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Sua busca por "147 Tromboliticos" obteve 5 resultados.

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10/10/2012

Revisões Internacionais

Infarto agudo do miocárdio – Peter B. Berger

...se de 600 mg é suficiente para promover inibição máxima da agregação em um período de 2 a 3 horas, de forma significativamente mais rápida do que com uma dose de 300 mg. E dados de estudos limitados sugerem que os resultados produzidos pela dose de 600 mg podem ser melhores do aqueles alcançados com 300 mg.55 No caso dos pacientes que recebem terapia fibrinolítica, existem dados signifi......

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28/06/2011

Artigos

Cilostazol para prevenção secundária de AVCi

...Diversos estudos demonstraram a importância da terapia de antiagregação plaquetária para a prevenção secundária de acidente vascular cerebral isquêmico (AVCi)2 A terapia combinada de AAS com clopidogrel não mostrou benefícios adicionais; pelo contrário, revelou maiores índices de eventos hemorrágicos3,4. O cilostazol é uma droga inibidora da fosfodiesterase-3. Age impedindo a agregação plaquetária......

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16/10/2014

Revisões

Tromboembolia pulmonar: tratamento

...tística. Então, confirmou-se que HBPM em do­ses fixas SC para tratamento da TEP não maciça parece ser tão efetiva e segura quanto HNF IV dose ajustada. As HBPMs apresentam algumas desvanta­gens operacionais. Elas têm meias-vidas longas e sua ação não é completamente revertida pelo uso de sulfato de protamina, havendo necessidade de se usar plasma fresco quando se deseja reverter o efeito ......

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12/12/2013

Revisões Internacionais

Nutrição enteral e parenteral – Thomas B. Nealis, Alan Buchman

...égia. No entanto, esta abordagem foi questionada por produzir potenciais efeitos colaterais, essencialmente relacionados à infecção. Estudos controlados demonstraram alta taxa de remissão a curto prazo para os pacientes com doença de Crohn, embora as recaídas geralmente ocorram após o término da alimentação oral.40 Pacientes com doença de Crohn apresentam risco aumentado de desenvolvimento de fí......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

... 2 tipos de deficiência de AT hereditária. O tipo I é uma deficiência quantitativa, determinada por meio de ensaios antigênicos e funcionais. Várias mutações moleculares foram caracterizadas na deficiência de AT de tipo I, incluindo as deleções genéticas parciais e as substituições de nucleotídeo único que causam mutações nonsense ou missense, com consequente sinalização de parada prematura no pro......

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