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Sua busca por "Sindrome de Budd Chiari" obteve 26 resultados.
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22/11/2021
Revisões
... leves a sintomas hiperagudos quepodem progredir para insuficiência hepática aguda. A doença pode ter um curso progressivamenterecorrente envolvendo veias hepáticas sucessivamente diferentes.Dorabdominal geralmente é o sintoma mais frequente, mas sintomas de congestãohepática também podem ocorrer, com ascite (> 80% dos pacientes), dor abdominal(> 60%) e varizes esofágicas (> 50%). Ainda, ......
11/07/2016
Revisões
...iagnosis and management of veno-occlusive disease (sinusoidal obstruction syndrome) following haematopoietic stem cell transplantation. Br J Haematol 2013; 163:444. Chao N. How I treat sinusoidal obstruction syndrome. Blood 2014; 123:4023. Wadleigh M at al. Hepatic veno-occlusive disease: pathogenesis, diagnosis and treatment. Current Opin Hematol 2003; 10: 451-462. Doença hepática veno-oc......
26/09/2010
Casos Clínicos
...ela qual o uso de alcalinização tem caído em desuso recentemente. O que se observa principalmente é que a alcalinização pode piorar os efeitos da hipocalcemia e levar a mais depósitos de fosfato de cálcio, que podem agravar a insuficiência renal. Além disso, estudos recentes falharam em mostrar um benefício prático da alcalinização no manejo da hiperuricemia, ficando assim o papel dessa intervençã......
13/01/2021
Revisões
...ar todas as suaslinhagens e que apresenta achados clínicos pouco habituais. Sua apresentaçãoinicial por vezes é como anemia hemolítica, mas ela é fundamentalmente umadoença da steam-cell que apresenta formação de granulócitos e plaquetasdefeituosos e eritropoiese anormal, e frequentemente seu diagnóstico é atrasadopor causa dessas características. Os eritrócitos anormais da HPN são maissuscetíveis......
25/05/2016
Revisões
... homens são acometidos na mesma frequência que as mulheres e sua distribuição é mundial acometendo todas as populações. Etiologia e Patogênese Os pacientes com HPN apresentam lise pelo complemento, essa lise ocorre devido defeito celular, que são associados a ausências de certas proteínas nas hemácias. Historicamente, duas proteínas foram descritas como diminuídas nesses pacientes que são a f......
09/03/2017
Revisões
...), anticorpo antimieloperoxidase e antiproteína 3 e dosagem de complemento. As pesquisas de infecções associadas podem incluir, rotineiramente, sorologias para sífilis, doença de Lyme, clamídia, tuberculose e vírus. Existem critérios classificatórios para a doença (Quadro 2), os quais têm sido debatidos atualmente. Quadro 2 CRITÉRIOS CLASSIFICATÓRIOS PARA A DOENÇA DE BEHÇET (DB) ......
20/05/2011
Casos Clínicos
... veias abdominais e cerebrais; · mielodisplasia na variante de anemia refratária; · paciente com dor abdominal ou espasmo esofágico na vigência de hemólise. O rastreamento tradicional é feito pelo teste de Ham (em que se diminui o PH da amostra) ou pelo teste da sucrose, avaliam a presença de hemólise após tais estímulos. A citometria de fluxo mostra a ausência dos CD55 e CD5......
05/04/2021
Revisões
...mm3, porque aumenta o risco desangramento.Terapias promissoras são preparações de interferonpeguilado, que são mais bem toleradas do que preparações não peguiladas, einibidores de JAK2, que são altamente benéficos principalmente no estágio tardiomielofibrótico da PV.Os pacientes podem ser estratificados em relação ao seurisco. A Tabela 3 sumariza essa estratificação. Tabela 3. Estratificação do ri......
09/02/2021
Revisões
...ão mais forte foi com o HLA e, emparticular, o HLAB51/B5. Há um risco maior de DB em pacientes com HLAB51.Apesar desses resultados, o HLAB51 representa apenas 20% da hereditabilidade dadoença. Muitos outros genes não-HLA foram associados com DB, incluindo genesque codificam citocinas, fatores de crescimento e moléculas de adesão. Manifestações Clínicas A doençaafeta em igual proporção homens e mul......
22/04/2014
Revisões Internacionais
...RABL) Transformação invariável em FA/FB (85 a 90%) com a quimioterapia; rara com a terapia concomitante à base de ITQ, se tratada na FC Imatinibe, dasatinibe, nilotinibe ou outros ITQ Omacetaxina Agentes hipometilantes Outras terapias dirigidas (p. ex., inibidores de aurora quinase) Vacinas contra LMC TCT PV 0,5 a 1 60 Anormalidades citogenéticas em até 20% dos pacie......
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