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Sua busca por "Anemias Hemoliticas" obteve 41 resultados.
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14/01/2015
Revisões
...a de pirimidina-5-nucleotidase e saturnismo A deficiência genética, autossômica recessiva, é rara. No único caso visto pelo autor, havia consanguinidade nos pais. O diagnóstico é fácil; a falta da enzima causa um bloqueio no catabolismo do RNA, cujos metabólitos acumulam-se nos ribossomos e são vistos como fino pontilhado basófilo na maioria dos eritrócitos. É necessário que as lâminas sejam feit......
06/04/2015
Revisões
...as. Esta síndrome consiste de uma anemia secundária a hemólise de natureza imune, em que os autoanticorpos aglutinam hemácias sanguíneas abaixo da temperatura corpórea. Se nesta situação para hemólise bastasse a fixação por complemento poderia ocorrer hemólise com temperatura <37 graus, mas as IgM sem complemento necessitam de temperaturas menores para ocorrer hemólise. A anemia hemolítica au......
06/09/2017
Revisões
...idantes. Anormalidades que podem levar à hemólise incluem: -moléculas de Hb instáveis à oxidação, levando à formação de corpos de Heinz. -lesão da membrana devido à produção defeituosa de qualquer das cadeias de globina como a alfa ou beta na talassemia. -defeitos ou ausência de proteínas de membrana, como na esferocitose hereditária. -anormalidades da hidratação de hemácias, como na xe......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...2 formas congênitas de metemoglobinemia. Na forma enzimopênica hereditária de metemoglobinemia, os pacientes são homozigotos ou duplo-heterozigotos para uma deficiência de NADH-citocromo b5 redutase.133 Estes pacientes exibem uma cor azulada mesmo quando apenas cerca de 10% do conteúdo de hemoglobina está na forma de metemoglobina. No entanto, estes indivíduos não estão doentes e toleram facilment......
08/07/2010
Casos Clínicos
...odem estar contribuindo, por exemplo a deficiência de ferro e folato. Quadro Laboratorial A anemia é usualmente normocítica, normocrômica e de leve a moderada intensidade (8 a 9,5 g/dL). A contagem de reticulócitos é baixa, o que demonstra a hipoproliferação do componente eritroide. A capacidade total de ligação ao ferro também está diminuída. Tanto na anemia de doença crônica como na anemia ......
01/03/2017
Revisões
...lterações esqueléticas em crianças com EH, devido ao alto grau de eritropoiese necessária para compensar a anemia hemolítica grave. Esplenomegalia é comum em pacientes com EH com o baço sendo palpável entre 75 a 90% dos pacientes. Uma complicação comum da EH é o desenvolvimento de cálculos biliares de bilirrubina. A probabilidade de colelitíase está diretamente relacionada com a idade do pacient......
01/08/2018
Revisões Internacionais
...nóstico da doença de Adams ou de diversas vasculites, como, por exemplo, a síndrome de Churg-Strauss. A eosinofilia pode também estar associada a diversos neoplasmas, sendo que o linfoma de Hodgkin é o mais frequente. A síndrome hipereosinofílica é uma elevação sustentada na contagem absoluta de eosinófilos. Pode ser o marcador de alguma doença subjacente como a síndrome de Churg-Strauss ou o res......
13/07/2015
Revisões
...contém entre 2.000 e 5.000mg de Vitamina B12 estocada, e desde que a perda diária de B12 seja entre 3 e 5mg, a carência pode levar mais de três anos para se estabelecer após a instalação de um bloqueio de absorção. Fisiopatologia da Deficiência de Vitamina B12 Uma vez que a vitamina B12 está presente em todos os alimentos de origem animal, a ocorrência de deficiência da vitamina por ausência ......
16/06/2016
Revisões
...ia devido à produção de EPO reduzida tem sido descrita em pacientes com disfunção autonômica e hipotensão ortostática. -Inibidores adquiridos de EPO ou o receptor de EPO também têm sido descritos como causas de anemia. -A anemia por inflamação, associada a processos infecciosos, inflamatórios ou malignos, é caracterizada por uma redução da disponibilidade de ferro devido à diminuição da absorção......
09/10/2013
Revisões Internacionais
...ou angiografia pulmonar. Cor pulmonale O termo cor pulmonale é usado para designar insuficiência cardíaca de lado direito e HP resultante de distúrbios envolvendo o parênquima pulmonar, caixa torácica ou sistema neuromuscular, com exceção da doença cardíaca congênita e dos distúrbios cardíacos de lado esquerdo. O cor pulmonale pode manifestar-se de modo agudo, no contexto de uma sobrecarga d......
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