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Sua busca por "Doencas Glomerulares de Deposito" obteve 17 resultados.
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01/02/2018
Revisões
...acientes com nefropatia de IgA ou >3,5g/dia nos pacientes com glomerulosclerose segmentar focal, glomerulonefrite membranosa ou GNMP) e redução da TFG estimada no momento do diagnóstico, ou a presença histológica de cicatrizes renais ou sequelas de lesões renais (ou seja, glomerulosclerose ou fibrose túbulo-intersticial). Em particular, a proteinúria mantida ao longo de 6-24 meses é um forte pr......
08/02/2018
Revisões
...idropiridínicos (os BCC são menos necessários para o controle da PA), e somente após iniciar um inibidor da ECA ou bloqueadores da angiotensina II · ingerir menos de 0,8g/kg/dia de proteínas Recomendações de nível B · restringir a ingestão de cloreto de sódio ou iniciar o tratamento com diuréticos, ou ambos · controlar a ingesta de volume · ......
18/05/2012
Revisões
...essa forma, sempre que for usada, deve ter o seu nível sérico monitorado mensalmente (objetivo: 80 a 150 ng/mL), procurando-se não utilizá-la por mais de 1 ano. Se o tratamento com CsA durar mais de 24 meses, os cuidados com a nefrotoxicidade devem ser redobrados. O tratamento específico para as diversas causas de síndrome nefrótica encontra-se resumido na Tabela 9. Tabela 9: Tratamento das ......
27/09/2009
Revisões
...a formação dos crescentes. Esta célula é extremamente diferenciada, com função na barreira de filtração glomerular e na preservação da citoarquitetura do glomérulo. Devido ao seu alto grau de especialização, ela não tem capacidade de proliferação, mas em estudos experimentais, já no início da lesão ocorre a perda na inibição da proliferação com o desbloqueio dos genes p27 e p57, com o podócito adq......
19/02/2013
Revisões Internacionais
...úria persistente na faixa nefrótica ou diminuição da TFG no momento da apresentação.96 Em contraste, o prognóstico é excelente para os pacientes que apresentam proteinúria subnefrótica (< 3,5 g/dia), remissão espontânea ou induzida por tratamento, declínio de proteinúria superior a 50% durante um período qualquer de 6 meses de seguimento ou, ainda, aqueles que respondem bem à terapia com inibid......
17/01/2011
Casos Clínicos
...atores de risco para progressão e naqueles com síndrome nefrótica extremamente sintomática. • Tratamento anti-hipertensivo: a utilização de IECA ou ARA-II (eventualmente em associação) é recomendada para todos os pacientes, exceto se houver remissão da doença, pelo efeito de reduzir a proteinúria e a progressão da doença. • Diuréticos: devem ser usados como sintomáticos para controle......
19/12/2017
Revisões Internacionais
...o da doença estão correlacionadas à produção excessiva de paraproteínas. Apresentação. Os sintomas iniciais de MM geralmente são inespecíficos e podem incluir condições como indisposição, dor nos ossos e perda de peso inexplicável. Eventuais investigações adicionais poderão revelar a presença de anemia e, talvez, hipercalcemia e níveis plasmáticos elevados de creatinina. Investigação. As a......
06/06/2010
Revisões
...diretamente associados aos achados da biópsia renal, sendo, portanto, de fundamental importância para o diagnóstico e o tratamento das glomerulonefrites agudas. ACHADOS CLÍNICOS O quadro clínico das glomerulonefrites agudas é variável e depende fundamentalmente da etiologia envolvida e do grau de comprometimento histológico. O espectro de manifestações clínicas é caracterizado por alguns ach......
03/12/2010
Casos Clínicos
... pode mostrar uma captação intensa, difusa e bilateral. Os achados não são específicos (podem ser vistos em outras doenças). Até mesmo uma cintilografia negativa não descarta nefrite intersticial aguda, por isso seu papel permanece indefinido. O tratamento é descontinuar a medicação. Não se sabe com certeza o valor de corticosteroides (não há estudos controlados e randomizados de qualidade), embo......
13/07/2016
Revisões
...oenças glomerulares imunomediadas. Anteriormente cerca de 30% das crioglobulinemias eram classificadas como essenciais. Hoje quase todos esses pacientes apresentam vírus C positivo. A crioglobulinemia pode causar uma síndrome clínica caracterizada por púrpura, fraqueza, artralgias e em alguns casos envolvimento dos glomérulos, essa síndrome pode estar associada tanto com a crioglobulinemia t......
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