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Sua busca por "Sindrome de Sezary" obteve 11 resultados.
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16/04/2021
Casos Clínicos
...-erosões -infecção associada:os pacientes costumam ser colonizados pelo Staphylococcus aureus-descamação -liquenificação-linfadenopatiaperiférica A biópsia éimportante, mas não faz o diagnóstico isoladamente. Em geral, há linfócitosatípicos em um infiltrado dérmico, o que é sugestivo, mas não diagnóstico. Osagregados intraepidérmicos podem ou não estar presentes. Edema significativo eum infiltrad......
14/07/2016
Revisões Internacionais
...tenha uma aparência cosmética pior que a lesão original. A terapia sistêmica inclui a quimioterapia convencional e modificadores de respostas biológicas. Nos casos de pacientes com sarcoma de Kaposi cutâneo com progressão lenta (< 25 lesões) provavelmente não seja necessário aplicar terapia antitumoral sistêmica; nesses casos talvez a HAART, com ou sem terapia local, seja suficiente.51 Entreta......
12/04/2009
Revisões
...alívio da pressão em um só ponto. Tumores Cutâneos Benignos A diferenciação e a proliferação desordenada de células e tecidos, próprios do processo de envelhecimento, estão fortemente relacionados ao surgimento de numerosas neoplasias benignas. Clinicamente, estas lesões aparecem como angiomas rubis, queratoses seborreicas, acrocórdons, calosidades cutâneas, queratoses seborreicas invertidas......
27/09/2008
Revisões
..., dão indícios do local onde o LNH está presente. Como exemplo, podemos citar: o tosse, desconforto respiratório: adenopatia mediastinal (vista em até 20% dos LNH); o dor abdominal, vômitos, aumento de volume abdominal: linfadenopatia retroperitoneal, acometimento do TGI, infiltração hepática ou esplênica; o dor óssea, fratura patológica: LNH primário do osso, acometimento secundário; ......
03/07/2019
Revisões
... produção aumentada e sustentada de eosinófilos, com infiltração de órgãos e que causam liberação de mediadores que podem causar dano a múltiplos órgãos. A hipereosinofilia é definida por contagem de eosinófilos >1.500 células/mm3 em, pelo menos, dois exames laboratoriais, e a eosinofilia tecidual é definida por infiltração tecidual ou presença de mais de 20% de eosinófilos em medula óssea.A SH......
17/10/2013
Revisões Internacionais
...íveis séricos de lactato desidrogenase (DHL) acima do limite normal superior e hemoglobina < 12 g/dL. É provável que as características clínicas incluídas no IPI e no FLIPI sejam substitutas das características biológicas (ver anteriormente). As proteínas bcl-2, bcl-6 e MUM-1 tiveram suas expressões avaliadas e correlacionadas ao prognóstico, em particular no LDGCB.75,90,96-98 Vários estudo......
11/07/2012
Casos Clínicos
...riores e inferiores (Figuras 1 a 4) há 3 dias, acompanhadas de prurido intenso, dor e febre. Figura 1. Pápulas, vesículas, pústulas e crostas em face. Figura 2. Pápulas, vesículas, pústulas e crostas em pescoço. Figura 3. Pápulas, vesículas, pústulas e crostas em membros superiores. Figura 4. Pápulas, vesículas, pústulas e crostas em membros inferiores. Hipó......
25/10/2009
Biblioteca Livre
...siderado como causador de mielopatia associada ao HTLV-I (MAH) e paraparesia espástica tropical (PET) sendo utilizado o termo MAH/PET. Outras doenças ou síndromes como artropatia, uveíte, hipereosinofilia e alguns tipos de dermatite foram associadas ao HTLV-I. Embora a patogenicidade do HTLV-I pareça ser maior que a do HTLV-II, esse último tem sido isolado ou detectado em pacientes com leucemia l......
20/03/2012
Revisões Internacionais
... na porção superior das costas, um padrão circunferencial em torno dos ombros e do quadril, bem como um padrão transversal na região anteroinferior do tronco e na porção inferior das costas.10 Às vezes, as lesões são pruriginosas. É frequente que as erupções cutâneas secundárias sejam mais úteis no estabelecimento do diagnóstico do que a mancha precursora inicial, que, por vezes é erroneamente dia......
19/02/2013
Revisões Internacionais
...Yamabe H, et al. Membranoproliferative glomerulonephritis associated with hepatitis C virus infection. N Engl J Med 1993;328:465–70. 136. Appel GB, Cook HT, Hageman G, et al. Membranoproliferative glomerulonephritis type II (dense deposit disease): an update. J Am Soc Nephrol 2005;16:1392–403. 137. Levin A. Management of membranoproliferative glomerulonephritis: evidence-b......
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