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Sua busca por "Sindrome de Budd Chiari" obteve 26 resultados.

Página:  de 3

22/11/2021

Revisões

Síndrome de Budd-Chiari

.... Os pacientes podemapresentar desde doença subclínica e sintomas leves a sintomas hiperagudos quepodem progredir para insuficiência hepática aguda. A doença pode ter um curso progressivamenterecorrente envolvendo veias hepáticas sucessivamente diferentes.Dorabdominal geralmente é o sintoma mais frequente, mas sintomas de congestãohepática também podem ocorrer, com ascite (> 80% dos pacientes),......

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11/07/2016

Revisões

Doença hepática veno-oclusiva

...e 90% para o diagnóstico de DVO, embora a sensibilidade seja apenas um pouco maior do que 50%. A biopsia hepática pode ser necessária em alguns casos para o diagnóstico e mostra oclusão fibrótica sem trombose de veias centrais e pequenas vênulas com ou sem necrose hemorrágica e acometimento preferencial de zona 3. Prognóstico A DVO severa apresenta uma taxa de letalidade de 98% em até 100 dia......

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26/09/2010

Casos Clínicos

Manejo das Síndromes Decorrentes de Excesso de Células Sanguíneas

...ia intracerebral as principais causas de morte nestes doentes. No entanto, qualquer órgão pode ser afetado pela contagem excessiva de blastos. · Sintomas respiratórios: dispneia aos esforços, desconforto respiratório com hipoxemia importante. Deve-se evitar guiar uso de oxigênio por gasometria arterial, uma vez que pode ocorrer pseudo-hipoxemia por consumo de oxigênio pelos leucócitos; ·......

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13/01/2021

Revisões

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

... ocorre em todos os pacientes, e é mais importantea relação com o sono do que o período do dia. Uma das teorias que tentaramexplicar esse achado era a de que ocorria diminuição do PH sanguíneo durante osono, mas este não parece ser o caso.Namaioria das vezes, o aparecimento da hemoglobinúria é irregular. Outros fatoresprecipitantes incluem infecções, cirurgia, exercício ou exames radiológicos comc......

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25/05/2016

Revisões

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

...de anemia em pacientes com HPN é principalmente a hemólise intravascular, mas fatores como disfunção de medula óssea e deficiência de ferro apresentam um papel também. A trombose é um achado característico da doença e de patologia multifatorial, hemoglobina livre liberada pela hemólise intravascular consume óxido nítrico e causa vasoconstrição, outros fatores contribuintes incluem a liberação de m......

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09/03/2017

Revisões

doença de Behcet

...lceras genitais e eritema nodoso, mas a sua eficácia no tratamento de úlceras orais ainda é duvidosa. A azatioprina é uma boa indicação para doença refratária resistente mucocutânea. Talidomida, ciclosporina e interferon alfa (IFN-a) também têm sido estudados para o tratamento da doença mucocutânea, mostrando-se eficazes, embora raramente sejam utilizados para esse caso devido ao seu perfil tóxic......

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20/05/2011

Casos Clínicos

Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)

...r considerado nas seguintes situações: · em todos os pacientes com pancitopenia de causa desconhecida; · hemólise adquirida, principalmente se teste de Coombs negativo e se a hemólise for intravascular; · leucopenia ou trombocitopenia com aumento de reticulócitos; · anemia aplásica; · trombose venosa de veias abdominais e cerebrais; · mielod......

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05/04/2021

Revisões

Policitemia

...er anemia.Durante essa fase da doença, a fibrose da medula torna-se marcante, e o baço frequentementeaumenta de tamanho. Essa condição pós-PV é indistinguível de MF. Os pacientesgeralmente têm hemácias em lágrimas e morfologia leucoeritroblástica e podemapresentar leucocitose ou leucopenia, trombocitose ou trombocitopenia eleucócitos imaturos (incluindo blastos) no sangue.O transplante de células-......

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09/02/2021

Revisões

Doença de Behcet

...ociação mais forte foi com o HLA e, emparticular, o HLAB51/B5. Há um risco maior de DB em pacientes com HLAB51.Apesar desses resultados, o HLAB51 representa apenas 20% da hereditabilidade dadoença. Muitos outros genes não-HLA foram associados com DB, incluindo genesque codificam citocinas, fatores de crescimento e moléculas de adesão. Manifestações Clínicas A doençaafeta em igual proporção homens ......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...os) dos grupos de NMP. _______________________________________________________________ Figura 1. Classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS) das neoplasias mieloides crônicas, com destaque para as neoplasias mieloproliferativas (NMP). _______________________________________________________________ As implicações destes desenvolvimentos são profundas. Além de um entendimento......

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