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Sua busca por "Sindrome Hepatopulmonar" obteve 13 resultados.
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10/08/2015
Revisões
...de de triagem estabelecida para a detecção de hipoxemia e SHP em pacientes que estão sendo avaliadas para transplante hepático. Utilizando um valor de oximetria de pulso ou SapO2 de e pulso = 96% temos uma sensibilidade de 100 % e especificidade de 88 % para detectar pacientes com SHP que têm uma PaO2 <70 mmHg. Esta técnica pode ter como alvo a utilização de testes para SHP para aqueles com um ......
19/05/2016
Revisões Internacionais
...sada, as terapias específicas impedem o desenvolvimento de complicações clínicas e, portanto, retardam a necessidade de transplante de fígado. O tratamento de hepatite C é uma hipótese a ser considerada em pacientes com cirrose compensada, embora a taxa de respostas virais sustentadas seja mais baixa em comparação com a taxa de respostas virais em pacientes não cirróticos. A erradicação viral elim......
16/02/2017
Revisões Internacionais
...regaços sanguíneos mais haptoglobina e contagem de reticulócitos. Embora não seja necessário fazer o diagnóstico clínico, existem no mercado alguns testes que possibilitam a busca de mutações comuns na região de codificação do gene UGT1A1 associado à síndrome de Gilbert.47 Testes de outros líquidos corporais A presença de bilirrubina na urina é um sinal de bilirrubina conjugada. A bilirrubina......
19/12/2013
Revisões Internacionais
...A cirrose é uma doença complexa em que muitos genes interagem com fatores ambientais.4 Os fatores não genéticos que influenciam a progressão para cirrose incluem idade, consumo de álcool, terapia imunossupressora e infecção por HIV. Os fatores genéticos envolvidos na patogênese da cirrose são pouco conhecidos. Estes fatores podem explicar o amplo espectro de respostas a um mesmo agente etiológico ......
11/10/2022
Revisões
...Hipertensão portal com sangramento de varizes, síndrome hepatopulmonar comhipoxemia refratária e cirrose que leva a insuficiência hepática ocorrem emapenas 1% dos pacientes com sarcoidose.O sistema nervoso central está envolvido em até 25%dos pacientes com sarcoidose submetidos a autópsia, mas apenas 10% de todos ospacientes apresentam sintomas neurológicos. Os sintomas neurológicos maiscomuns, li......
17/01/2014
Revisões
...ncefalopatia de grau 2, com melhora após realização de enema de lactulose. A análise do líquido de ascite apresentou 1.200 células (55% de neutrófilos), GASA de 2,1; proteínas totais de 0,7, cultural negativo, configurando diagnóstico de peritonite bacteriana espontânea (PBE). Foi prescrita a administração de cefotaxima, por sete dias, associada à albumina IV. A ultrassonografia abdominal evidenci......
20/06/2016
Revisões
...s e apresentam marcadores sorológicos como o anticorpo antimúsculo liso, Ac anti-LKM1, ANA e anticorpos anticitosol hepático. A hemocromatose hereditária já é uma doença genética, sendo a mais frequente das doenças genéticas em caucasianos e se caracteriza por acúmulo de ferro no fígado e em outros tecidos, testes de rastreamento incluem a saturação de transferrina e ferritina. Na deficiência de......
04/08/2021
Revisões
...nose ocorre em 20% dos pacientes, resultado do baixo débito cardíaco ou um shuntda direita para a esquerda em pacientes com forame oval que patenteou estágiosavançados de doenças cardíacas congênitas. Pacientes com HP podem apresentar soproholossistólico de insuficiência tricúspide e elevação paraesternal palpávelsecundária à hipertrofia ventricular direita. Os pacientes podem aindaapresentar baqu......
06/02/2019
Revisões Internacionais
...oenças pulmonares como HP ou bronquiectasia. Em muitos casos, os aneurismas nas artérias pulmonares são assintomáticos. Entretanto, observa-se a presença de condições como tosse, dispneia e, principalmente, hemoptise. De um modo geral, o rompimento de algum aneurisma no interior de uma via respiratória está associado a uma hemoptise súbita, maciça e normalmente fatal. Dissecção na artéria pulmona......
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