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Sua busca por "Sindrome Nefrotica na Infancia" obteve 21 resultados.

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Aulas

Glomerulopatias na infância - Síndrome nefrótica. Dra Marcia Regina 42 min

...Dra Marcia Regina Quedinho Paiva discorre sobre as glomerulopatias na infância, em especial a síndrome nefrótica por lesões mínimas......

Conteúdo em vídeo

13/01/2014

Revisões Internacionais

Diagnóstico e tratamento da dislipidemia – John D. Brunzell, R. Alan Failor

...atia periférica, que às vezes mimetiza a síndrome do túnel do carpo, também podem ocorrer. Os vasos da retina ocasionalmente apresentam lipemia retiniana. Quando a síndrome da quilomicronemia não é corrigida, pode levar ao desenvolvimento de pancreatite aguda. A pancreatite aguda pode ser fatal e costuma ser recorrente até que os níveis de triglicerídeos sejam mantidos baixos. O risco de desenvolv......

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07/02/2010

Revisões

Síndrome Nefrótica em Pediatria

...apia após 4 a 8 semanas de tratamento; · recidivas persistentes por mais de 12 a 18 meses do diagnóstico; · adolescentes (menor chance de ser LHM); · SN no 1º ano de vida; · complemento sérico baixo. Vacinações As vacinações podem levar à descompensação do quadro nefrótico, mas, mesmo assim, os pacientes com SN não devem deixar de recebê-las. Sob tratamento com altas d......

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05/06/2013

Revisões Internacionais

Insuficiência renal crônica e diálise – Raghu V. Durvasula – Jonathan Himmelfarb

...ana, ambos os alelos parecem conferir resistência a doenças parasíticas causadas por espécies de Trypanosoma brucei. Ausentes nas populações de descendentes de europeus e do Leste Asiático, os alelos de risco do ApoL1 estão presentes em 30% dos afro-americanos e, assim, podem fornecer um indício essencial da base genética da DRC há muito suspeitada junto a esta população. Estudos sobre populaçõe......

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15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

... Figura 2. Arteriograma de estenose arterial renal (EAR) mostrando uma lesão de óstio na artéria renal esquerda (seta). Tratamento O tratamento da arterite de Takayasu consiste na terapia anti-hipertensiva, terapia imunossupressora e desvio cirúrgico das lesões arteriais severamente estenóticas. A maioria dos agentes anti-hipertensivos é apropriada para uso no tratamento da arterite ......

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29/06/2020

Revisões

Febre Familiar do Mediterrâneo

...dos pacientes experimenta o ataque inicial durante a primeira infância,com 90% dos pacientes exibindo seus primeiros sintomas aos 20 anos.A FFM é caracterizada por ataques recorrentes de febre eserosite, resultando em dor abdominal e torácica. O início dos sintomasgeralmente é abrupto, sem gatilhos consistentes. Os ataques da doença em geral duramde 1 a 3 dias, com resolução espontânea. Entre os a......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...mL. Indicações t Resgate em intoxicação causada por antagonistas do ácido fólico. t Anemia megaloblástica por deficiência de folato (quando terapia oral não for possível). t Câncer colorretal avançado (tratamento paliativo). Contraindicações t Administração por injeção intratecal. t Hipersensibilidade ao folinato de cálcio. t Anemia perniciosa ou outras anemias megaloblásticas devida......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

...e incidência em 6-8 anos e 15-35 anos de idade. Genética e patogênese. Embora os parentes com defeitos monogênicos sejam bastante raros, considera-se que a vasta maioria dos pacientes apresenta etiologia poligênica complexa com um componente ambiental significativo. Mutações em TACI podem contribuir para a suscetibilidade ou para o fenótipo, contudo o teste de mutação não é clinicamente indi......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

... achado isolado também não permite a confirmação diagnóstica. A biópsia deve ser preferencialmente realizada no órgão suspeito de infiltração amiloide, considerando-se que existe o risco de complicações relacionadas a sangramento. A biópsia de reto ou de gordura subcutânea são as menos invasivas, com positividade de mais de 90% tanto nas formas primárias quanto secundárias. Outros sítios passívei......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

... por irmão totalmente compatível fornece células T maduras e reconstitui imediatamente o compartimento de células T. Prognóstico A expectativa de vida para pacientes com síndrome da deleção do cromossomo 22q11.2 é considerada normal. Há casos bastante raros de pacientes que morreram em decorrência de suas anomalias cardíacas, além de casos ainda mais raros de pacientes que morreram por causa ......

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