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Sua busca por "Transfusao de Sangue Nao Compativel" obteve 37 resultados.
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31/07/2012
Revisões Internacionais
.... Uma neuropatia é o aspecto manifestado por cerca de 12% dos pacientes com deficiência de cobalamina (vitamina B12) sem anemia concomitante.124 Pacientes com deficiência severa de cobalamina inicialmente se queixam de parestesia. A sensação do toque e a sensibilidade à temperatura podem apresentar diminuição mínima. Comprometimento da memória e depressão podem ser proeminentes.124 A doença pode p......
23/03/2009
Revisões
...coagulação do paciente, chegando a níveis hemostáticos. Embora não haja correlação direta entre alterações de tempo de protrombina (TPAP) e de tempo de tromboplastina parcial ativado (TTPa) e risco de sangramento, quando utilizada na correção de deficiência de múltiplos fatores da coagulação, a reposição de PFC deve ser monitorada laboratorialmente. O TPAP maior que 1,5 vez o ponto médio da vari......
20/08/2009
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...as. Raramente, a infusão de grandes volumes de crioprecipitado ABO incompatível pode causar hemólise. Com a infusão de volumes menores, pode-se observar o teste de antiglobulina direto (TAD) positivo. 3.4.2 Dose e Modo de Administração Antes da infusão, o crioprecipitado deve ser descongelado entre 30°C e 37°C no prazo de até 15 minutos e transfundido imediatamente. O descongelamento em ......
20/08/2009
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... das primeiras 24 horas de ressuscitação. Serve também para que as agências transfusionais removam as potenciais barreiras que possam obstruir ações rápidas terapêuticas, e cuja velocidade também encontra impacto sobre a mortalidade. Cada serviço deve procurar o melhor e mais adequado sinergismo entre as equipes, dentro de uma logística possível, para alocarem os recursos terapêuticos de maneira......
11/11/2015
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...s. t Em caso de profilaxia por motivo de viagem, a terceira dose pode ser administrada no 21º dia após a dose inicial. t Doses de reforço a cada 2 a 3 anos para aqueles que estão expostos a risco contínuo (avaliar concentração plasmática de anticorpos para estabelecer o intervalo). Tratamento pós-exposição t Indivíduos não imunizados: uma dose nos dias 0, 3, 7, 14 e 30 (total de cinco doses......
20/08/2009
Biblioteca Livre
...sempre que disponível. 3. Se plaquetas maternas forem utilizadas, reduzir o volume de plasma da unidade transfundida (redução ou lavagem). Plaquetas desleucocitadas Plaquetas irradiadas para transfusão intra-uterina Dose e Administração Para a dose preconizada de 5 a 10 ml/kg, para plaquetas randômicas e por aférese, o incremento estimado é de 50.000 a 100.000/mm³. Para crianças com mai......
04/03/2009
Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente
...e aplicassem as recomendações da publicação, que eram balizadas por quatro afirmações: o problema dos danos causados por eventos adversos é grave; o principal problema está em sistemas falhos e não em falhas de pessoas; é necessário redesenhar os sistemas; e a segurança do paciente deve se tornar uma prioridade nacional. Nesse contexto, surgiram institutos e programas voltados para qualidade em ......
04/03/2009
Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente
... (43.458 mortes em um ano), câncer de mama (42.297 mortes em um ano) ou Aids (16.516 mortes em um ano), colocando mortes por erros decorrentes da assistência em saúde como 8ª. causa de mortalidade nos Estados Unidos. Ainda nessa publicação há dados sobre o custo estimado relacionado aos eventos que poderiam ter sido prevenidos, e as cifras são imensas, com um custo chegando a 29 bilhões de dólares......
01/06/2009
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...om hematócrito aumentado em mais de 10% acima do valor basal ou, na ausência deste, com os seguintes valores: » crianças: > 42% » mulheres: > 44% » homens: > 50% e/ou plaquetopenia < 50.000 cels/mm3: · leito de observação em unidade de emergência ou unidade hospitalar ou, ainda, em unidade ambulatorial, com capacidade para realizar hidratação venosa sob supervisão médi......
11/02/2019
Revisões
...1:1, embora outras relações como 2:1:1 possam ser consideradas sem evidência clara de inferioridade. Um estudo randomizou 680 pacientes com sangramento significativo de trauma grave para receber transfusão de 1 versus 2 unidades de concentrados de hemácias para cada unidade de PFC e plaquetas encontrou resultados discretamente melhores com a abordagem 1:1:1. Os pacientes atribuídos a 1:1:1 eram m......
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