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Sua busca por "Trombocitopenia Induzida Por Heparina" obteve 59 resultados.

Página:  de 6

19/04/2013

Revisões Internacionais

Abordagem farmacológica da insuficiência renal – Ali J. Olyaei, William M. Bennett

...: sem necessidade de alteração Sem dados: sem necessidade de alteração Sem dados: sem necessidade de alteração Toxicidade do grupo Sem dados: sem necessidade de alteração Sem dados: sem necessidade de alteração Sem dados: sem necessidade de alteração AINH = anti-inflamatórios não hormonais; GI = gastrintestinal; HBV = vírus da hepatite B; HDL = lipoproteína de alta densidade; ......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...e plaquetas induzida por heparina pode causar. A síndrome dos anticorpos antifosfolípides podem também evoluir com trombose arterial e /ou trombose venosa, os sítios arteriais mais comumenente envolvidos são artérias cerebrais e mesentéricas. A coagulação intravascular disseminada (CIVD) também cursa com risco tanto de hemorragias como de trombose, geralmente venosa. Ocorre frequentemente e......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...nticorpos anticardiolipina geralmente detecta os anticorpos dirigidos contra o complexo cardiolipina/beta-2-GPI. Foram purificados anticorpos anticoagulante lúpico que reagem de modo específico com a protrombina, mas não reagem com a trombina. Estes anticorpos purificados podem intensificar a ligação da protrombina a uma superfície de células endoteliais cultivadas.92 Outros alvos proteína-fosfolí......

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16/10/2014

Revisões

Tromboembolia pulmonar: tratamento

... mL/min, utilizando doses padronizadas ajustadas pelo peso corporal, doses empiricamente ajustadas (redução da dose padronizada peso-ajus­tada) e doses profiláticas de HBPM. Foram incluí­dos 18 estudos, 15 com enoxaparina, 2 com tinza­parina e 1 com dalteparina. Níveis de pico de antifator Xa medidos 4 h após injeção SC foram sig­nificativamente mais altos em pacientes com DCE = 30......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...eno na membrana basal nas situações em que houver ruptura do sistema vascular. O fator de von Willebrand forma uma ponte entre a membrana basal e a glicoproteína Ib na superfície plaquetária. Após a adesão, as plaquetas são ativadas para recrutar outras plaquetas que se expandirão e reforçarão o tampão. As substâncias liberadas pelas plaquetas para facilitar o recrutamento são o tromboxano e a gli......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

... Silver B, et al. Rituximab for chronic recurring thrombotic thrombocytopenic purpura: a case report and review of the literature. Br J Haematol 2004;124:787. 99. Fakhouri F, Vernant JP, Veyradier A, et al. Effi ciency of curative and prophylactic treatment with rituximab in ADAMTS13 defi cient–thrombotic thrombocytopenic purpura: a study of 11 cases. Blood 2005;106:1932–7. 100.Elliott MA, He......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

...rsensibilidade imediata a betalactâmicos. – história de colite. – uso prolongado (induz superinfecção). – insuficiência hepática (ver Apêndice C). – insuficiência renal (ver Apêndice D). – neonatos prematuros (risco de kernicterus). t Categoria de risco na gravidez (FDA): B. Esquemas de administração Neonatos Tratamento de infecções causadas por microrganismos ......

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14/03/2014

Revisões

trombocitopenia

...as e equimoses nos membros inferiores, gengivorragia e febre, motivos pelos quais procurou o serviço de emergência. Ao realizar exame, o paciente apresentou-se pálido, eupneico, com pressão arterial de 100/70 mmHg, frequência cardíaca de 116 bpm, frequência respiratória de 24 rpm e temperatura axilar de 38,5°C. Na orofaringe, foram observados sangramento gengival e petéquias no palato duro; no apa......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

... serem mais complexos em termos de patogênese. Os distúrbios hemorrágicos adquiridos mais comuns são a hemorragia fármaco-induzida e a coagulação intravascular disseminada (CID). Distúrbios da coagulação hereditários Doença de Von Willebrand (vWD) Fisiopatologia A vWD é o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum, com uma prevalência estimada em 0,1 a 1% da população em geral. É causad......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

H

...). – terapia de longo prazo para doenças mieloproliferativas (associa-se a leucemias secundárias). – anemia grave (corrigir a anemia antes de iniciar a terapia com hidroxiureia). – leucemia ou linfoma (nefropatia por ácido úrico pode ser prevenida por hidratação oral adequada e, em alguns casos, administração de alopurinol; a alcalinização da urina pode ser necessária se as co......

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