente possui história de dificuldade com provas cruzadas, o banco de sangue pode obter os detalhes do caso junto à instituição responsável pela realização da transfusã......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

...ilia leve a moderada, e até mesmo na preparação destes pacientes para cirurgias menores. A DDAVP, que causa liberação de VWF e de fator VIII a partir das reservas celulares endoteliais, é infundida a uma dosagem de 0,3 mcg/kg em 50 mL de solução salina, ao longo de 30 minutos, e produz elevação imediata dos níveis de fator VIII. A meia-vida biológica do fator VIII liberado é de 11 a 12 horas. A DD......

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26/04/2021

Revisões

Avaliação dos Pacientes com Alterações da Hemostasia

... (por exemplo, púrpura trombocitopênica idiopática)Plaquetasmoderadamente aumentadasSíndromede Wiskott-Aldrich: PlaquetaspequenasMicroangiopatiatrombótica (por exemplo, trombocitopênica trombóticapúrpura,síndrome hemolítico-urêmica, hipertensão maligna), coagulação intravasculardisseminadaEsquizócitos,células de rebarbaDisproteinemiade formação de RouleauxHipersegmentaçãode neutrófilos e macrocito......

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16/06/2017

Revisões Internacionais

Biomarcadores Cardiovasculares

...proteína de choque térmico; IL: interleucina; miRNA: microRNA; MMP: matriz melatoproteinase; MPO: mieloperoxidase; PAI: inibidores do ativador de plasminogênio; PNs: peptídeos natriuréticos; SNP: polimorfismos de nucleotídeo único; TE: tromboembolismo; TF: fator tecidual; TGF: fator de crescimento transformador; TIMP: inibidor tecidual da metaloproteinase; TM: trombomodulina; TNF: fator de necrose......

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