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Sua busca por "Sindrome de Goodpasture ou Sindrome Pulmao Rim" obteve 14 resultados.

Página:  de 2

27/03/2015

Revisões

Síndrome de Goodpasture ou Síndrome Pulmão-Rim

...flamatória que resulta na ruptura da barreira de filtração. Mediadores inflamatórios recrutam macrófagos e neutrófilos para entrar no espaço de Bowman e estimular a proliferação epitelial, resultando na formação de crescentes. Para o desenvolvimento de mecanismos de mediação celular, células T também são mediadores-chave para o desenvolvimento de grave GN crescêntica. Em ratos, a transferência de ......

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27/04/2018

Revisões

Síndrome de Goodpasture

...u Wegener) ou doença de Goodpasture (Ac anti-MBG positivo). Considerando que tanto a poliangeíte microscópica como a doença de Wegener ou a doença de Goodpasture têm marcadores sorológicos específicos e com boa acurácia para o diagnóstico, é importante que esses exames sejam solicitados precocemente na avaliação dos pacientes. Aproximadamente, 90% dos soros que produzem um Anca-c têm anticorpos ......

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21/06/2018

Temas selecionados

Síndrome de Goodpasture

... renal, que podem, em alguns casos, desenvolver anticorpos anti-MBG. Predisposição Genética É feita uma associação significativa com HLA DR2 (aparece em 85% dos pacientes). Os alelos DR1 e DR7 são raramente encontrados. FATORES AMBIENTAIS Há vários casos documentados de exposição a hidrocarbonetos antes do aparecimento de doença clínica. O tabagismo nesses pacientes apresenta associaç......

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11/05/2009

Revisões

Hemoptise e Hemorragia Alveolar

...de monóxido de carbono (DLCO) pode ser realizada. Este exame baseia-se na alta afinidade da hemoglobina pelo CO, que ocasiona um aumento na DLCO. Um aumento maior que 30% do valor basal ou uma medida única com 130% ou mais do valor predito são altamente sugestivos do diagnóstico. A pouca disponibilidade deste teste em nosso meio, as condições clínicas desfavoráveis dos pacientes com HA, que geralm......

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28/04/2014

Revisões

Doenças pulmonares parenquimatosas difusas

... sendo indicada quando a principal suspeita é uma doença cujo rendimento do exame é maior (p. ex., sarcoidose, linfangite carcinomatosa). O achado histopatológico característico é o padrão de pneumonite intersticial usual, em que há focos fibroblásticos, deposição de colágeno, faveolamento e pouco componente inflamatório e, nos casos não avançados, preservação de algumas áreas.34 Pode-se observar ......

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08/12/2009

Revisões

Introdução à Radiologia

...az mamografias todos os anos. Olhando retrospectivamente os exames anteriores, pode-se dizer que o tumor era menor e já estava presente no exame do ano passado, porém com dimensões menores. O radiologista não pode indicar biópsias e cirurgias em nódulos mamários que têm de 1 a 2% de chances de malignidade (98 ou 99% das lesões serão benignas), com um custo pessoal e familiar muito grande, além do......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...: Nomenclature of systemic vasculitides: pro­posal of an international consensus conference. Arthritis Rheum 37:187, 1994 31. Sack M, Cassidy JT, Bole GG: Prognostic factors in polyarteritis. J Rheumatol 2:411, 1975 32. Scott DG, Bacon PA, Elliott PJ, et al: Systemic vasculitis in a district general hospital 1972–1980: clinical and laboratory features, classification and prognosis of 8......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...se. Amiloidose O termo “amiloidose” é utilizado para descrever um grupo de doenças causadas pela deposição extracelular de fibrilas insolúveis junto aos tecidos. A doença renal constitui uma complicação frequente da amiloidose e uma fonte importante de mortalidade para os pacientes. A amiloidose renal não tratada progride frequentemente para insuficiência renal em estágio terminal. Foram des......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...s arteriais, ocorrem com maior frequência, porém são mais inespecíficas. Diagnóstico Diferencial Os diagnósticos diferenciais de poliarterite nodosa são: outras vasculites (granulomatose de Wegener, poliangiíte microscópica, síndrome de Churg-Strauss, crioglobulinemia, vasculite isolada de nervos periféricos); infecções (endocardite, infecção fúngica profunda (histoplasmose, paracoccidioidomi......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...er de três modos. No primeiro, a nefrite inflamatória aguda caracteriza-se por urinálises distintamente anormais e uma doença com atividade clínica e sorologicamente evidente. Pacientes com este tipo de quadro renal apresentam uma rápida elevação dos níveis séricos de creatinina e desenvolvem insuficiência renal logo após serem diagnosticados. Quando tratada de maneira agressiva, com altas doses d......

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