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Bleomicina

Última revisão: 05/06/2010

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Bleomicina (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos, interações medicamentosas e formas de administração.

 

REFERÊNCIA

BLENOXANE (Bristol-M-Squibb)

 

GENÉRICO

Não

 

SIMILAR

BONAR (Biosintética); TECNOMICINA (Zodiac). Sulfato de Bleomicina equivalente a Bleomicina.

 

USO INJETÁVEL

Injetável (pó)15 mg (15 U)

BLENOXANE

 

Armazenagem Antes de Aberto

Refrigerado (2-8°C).

 

O QUE É

A Bleomicina é um antineoplásico [antibiótico antineoplásico].

 

PARA QUE SERVE

Câncer de células escamosas; câncer de testículo; linfoma de Hodgkin; linfoma não Hodgkin .

 

COMO AGE

Liga-se ao DNA provocando fragmentações.

 

COMO SE USA

Uso Injetável

ATENÇÃO: doses em termos de Bleomicina.

 

Bleomicina (pó) 15 mg – Via Intramuscular

RECONSTITUIÇÃO

      Diluente: Água Estéril para Injeção; Cloreto de Sódio 0,9%; Água Bacteriostática.

      Volume: 1–5 mL.

      Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15-30°C): 24 horas. Refrigeração (2-8ºC): 14 dias.

 

ADMINISTRAÇÃO: via intramuscular profunda (nas nádegas, quadrante superior externo).

 

Bleomicina (pó) 15 mg – Via Subcutânea

RECONSTITUIÇÃO

      Diluente: Água Estéril para Injeção; Cloreto de Sódio 0,9%; Água Bacteriostática.

      Volume: 1–5 mL.

      Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15-30°C): 24 horas. Refrigeração (2-8ºC): 14 dias.

 

Bleomicina (pó) 15 mg – Via Intravenosa Direta

RECONSTITUIÇÃO

      Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%; volume: 5 mL.

      Estabilidade após reconstituição com Cloreto de Sódio 0,9%: temperatura ambiente (15-30°C): 24 horas. Refrigeração (2-8ºC): 14 dias.

 

ADMINISTRAÇÃO: lentamente.

 

USO INJETÁVEL - DOSES

Adultos

Dose Inicial

0,25 a 0,5 mg (0,25 a 0,5 U) por kg de peso corporal, 1 ou 2 vezes por semana.

 

Dose de Manutenção

1 mg (1 U) por dia ou 5 mg (5 U) por semana.

 

Idosos

Podem requerer doses menores em função da condição renal. Idosos acima de 70 anos podem também ter um maior risco de toxicidade pulmonar pela Bleomicina.

 

Crianças

Eficácia e segurança não estabelecidas.

 

CUIDADOS ESPECIAIS

Risco na Gravidez

Risco D: Há evidências de risco em fetos humanos. Só usar se o benefício potencial justificar o risco potencial, em situações de risco de vida ou em casos de doenças graves para as quais não se possa utilizar drogas mais seguras, ou se estas drogas não forem eficazes.

 

Amamentação

Pelo risco potencial de efeitos adversos graves na criança, não amamentar.

 

Avaliar Riscos X Benefícios

Insuficiência renal, insuficiência hepática; insuficiência pulmonar; tratamento anterior com droga citotóxica ou radioterapia.; idosos (risco de toxicidade pulmonar é maior em pacientes com mais de 70 anos)

 

Reações Mais Comuns (sem incidência definida)

GASTRINTESTINAL: inflamação na boca, falta de apetite, náusea, vômito.

PELE: vermelhidão da pele, aumento da pigmentação na pele, espinhas, erupção, estria, sensibilidade na pele, coceira, perda de cabelos reversível.

RESPIRATÓRIO: pneumonite.

OUTRO: calafrio

 

Atenção ao Utilizar Outros Produtos

A Bleomicina:

      Pode levar a resposta inadequada de: vacina de vírus vivo.

 

OUTRAS CONSIDERAÇÕES IMPORTANTES

      O produto demora 2 a 3 semanas para produzir uma resposta clínica.

      Alguns serviços especializados recomendam corticosteroides, anti-histamínicos e paracetamol antes do uso da Bleomicina, para diminuir a febre e o risco de reação anafilática.

      Deve ser administrada com cuidado: pacientes com insuficiência renal ou função pulmonar comprometida.

      Monitorar os pacientes quanto a toxicidade pulmonar, realizar radiografias do tórax a cada 1 ou 2 semanas.

      Maior risco de desenvolver toxicidade pulmonar quando for administrado oxigênio durante uma cirurgia.

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