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Sua busca por "Sindrome Nefrotica na Infancia" obteve 21 resultados.

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Aulas

Glomerulopatias na infância - Síndrome nefrótica. Dra Marcia Regina 42 min

...Dra Marcia Regina Quedinho Paiva discorre sobre as glomerulopatias na infância, em especial a síndrome nefrótica por lesões mínimas......

Conteúdo em vídeo

13/01/2014

Revisões Internacionais

Diagnóstico e tratamento da dislipidemia – John D. Brunzell, R. Alan Failor

...ladamente não responde por todos os benefícios proporcionados pelo tratamento com pravastatina.73 Significativamente, não houve aumento do número de mortes não coronarianas, segundo os relatos dos estudos preventivos primários iniciais que usaram outros fármacos. O Air Force/Texas Coronary Atherosclerosis Preven­tion Study (AFCAPS/TexCAPS) foi o 1º estudo amplo sobre intervenção primária a i......

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07/02/2010

Revisões

Síndrome Nefrótica em Pediatria

...squema diário: ministrado por 4 semanas com a finalidade de induzir remissão e nas recidivas até a negativação da proteinúria. Utiliza-se a prednisona na dose inicial de 60 mg/m2/dia, aproximadamente 2 mg/kg/dia (dose máxima 80 mg/dia), em três tomadas diárias, durante 4 semanas. Cerca de 80 a 90% dos casos são sensíveis aos corticoides, com desaparecimento da proteinúria em menos de 4 semanas apó......

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05/06/2013

Revisões Internacionais

Insuficiência renal crônica e diálise – Raghu V. Durvasula – Jonathan Himmelfarb

...xtrose (g/dL) 1,5, 2,5, 4,25 Na+ (mEq/L) 132 K+ (mEq/L) 0 Ca++ (mEq/L) 2,5 a 3,5 Mg++ (mEq/L) 0,5 a 1,5 Cl– (mEq/L) 95 a 102 Lactato (mEq/L) 35 a 40 Heparina (U/L) 0 a 500 Hemodiálise A hemodiálise é sem dúvida a modalidade mais comumente utilizadas nos Estados Unidos, sendo empregada em 90% de todos os casos de pacientes em diálise.4......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...a perivascular. Como resultado, a ação fibrinolítica do endotélio cessa e as plaquetas são expostas às moléculas de adesão celular. Diagnóstico. Tipicamente, a pressão arterial sistólica excede 180 mmHg e a pressão arterial diastólica é superior a 120 mmHg. Em termos de histologia, a hipertensão maligna é caracterizada pela necrose fibrinoide difusa e pelo espessamento da íntima dos vasos de peq......

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29/06/2020

Revisões

Febre Familiar do Mediterrâneo

...nais, como diarreia. O ajuste da dose é necessário em pacientes cominsuficiência renal ou hepática. Doses mais altas, acima de 2 mg/dia, raramentesão usadas por longos períodos devido à intolerância.O monitoramento regular de segurança deve incluirmedições da contagem de células sanguíneas para leucopenia, exame de urina paraproteinúria, bioquímicas séricas e os reagentes de fase aguda. A eficácia......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...a cada 3 horas, até que as concentrações plasmáticas de metotrexato fiquem abaixo de 0,01 micromolar. t Antagonistas de ácido fólico menos potentes (trimetoprima, pirimetamina); administrar 5 a 15 mg/dia, por via oral, até que a hematopoiese normal seja restaurada. Anemia megaloblástica por deficiência de folato t Dose de até 1 mg/dia, por via intramuscular ou intravenosa. Adultos Resga......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

...ativo (ainda que discreto) da frequência de malignidades e os sintomas sugestivos de malignidade devem ser investigados. Prognóstico. O prognóstico para pacientes com IDCV é variável. Indivíduos com doença autoimune têm expectativa de vida diminuída.18 Deficiência de IgA A deficiência de IgA ocorre em 1:500 a 1:800 brancos.19 É significativamente menos frequente em outras raças......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

...tes (principalmente peritonite e pleurite) e artrite, que se inicia na infância/adolescência, principalmente nos de origem mediterrânea. O depósito amiloide é do tipo AA, semelhante ao das formas reativas, e envolve fígado, baço, suprarrenal e principalmente rins, onde a proteinúria é inicialmente observada e, após 2 a 15 anos, evolui invariavelmente para síndrome nefrótica e insuficiência renal. ......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...ntes totalmente compatíveis incluem as células T maduras e, assim, reconstituem o paciente mais prontamente do que os enxertos depletados de células T. Estes, por sua vez, tipicamente requerem um período de espera de 3 meses até que as células T funcionais maduras apareçam no sangue periférico. Quando há disponibilidade, a melhor opção sem dúvida é o doador irmão compatível. A qualidade da pega do......

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