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Sua busca por "Anemias Hemoliticas" obteve 39 resultados.

Página:  de 4

14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

... portadores heterozigóticos de Hgb S (com Hgb A e S), embora tenham teste de afoiçamento positivo, são sadios. A Hgb S, em concentrações inferiores a 50% nos eritrócitos, não cristaliza nas tensões de oxigênio existentes in vivo, salvo em raras eventualidades de extrema anoxemia, tais como subida a grandes altitudes, falta de O2 durante anestesia, sobrevivência a afogamentos, etc. As variações osm......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...es é manter as extremidades quentes. Indicações para o tratamento incluem anemia sintomática, transfusões repetidas e sintomas circulatórios incapacitantes. Atualmente, a medicação mais utilizada para o tratamento destes pacientes é o rituximab, que é um anticorpo monoclonal anti-CD20, com taxas de resposta relatadas em mais de 75% dos casos, a medicação pode ser utilizada isoladamente ou assoc......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...or parvovírus B19, a taxa de queda do HT será no máximo de 1% ao dia, se esta taxa chega, por exemplo a 7,5% por dia fica evidenciado a presença de hemólise aleatória. Uma achado importante na maioria dos pacientes com anemia hemolítica é um aumento na porcentagem de reticulócitos e a contagem de reticulócitos absoluta. Estes resultados refletem a resposta da medula óssea à anemia, enquanto exis......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...portador de K+/Cl-, mantendo-o ativo. Este cotransportador normalmente é desligado nas hemácias após o estágio de reticulócito. O resultado é a perda de K+, desidratação celular com elevada CHCM e, então, agregação e cristalização da HbC pouco solúvel.126 A relativa insolubilidade da HbC faz com que os eritrócitos se tornem rígidos e, assim, fiquem sujeitos à fragmentação e à perda de material de ......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...lemia pode ocorrer nos primeiros dias de tratamento. Ácido Fólico Deve ser administrado via oral na dose de 1 a 5 mg/dia. O uso de ácido fólico em grandes quantidades pode produzir algum grau de resposta na deficiência de vitamina B12, porém permite a progressão das lesões neurológicas. ANEMIAS HEMOLÍTICAS O caso 3 é típico de anemia hemolítica em um paciente com Lupus. Neste grupo de do......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...omo o sangue é diminuída após a retirada de sangue. Esses pacientes não apresentam sinais ou sintomas de hipercalemia; separação rápida dos eritrócitos do plasma irá revelar uma concentração normal de potássio no plasma. O diagnóstico de esferocitose hereditária (EH) pode ser suspeito em qualquer idade por causa da presença de hemólise com aumento do LDH ou diminuição da haptoglobina. Os resulta......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...o o resfriado comum. Ela ocorre também em associação com infecções mais sérias tais como HIV, doença reumatológica, sarcoidose ou linfoma de Hodgkin, ou com uso de fármacos (principalmente corticosteroides ou Qt citotóxica). A incidência de neutropenia (contagem baixa de neutrófilos) é muito mais comum. A contagem absoluta dos neutrófilos (CAN) é a medição mais apropriada de neutropenia; para cal......

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13/07/2015

Revisões

Anemia Megaloblástica

...ssim deficiência de vitamina B12 só ocorre em vegetarianos estritos. A absorção diária de B12 é de 5mcg. Alguns fármacos atuam em diversas enzimas envolvidas na síntese de DNA: 5-fluoracil inibe diretamente a timidilato sintase. A adição de 5-formiltetraiodofolato (leucovorin) a esquema de 5-fluoracil pode a aumentar a inibição da timidilato sintase, visto que o formiltetraidrofolato é rapidament......

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16/06/2016

Revisões

Anemia - Abordagem Inicial

... anemias ferroprivas e as talassemias, onde não há síntese adequada de hemoglobina, como na deficiência de ferro, ou por falta de síntese globínica adequada, como na talassemia. - Normocrômicas e Normocíticas: CHCM e VCM normais. Mostram que a produção das hemácias leva à formação de elementos com concentração normal de hemoglobina, contudo, em quantidade de células insuficiente. Isso ocorre, por......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...laquetária e aumenta a taxa de hemólise intravascular.72 Os pacientes com anemias hemolíticas crônicas mantêm a distribuição sistêmica de oxigênio aumentando o débito cardíaco. Por isso, estes indivíduos são menos tolerantes a uma RVP aumentada. Embora a dispneia em pacientes com hemólise crônica frequentemente seja atribuída à anemia e talvez à doença pulmonar, a HP deve ser considerada no diagnó......

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