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Sua busca por "Polimiosite" obteve 66 resultados.

Página:  de 7

25/11/2010

Revisões

Polimiosite e Dermatomiosite

... do paciente é um dado fundamental, uma vez que doença de início após 50 anos de idade sugere miosite por corpúsculo de inclusão, associação com neoplasia, além de ser um fator de mau prognóstico. Deve-se questionar sobre uso de drogas lícitas e ilícitas (Tabela 5) que podem causar miopatias. Finalmente devem ser pesquisados os fatores de mau prognóstico, pois estes definirão a conduta terapêutica......

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06/10/2016

Revisões

Miopatias inflamatórias

...-coenzima A redutase. Os critérios diagnósticos para polimiosite incluem: 1) fraqueza muscular proximal; 2) elevação das enzimas musculares; 3) alterações eletroneuromiográficas de miopatia; 4) biópsia muscular evidenciando inflamação. A presença de dois critérios torna o diagnóstico provável e três critérios tornam o diagnóstico definitivo. A presença de lesão cutânea como heliotropo,......

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01/10/2008

Revisões

Mialgia

...m como hospedeiros e mosquitos do gênero haemagogus como transmissores, tendo como áreas endêmicas as regiões Norte, Centro-Oeste e o Estado do Maranhão. O espectro clínico varia de quadros leves até o quadro clássico de icterícia, proteinúria com insuficiência renal e manifestações hemorrágicas secundárias a coagulopatia de consumo e coagulação intravascular disseminada. Chama atenção a febre de ......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...ti-DNA nativo ou de dupla hélice são específicos do LES, sendo sua detecção de grande valor diagnóstico. A monitoração dos seus níveis séricos deve ser feita no acompanhamento clínico do paciente, pois têm valor prognóstico, em particular, quando acompanhado da queda concomitante do complemento. · Autoanticorpos anti-histonas na ausência de outros anticorpos sugerem fortemente o diagnóstico ......

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04/01/2016

Revisões

Mialgia

...musculares esqueléticas, com liberação de seu conteúdo, ocorrem principalmente no contexto de grandes traumas, mas pode ocorrer também em miopatias severas. Os pacientes costumam apresentar enzimas musculares dezenas de vezes acima do limite superior da normalidade e urina escura indicando mioglobinúria. Os pacientes podem evoluir com disfunção renal e hidratação vigorosa, importante para impedir......

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27/10/2020

Revisões

Miopatias Inflamatórias

... contra hidroximetilglutarasesão vistos em 22% dos pacientes com MNI, independentemente do uso de estatina.Estes anticorpos correlacionam-se com níveis de creatinoquinase . Anticorposassociados a dermatomiosite incluem anti-Mi-2, que está associada com as lesõestípicas de pele; anti-MDA-5, o que está principalmente associada com dermatomiositeamiopática ou doença pulmonar intersticial pulmonar; en......

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21/10/2016

Revisões

Doença intersticial pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo

...adamente e placebo em pacientes com FIP leve mostrou risco mais elevado de hospitalização e morte em pacientes com o tratamento combinado. A ciclofosfamida é um agente alquilante que tem múltiplos efeitos sobre as células T que levam à resposta imunológica diminuída e é o único agente imunossupressor estudado em DPI/DTC na esclerodermia. Dois estudos foram realizados nestes pacientes, no primeiro......

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04/01/2016

Revisões Internacionais

Outras Infecções Retrovirais Humanas além da Infecção por HIV

...cção de provírus integrados no teste da reação em cadeia da polimerase (PCR, do inglês polymerase chain reaction). LTA Crônica. A LTA crônica é responsável por aproximadamente 15% de casos de leucemia/linfoma de células T de adultos. Esta forma de LTA se caracteriza por níveis séricos normais de cálcio, níveis elevados de lactato desidrogenase (DHL) e pela ausência de envolvimento ósseo, de envol......

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13/12/2012

Revisões Internacionais

Miopatias inflamatórias idiopáticas – Frederick W. Miller

...al risk factors for idiopathic inf ammatory myopathies. Rheum Dis Clin North Am 2002;28:891–916. 19. O’Hanlon TP, Miller FW. Genetic risk and protective factors for the idiopathic inf ammatory myopathies. Curr Rheumatol Rep 2009;11:287–94. 20. Koffman BM, Sivakumar K, Simonis T, et al. HLA allele distribution distinguishes sporadic inclusion body myositis from hereditary inclusion body myo......

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