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Sua busca por "Sindrome Nefrotica na Infancia" obteve 21 resultados.

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Aulas

Glomerulopatias na infância - Síndrome nefrótica. Dra Marcia Regina 42 min

...Dra Marcia Regina Quedinho Paiva discorre sobre as glomerulopatias na infância, em especial a síndrome nefrótica por lesões mínimas......

Conteúdo em vídeo

13/01/2014

Revisões Internacionais

Diagnóstico e tratamento da dislipidemia – John D. Brunzell, R. Alan Failor

...a LCAT, que resulta em deficiência de LCAT e na doença do olho de peixe. Os fatores associados a um aumento dos níveis de HDL incluem o sexo feminino, exercício aeróbico, diminuição do peso, dietas ricas em gordura e certos fármacos (p. ex., álcool, estrogênios, fibratos e ácido nicotínico) [Tabela 2]. Os fatores associados à diminuição dos níveis de HDL incluem sexo masculino, obesidade central, ......

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07/02/2010

Revisões

Síndrome Nefrótica em Pediatria

...oras de LHM que apresentam proteinúria intensa, o mecanismo provável seria gerado pela hipovolemia, ao menos inicialmente. Já em adultos, geralmente com SN persistente, a retenção contínua de sódio poderia determinar o edema pelo mecanismo hipervolêmico. Hiperlipidemia Nas crianças com SN, os níveis séricos do colesterol total livre, ésteres do colesterol e lipoproteínas acham-se elevados. No......

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05/06/2013

Revisões Internacionais

Insuficiência renal crônica e diálise – Raghu V. Durvasula – Jonathan Himmelfarb

...stência de doença renal, este é um achado menos específico e pode ser consequente a uma lesão extrarrenal em qualquer nível do trato geniturinário, sobretudo com o avanço da idade. Exames de imagem A ultrassonografia pode ser bastante útil como ferramenta de imagem para a avaliação inicial de um paciente com doença renal inexplicável. A ultrassonografia é prontamente acessível, evita os poten......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...ensão que se torna cada vez mais difícil de controlar.114 As manifestações cutâneas sugestivas de ateroembolia incluem o livedo reticular e os dedos (sobretudo do pé) arroxeados. Os baixos níveis de complemento fortalecem ainda mais a possibilidade de doença ateroembólica. O diagnóstico é estabelecido por biópsia da pele, músculo ou rim afetado. Tratamento O prognóstico para pacientes com do......

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29/06/2020

Revisões

Febre Familiar do Mediterrâneo

...primeiros sintomas aos 20 anos.A FFM é caracterizada por ataques recorrentes de febre eserosite, resultando em dor abdominal e torácica. O início dos sintomasgeralmente é abrupto, sem gatilhos consistentes. Os ataques da doença em geral duramde 1 a 3 dias, com resolução espontânea. Entre os ataques, intervalosirregulares assintomáticos variam de semanas a anos.A febre está presente em quase todos ......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

... sinais e sintomas específicos. t Ginseng: o uso associado aumenta o risco de resistência ao diurético. Orientações aos pacientes t Orientar que pode ser administrada com alimento, se houver desconforto gástrico. t Orientar quanto ao aparecimento de efeitos indesejáveis. t Recomendar o aumento da ingestão de alimentos com alto teor de potássio (laranjas, bananas, feijão). t Recomendar aos......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

... números de células B estão normais, mas há ausência de células B transformadas em células de memória e a expressão de CD40L nas células T tipicamente é baixa. Suscetibilidade à pneumonia por Pneumocystis jiroveci Hiper-IgM e CD40 5–12 meses Ausência de células B de memória Rara Hiper-IgM e AID 5–12 meses Alguns pacientes têm IgA detectável e iso-hemaglutininas. As......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

... suspeita diagnóstica, embora possa ainda ser negativa em 15 a 20% dos casos. A imunoeletroforese revela a presença de cadeia leve monoclonal, frequentemente lambda, na amiloidose primária sistêmica (tipo AL) ou da cadeia leve kappa na amiloidose secundária ao mieloma múltiplo. O diagnóstico de amiloidose baseia-se na demonstração histológica do depósito tecidual de amiloide por meio de coloraçã......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...r e o condicionamento. Além disso, certos tipos genéticos de SCID estão associados a resultados piores, independentemente das outras variáveis envolvidas.32 Síndrome de DiGeorge e síndrome da deleção do cromossomo 22q11.2 A síndrome de DiGeorge e a síndrome da deleção do cromossomo 22q11.2 não são sinônimos. A primeira é uma constelação clinicamente definida que envolve um timo hipoplásico,......

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