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Sua busca por "Anemias Hemoliticas" obteve 39 resultados.

Página:  de 4

14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

... pelo oxigênio, pois, mesmo com anemia, há satisfatória oxigenação teci­ dual, daí não haver estímulo à síntese de eritropoetina e correção da anemia. Não há crises dolorosas; há esplenomegalia. O hemograma mostra considerável leptocitose, ou seja, mais de 80% dos eritrócitos têm aspecto de target cells; a procura cuidadosa pode evidenciar a presença de cristais de Hgb C em alguns eritrócitos.......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...oi quem pela primeira vez utilizou o termo de anemias hemolíticas associadas à crioaglutininas. Esta síndrome consiste de uma anemia secundária a hemólise de natureza imune, em que os autoanticorpos aglutinam hemácias sanguíneas abaixo da temperatura corpórea. Se nesta situação para hemólise bastasse a fixação por complemento poderia ocorrer hemólise com temperatura <37 graus, mas as IgM sem c......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...eatória. Uma achado importante na maioria dos pacientes com anemia hemolítica é um aumento na porcentagem de reticulócitos e a contagem de reticulócitos absoluta. Estes resultados refletem a resposta da medula óssea à anemia, enquanto existem depósitos adequados de ferro e de outros nutrientes, este achado ocorre também em pacientes após a perda aguda de sangue, não sendo portanto específico de ......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...atos recentes sobre o uso de hidroxiureia por esta população foram encorajadores, uma vez que os pacientes dependentes de transfusão se tornaram independentes.170,171 Os agentes hipometiladores de DNA podem sobrepujar a inibição da síntese de cadeias gama,157 sendo que tanto a 5-azacitidina como a 5-aza-2’-desoxicitidina (decitabina) foram empregadas no tratamento de pacientes com talassemia, prom......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... 3. Posologia, modo de uso e apresentações a) Preparações orais · Sulfato ferroso: a dose do ferro elementar para adultos é de 120 a 200 mg/dia e a dose pediátrica é de 3 a 6 mg de ferro elementar/kg/dia, divididos em 3 tomadas. · Sulfato ferroso 200 mg: contém 20% de ferro elementar (40 mg), então a dose aproximada para adultos é de uma drágea 3 a 4 vezes/dia. Administrar ......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...tectada na infância ou na adolescência. Esses pacientes exibem um aumento adequado da eritropoietina sérica, a resposta de reticulócitos cria formas esféricas, que contribuem para o grau da sua anemia. -EH grave: ocorre em cerca de cinco por cento dos casos. É caracterizada por hemólise acentuada, anemia, hiperbilirrubinemia, esplenomegalia e uma necessidade de transfusões de eritrócitos. O padrã......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...amentos significativos geralmente são óbvios, embora os pacientes e os médicos não consigam detectar baixos níveis de sangramento no trato gastrintestinal, principalmente no intestino delgado. A hemorragia retroperitoneal, que ocasionalmente é espontânea, também produz perda substancial de sangue antes de produzir sintomas. A flebotomia frequente em pacientes hospitalizados provavelmente resulte ......

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13/07/2015

Revisões

Anemia Megaloblástica

...ionais se fora destas condições ou: 1-Mielodisplasia pronunciada em pacientes que irão fazer QT. 2-Incontinencia urinária ou fecal incapacitante de causa desconhecida em paciente jovem. Fazer testes adicionais se abaixo destes valores ou condições clínicas graves muito sugestivas da deficiência de uma das vitaminas: 1-mielodisplasia pronunciada em pacientes que irão iniciar quimioterapia. 2-I......

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16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

...ocrômicas e Macrocíticas: CHCM normal e VCM elevado. São hemácias grandes, maiores que a média, porém com conteúdo globínico normal. Ocorre frequentemente nas anemias megaloblásticas por deficiência de Vitamina B12 ou Ácido Fólico. -Hipercrômicas e Microcíticas: CHCM alto e VCM baixo traduzem excesso de conteúdo para pouco continente, como no caso da esferocitose hereditária, onde há alterações d......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...derma limitado (síndrome CREST). Se o exame físico não fornecer indícios, deve-se realizar uma avaliação para detecção de doença do tecido conectivo, em particular de esclerose sistêmica, com ensaios para anticorpos antinucleares, anticentrômero e antitopoisomerase I (Scl-70). Exames adicionais podem ser apropriados quando os resultados dos exames iniciais sugerirem a existência de um distúrbio su......

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